Wessel Douai F - bruksanvisning

Priser i apotek online:

Wessel Douai F - ett läkemedel med angioskyddande och antitrombotiska effekter.

Komposition och formutgivande Wessel Douai F

Läkemedlet finns i två dosformer:

  • I form av kapslar eller tabletter Wessel Douay F, innehållande den huvudsakliga aktiva ingrediensen, sulodexid, i en mängd av 250 LU i ett stycke. Ytterligare komponenter: glycerol, titandioxid, röd järnoxid, gelatin, natriumpropylparaoxibensoat, natriumetylparaoxibensoat. 25 stycken per blister.
  • En lösning för intramuskulär eller intravenös administration med innehållet i en ampull av den aktiva substansen, sulodexid, i en mängd av 600 LU. Ytterligare komponenter i lösningen är vatten för injektion och natriumklorid. 10 ampuller per paket.

Wessel Douai F-analoger

Mediciner Angioflux och Sulodexide är analoger av Wessel Duet F.

farmakologisk effekt

Den aktiva komponenten i läkemedlet Wessel Douay F är en naturlig produkt erhållen från slemvävnad i tunntarmen hos ett gris. Externt är sulodexid en blandning av glykosaminoglykaner. Enligt instruktionerna har Wessel Duet F en angioskyddande, antikoagulant, profibrinolytisk och antitrombotisk effekt på kroppen..

Den antikoagulantiska effekten av läkemedlet är heparins affinitet för kofaktor II, som deaktiverar trombin.

Den antitrombotiska effekten av läkemedlet orsakas av undertrycket av aktiverad X-faktor, ökad produktion av prostacyklin samt en minskning av mängden fibrinogen i blodplasma.

Den angioskyddande effekten av Wessel Douay F är att återställa vaskulära endotelceller, vilket hjälper till att normalisera densiteten för den negativa elektriska laddningen i porerna i det vaskulära källarmembranet.

Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av nivån av plasminogen i blodet och en minskning av mängden av dess hämmare.

Enligt recensioner minskar Wessel Douay F triglycerider, vilket hjälper till att normalisera de reologiska egenskaperna hos blod.

Indikationer Wessel Douai F

Enligt instruktionerna föreskrivs Wessel Douai F i följande fall:

  • djup ventrombos, flebopati;
  • vaskulär demens;
  • cerebrovaskulär olycka, inklusive ischemisk stroke;
  • mikroangiopatier, inklusive retinopati, nefropati, neuropati;
  • angiopatier, åtföljt av en uttalad risk för trombos;
  • makroangiopatier till följd av diabetes mellitus (kardiopati, encefalopati, diabetisk fot syndrom);
  • discirculatorisk encefalopati till följd av diabetes mellitus, ateroskleros, arteriell hypertoni;
  • heparininducerad trombotisk trombocytopeni;
  • antifosfolipidsyndrom, trombotiska tillstånd (som en del av kombinationsterapi).

Kontra

Enligt anvisningarna är Wessel Douai F förbjudet att förskriva i händelse av överkänslighet mot dess komponenter, med hemorragisk diates och alla sjukdomar som orsakar minskad blodkoagulering, såväl som i första trimestern av graviditeten.

Dosering och administrering

I början av behandlingen förskrivs vanligtvis intravenös eller intramuskulär administrering av läkemedlet. Standarddosen är 2 ml eller en ampull under 15-20 dagar. Därefter ordineras Wessel Doué F. kapslar eller tabletter, som regel är dosen 1 kapsel eller tablett två gånger om dagen. Behandlingstiden är 1-1,5 månader.

Wessel Doué F-kapslar och tabletter måste tas mellan måltiderna. Hela behandlingsförloppet upprepas två gånger per år..

Graviditet och amning

Under graviditetens första trimester är läkemedlet kontraindicerat. Hos patienter med typ 1-diabetes har läkemedlet en positiv effekt från 4 till 9 månader av graviditeten. Det föreskrivs för att förebygga och behandla sen toxikos hos gravida kvinnor och olika vaskulära komplikationer..

Det finns inga uppgifter om användningen av läkemedlet under amningen..

Biverkningar av Wessel Duet F

Enligt recensioner kan Wessel Douay F orsaka följande biverkningar från kroppens olika system:

  • hudutslag i olika delar av kroppen;
  • epigastrisk smärta, kräkningar och illamående;
  • med intravenös och intramuskulär administrering är hematom, brännskador och smärta på injektionsstället möjliga.

Överdosering av Wessel Duet F

En överdos av Wessel Douay F kan enligt recensioner orsaka följande symtom: ökad blödning eller blödning. I detta fall är det brådskande nödvändigt att avbryta administrationen av läkemedlet eller Wessel Douay F-analogen och genomföra symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktion

Enligt anvisningarna är Wessel Duet F väl kombinerad med andra läkemedel, men det rekommenderas inte att förskriva blodplättar och antikoagulantia samtidigt..

Villkor för lagring

Wessel Douay F tillhör listan B-läkemedel med en rekommenderad hållbarhetstid på högst fem år.

Wessel Douai F

Alfa Wassermann [Alfa Wassermann]

Alfa Wassermann [Alfa Wassermann]

Alfa Wassermann [Alfa Wassermann]

Användningsinstruktioner

Statistik och fakta

Läkemedlet Wessel Duet F (handelsnamn) är ett innovativt läkemedel med antikoagulantverkan med bevisad effektivitet, som används för att behandla patologier orsakade av blodkoagulationssystemets aktivitet. Det produceras av det italienska läkemedelsföretaget Alfa Wasserman, som har ett representativt kontor i Ryssland. Tillverkaren marknadsför också läkemedel som förbättrar myokardiell metabolism, bredspektrumantibiotika och andra antikoagulantia. Det finns begreppet ett hemostatiskt system i kroppen. Detta system är ansvarigt för att hålla blod i vätske- och vätsketillstånd, såväl som för att stoppa blödningen i rätt tid i händelse av skada på kärlväggen.

Att stoppa blödning, eller blodkoagulation, är ett viktigt och svårt stadium i det hemostatiska systemet, där olika faktorer är involverade. Om ett litet kärl skadas kan kärl-blodplättarhemostas hantera detta, vilket består i kärlets primära kramp omedelbart efter skada, vidhäftning av blodplättar till en defekt i väggen, ansamling av dessa blodceller och deras bindning till varandra. Därefter stärker trombocyter den skapade tromben genom irreversibel aggregering. Det sista steget är reduktion och minskning av storleken på koaguleringen. Alla dessa processer sker inom en till tre minuter. I en mer komplex koagulationshemostas deltar en hel grupp ämnen i blodplasma och blodplättar - blodkoagulationsfaktorer -. Det sista steget - bildandet av en fibrinpropp - uppnås 10 minuter efter väggskada.

Således kan en störning i processen med hemokoagulering associeras med bristande eller frånvaro av koagulationsfaktorer såväl som blodplättar. Det finns motsatta fenomen - hyperkoagulation med bildning av intravitala blodproppar i blodkärl eller hjärthålrum. Sådana tillstånd kan därefter leda till utveckling av patologiska processer, därför måste de diagnostiseras och elimineras i tid..

Farmakologisk grupp

Wessel - ett farmakologiskt medel som hämmar aktiviteten i blodkoagulationssystemet och förhindrar trombos.

Släpp form och komponentkomposition

Det finns i två doseringsformer: - För användning under alla omständigheter efter en kurs med specialiserad terapi med en parenteral administrationsform - i form av kapslar med 25 stycken i en blister. Det totala antalet kapslar i förpackningen är 50 stycken..

- För att uppnå en snabb effekt under speciellt organiserade förhållanden och på ett sjukhus - i form av ampuller med 2 ml lösning för intramuskulära och intravenösa injektioner. Antalet ampuller i en kartong - 10 stycken.

Den aktiva farmaceutiska substansen i båda doseringsformerna representeras av direkt antikoaguleringssulodexid. Varje kapsel innehåller 250 LU av huvudsubstansen, såväl som ytterligare ämnen som är nödvändiga för att forma och förbättra verkan av den aktiva komponenten. I ampuller med en lösning för intramuskulär och intravenös administrering finns 600 LU sulodexid, vilket gör doseringsformen effektivare och möjlig att använda på ett sjukhus. I lådan med ampuller finns också Aqua destillata i den nödvändiga mängden för beredning av injektioner, samt en instruktion med alla nödvändiga rekommendationer.

Farmakologisk verkan och farmakokinetiska parametrar för antikoagulantia

Den antikoagulantiska effekten av Wessel Duet är att påverka blodkoagulationssystemet. En aktiv farmaceutisk substans hämmar aktiviteten hos en av koagulationsfaktorerna, protrombinaktivatorkomponenten. Förbättrar syntesen av en mycket aktiv metabolit, en kraftfull prostacyklin vasodilatator. Det minskar nivån på protein, den första faktorn i koagulationssystemet - fibrinogen. Förbättrar processen för upplösning av blodproppar och blodproppar genom att öka nivån av fibrinolysinprekursor i blodet. Dessutom skyddar det blodkärlen, återställer den fysiologiska strukturen i cellerna i det inre fodret. Efter oral administrering absorberas per os snabbt i mag-tarmkanalen, binds till plasmaproteiner och distribueras intensivt. Det mesta av den aktiva substansen absorberas i det vaskulära endotelet. Vid intravenös administration inträffar effekten inom tjugo till trettio minuter efter injektionen. Den tid som krävs för att förlora hälften av de farmakologiska egenskaperna är 12 timmar.

Indikationsintervall för användning, ICD-10

- Sekundär (symptomatisk) minskning av blodplättnivåerna i blodet: kod för den internationella klassificeringen av sjukdomar vid den tionde revisionen D69.5. - Endokrin sjukdom - typ 1 och typ 2 diabetes mellitus med samtidig perifera cirkulationsstörningar: E10.5 och E11.5. - En störning i centrala nervsystemet, förvärvad demens, orsakad av en störning i blodtillförseln till hjärnan: F01. - Degenerativ-dystrofisk skada på nervfibrerna, ärftliga eller idiopatiska: G60. - Inflammatorisk, alkoholhaltig, diabetisk diffus skada på delar av nervsystemet, vilket manifesteras av specifika symtom: G61, G62.1, G63.2. - Bakgrundssjukdom i synorganet med skada på näthinnans kärl och en kränkning av dess blodtillförsel: H25.0. - Skada på näthinnans kärl som en komplikation av diabetes mellitus: H26.0. - Akut cerebrovaskulär olycka enligt ischemisk typ, åtföljd av skada på hjärnvävnad, nedsatt funktion: I63. - Ateroskleros i hjärnkärlen: I67.2. - Akut hyperton encefalopati: I67.4. - Konsekvenser av sjukdomar som orsakar patologi hos hjärnkärlen och cirkulationsstörningar: I69. - Inflammation av artärerna och venerna i medium och liten kaliber i området för nedre och övre extremiteterna: I73.1. - Akuta arteriella cirkulationssjukdomar till följd av blodproppar eller emboli: I82.

Område av kontraindikationer för användning av Wessel Douay F för behandling

- Ökad individuell känslighet för huvudkomponenten, ytterligare substanser som är nödvändiga för att ge doseringsformen och förbättra verkan av den aktiva substansen, komponenterna i kapselskalet. - Ärftliga och förvärvade sjukdomar, åtföljt av ökad blödning, en tendens till återblödning även efter mindre skador (trombocytopati, trombocytopeni, von Willebrands sjukdom, trombohemorragisk syndrom, ärftlig hemofili, Osler-Randyu telangiectasia, hemangiomas och så vidare). - Leverpatologier med klass B i Child-Pugh-skalan, eftersom en del av läkemedelsmetabolismen inträffar i levern och innebär en stor börda för den. - Patologi för njurarna med en glomerulär filtreringshastighet med Reberg-prov mindre än 30 ml per minut.

Biverkning av Wessel Douai

- ofta lös avföring, illamående, smärta i den epigastriska regionen;

- allergiska reaktioner i form av rodnad i huden, ett utslag, åtföljt av klåda eller utan det, Quinckes ödem; - huvudvärk med olika svårighetsgrad och lokalisering; - reaktioner på injektionsstället: smärta, svullnad, ansamling av blod i form av hematom.

Användningen av Wessel Duet F: metod, funktioner, dos

De påbörjar behandlingen på ett sjukhus eller speciellt organiserade tillstånd, läkemedlet administreras parenteralt: intravenöst eller intramuskulärt, 1 ampull per dag. Innan intravenöst dropp är det nödvändigt att späda huvudämnet i 200 ml Aqua destillata, fysiologisk saltlösning. Parenteral terapi är upp till tjugo dagar. Därefter överförs patienten till läkemedlet inuti per os. Den behandlande specialist föreskriver en kapsel två gånger om dagen med ett ungefär lika stort intervall mellan doserna. Behandlingsförloppet med kapsel doseringsform - upp till fyrtio dagar.

speciella instruktioner

Inom barnläkare används inte Wessel Douai, effekterna på barnens kropp förstås inte helt. För äldre patienter krävs ingen dosminskning. För patienter med svår dekompenserad leverinsufficiens krävs en dosreduktion vid en specialist. Vid nedsatt njurfunktion krävs inte dosjustering. Med utvecklingen av allvarliga biverkningar bör du minska doseringen av läkemedlet vid en specialistkonsultation. Det är nödvändigt att regelbundet övervaka ett koagulogram med indikatorer på blodkoagulation. Ta endast i form av stegterapi med en övergång från parenteral administration till oral administration. Det är lämpligt att upprepa kursen minst två gånger om året.

Under graviditeten och tills amningen avbryts

Läkemedlet är kontraindicerat under de första tretton veckorna av graviditeten, i framtiden är administrering av båda doseringsformerna möjlig under övervakning av en specialist. Det finns ingen information om läkemedlets effekt på amning.

Överdos

Vid doseringar som överstiger de som föreskrivs av den behandlande specialisten eller som föreskrivs i bruksanvisningen, kan blödningar eller till och med omfattande blödningar utvecklas. Det är värt att uppmärksamma förekomsten av petechiae, hematomas, långa läkande sår, missfärgning av urin och avföring.

I detta fall ska du tillfälligt sluta ta Wessel Duet, kontakta en specialist för symptomatisk behandling. Ett specifikt läkemedel som stoppar eller minskar effekten av stora doser av läkemedlet har inte utvecklats.

Samtidig användning av kapslar och ampuller med Wessel Douai-lösning med andra läkemedel och kompatibilitet med alkoholhaltiga drycker

Risken för blödning åtföljs av samtidig administrering av flera läkemedel som används för att behandla hyperkoagulation. Alkohol rekommenderas inte under behandlingen.

Förvaringsförhållanden

Wessel Douay kräver optimala lagringsförhållanden, inklusive föremål som: bibehålla en torr temperatur på upp till 30 grader, användning före utgångsdatum på 5 år, otillgänglighet för barn.

Semester från apotek

Officiellt är köp av detta läkemedel möjligt i apoteknätverket med tillhandahållande av recept till apotekaren.

analoger

Antikoagulantia med liknande innehåll av aktiv komponent, spektrum av aktivitet, syfte eller farmakologi: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux och andra.

Wessel duet f: beskrivning, instruktioner, pris

P N012490 / 01. INN Sulodexide
Varumärke Wessel Douai F
RegNumber P N012490 / 01
Registreringsdatum 01/14/2009
Datum för avbokning
Tillverkare Alpha Wassermann S.p.A. - Italien
Packer Farmakor produktion LLC Ryssland

Förpackning:
Förpackningsnummer EAN
1 kapsel 250 LE 25 st., Blisterförpackningar (2) - förpackningar av kartong ND 42-1421-07

2 kapslar 250 LE 25 st., Blisterremsförpackning (2) - förpackningar av kartong ND 42-1421-07

Representation:
SSC Ltd. ATX-kod: B01AB11 Innehavare av registreringsbevis:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodexid

Släpp form, sammansättning och förpackning

Mjuka gelatinkapslar, tegelröd, oval. 1 lock.
sulodexid 250 LU *

Hjälpämnen: utfällt natriumlaurylsulfat, kolloidal kiseldioxid, triglycerider.

Skalkomposition: gelatin, glycerol, natriumetylparaoxibensoat, natriumpropylparaoxibensoat, titandioxid (E171), röd järnoxid (E172).

* LE - lipoprotein lipas-enhet.

25 st. - blåsor (2) - förpackningar av kartong.

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering av ljusgul eller gul färg, transparent. 1 ml 1 amp.
sulodexid 300 LU * 600 LU *

Hjälpämnen: natriumklorid, vatten för och.

2 ml - ampuller av mörkt glas med en volym på 2 ml (10) - paket kartong.

* LE - lipoprotein lipas-enhet.

Klinisk och farmakologisk grupp: Ett läkemedel med antitrombotiska och angioskyddande effekter

Registreringsnummer:
lösning d / in / in och / m introduktion 600 LE / 2 ml: amp. 10 st. - P nr 012490/02, 04.04.08
mössor. 250 LE: 50 st. - P nr 012490/01, 04.04.08
Beskrivningen av läkemedlet är baserat på officiellt godkända bruksanvisningar och godkänd av tillverkaren för 2008-upplagan.
Farmakologisk verkan | Farmakokinetik | Indikationer | Doseringsplan | Biverkning | Kontraindikationer | Graviditet och amning | Specialinstruktioner | Överdosering | Läkemedelsinteraktioner | Apoteks semestervillkor | Lagringsvillkor och utgångsdatum
farmakologisk effekt

Antikoagulant. Den aktiva substansen i Wessel Douay F-beredningen - sulodexid - är en naturlig produkt extraherad och isolerad från slemhinnan i tunntarmen hos en gris. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner: en heparinliknande fraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).

Det har en antitrombotisk, antikoagulant, angioskyddande och profibrinolytisk effekt, vilket beror på huvudegenskaperna hos sulodexidkomponenterna: den snabbverkande heparinliknande fraktionen har en affinitet för antitrombin III och dermatansulfat till kofaktorn heparin II.

Mekanismen för antitrombotisk verkan är förknippad med undertrycket av aktiverad X-faktor, undertryckning av faktor IIa, ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (prostaglandin I2), med en minskning av plasmafibrinogenivån.

Mekanismen för profibrinolytisk verkan beror på en ökning av nivån av vävnadsplasminogenaktivator i blodet och en minskning av innehållet i dess hämmare.

Mekanismen för angioprotektiv verkan är associerad med återställande av strukturell och funktionell integritet hos vaskulära endotelceller, återställande av den normala densiteten för den negativa elektriska laddningen av porerna i det vaskulära källmembranet.

Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att minska nivån av triglycerider (eftersom det stimulerar ett lipolytiskt enzym, lipoprotein-lipas, som hydrolyserar triglycerider som är en del av LDL).

Läkemedlets effektivitet vid diabetisk nefropati bestäms av sulodexids förmåga att minska tjockleken på källarmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska spridningen av mesangiumceller.

Den antikoaguleringseffekten av sulodexid när den administreras i höga doser manifesteras på grund av affiniteten för kofaktorn heparin II, som inaktiverar trombin.

Efter oral administrering absorberas 90% i endotelet i tunntarmen.

Metaboliseras i levern och njurarna. Till skillnad från ofraktionerat heparin och hepariner med låg molekylvikt genomgår sulodexid inte desulfation, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och påskyndar eliminering från kroppen betydligt.

Utsöndras med njurarna 4 timmar efter administrering.

Efter intravenös administrering efter 24 timmar är urinutsöndring 50%, efter 48 timmar - 67%.

- angiopatier med ökad risk för trombos;

- mikroangiopatier (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopatier vid diabetes mellitus (diabetiskt fot syndrom, encefalopati, kardiopati).

I början av behandlingen administreras läkemedlet parenteralt i / m eller in / in (bolus eller dropp) i 2 ml injektionslösning (600 LU) under 15-20 dagar. För att bereda en lösning för iv-administrering späds innehållet i en ampull i 150-200 ml fysiologisk saltlösning.

Sedan byter de till att ta läkemedlet inuti. Tilldela 1 kapsel (250 LE) 2 gånger / dag i 30-40 dagar.

Kapslar tagna mellan måltiderna.

Hela behandlingsförloppet ska upprepas minst två gånger per år.

Beroende på resultaten från den kliniska diagnostiska undersökningen av patienten kan doseringsregimen ändras.

Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta.

Allergiska reaktioner: hudutslag av olika lokaliseringar.

Lokala reaktioner: smärta, förbränning, hematom på injektionsstället.

- hemorragisk diates och sjukdomar åtföljt av minskad blodkoagulation;

- Jag trimester av graviditeten;

- överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Graviditet och amning

Det finns positiv erfarenhet av användning av sulodexid hos patienter med typ 1-diabetes mellitus i II- och III-trimestern av graviditeten för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer (gestos - sen toxikos av gravida kvinnor) som uppstår genom nefropati i I- och II-graden, arteriell hypertoni, DIC, kronisk glomerulonefrit, tromboflebit, även med ökad risk för tromboemboliska komplikationer, missfall med antifosfolipidsyndrom, med ökad blodkoagulation med olika patologier.

Använd läkemedlet Wessel Due F under graviditet i II- och III-trimestern bör vara strikt under övervakning av en läkare.

Det rekommenderas att använda läkemedlet under kontroll av ett koagulogram i början och slutet av behandlingen. Se till att bestämma APTT-indikatorn.

Wessel Douay F ökar prestandan med ungefär en och en halv gånger jämfört med normen.

Det rekommenderas också att bestämma följande indikatorer: antitrombin III - fysiologisk antikoagulant (har normalt ett värde av 210-300 mg / l); blödningstid (en indikator på kärl-blodplättar hemostas, normal enligt Duke - 2-4 minuter); koaguleringstid för instabiliserat blod (normalt 6-8 min enligt metoden från Milian i modifieringen av Morawitz).

Symtom: blödning eller blödning.

Behandling: droguttag; genomföra vid behov symtomatisk behandling.

Kliniskt signifikant interaktion mellan läkemedlet Wessel Duet F med andra läkemedel har inte fastställts.

Vid användning av sulodexid rekommenderas det inte att använda antikoagulantia (direkt och indirekt) och blodplättar samtidigt.

Apoteks semestervillkor

Receptbelagt läkemedel.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras på en torr plats som är otillgänglig för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhet är 5 år. Använd inte det efter utgångsdatumet.

Wessel Douai F

Användningsinstruktioner:

Priser i apotek online:

Wessel Douay F är ett läkemedel från den grupp läkemedel som påverkar processerna för vävnadsmetabolism och särskilt blodkoagulation. Det är en direktverkande antikoagulant, kännetecknad av en kraftfull antitrombotisk, liksom fibrinolytisk och kapillarskyddande effekt..

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet har två former av frisättning:

  • Lösning för intramuskulär och intravenös administration;
  • Mjuka gelatinkapslar.

Den aktiva substansen är sulodexid. I en kapsel innehåller den 250 lipoprotein-lipasenheter (LU), i en milliliter av lösningen - 300 LU.

Förutom den aktiva komponenten innefattar sammansättningen av Wessel Duet F-gelatinkapseln ett antal hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, natriumlaurylsarkosinat, triglycerider. För tillverkning av skalet används: gelatin, glycerol, titandioxid (E171), natriumetylparaoxibensoat, röd järnoxid (E172), natriumpropylparaoxibensoat (E171).

Sammansättningen av Wessel Douay F, förutom sulodexid, inkluderar vatten för injektion och natriumklorid.

  • I form av kapslar - 25 st. i blåsor, 2 blåsor i ett kartongpaket;
  • I form av en lösning - i ampuller av mörkt glas, 2 ml vardera, 10 ampuller i en kartong.

Indikationer för användning

Enligt anvisningarna för Wessel Duet F är indikationerna för användning av läkemedlet:

  • Angiopatier (vaskulära patologier), där patienten med stor sannolikhet bildar blodproppar (inklusive angiopatier som utvecklas på bakgrund av hjärtinfarkt);
  • Cirkulationsstörningar i hjärnan (inklusive i den akuta perioden med ischemisk stroke, liksom i de tidiga stadierna av återhämtning efter det);
  • Dyscirculatory encefalopati, som är en konsekvens av aterosklerotisk kärlsjukdom, diabetes mellitus eller arteriell hypertoni;
  • Vaskulär demens (dvs. demens på grund av sjukdomar i hjärnans kärl);
  • Perifera arteriella ocklusionssjukdomar förknippade med åderförkalkning eller diabetes;
  • Phlebopatiskt syndrom;
  • Förekomsten av blodproppar i djupa vener;
  • Skador på väggarna i de minsta blodkärlen (inklusive neuro-, retino- och nefropati);
  • Diabetiska makroangiopatier (t.ex. encefalopati, diabetisk fot eller kardiopati);
  • Trombofili (ett tillstånd som kännetecknas av en ökad risk för att utveckla återkommande vaskulär trombos av olika lokalisering) och antifosfolipidsyndrom (för dessa patologier, enligt instruktionerna, förskrivs Wessel Douay F i kombination med acetylsalicylsyra, samt efter hepariner med låg molekylvikt).

Eftersom användningen av Wessel Duet F inte orsakar eller förvärrar förloppet av trombotisk trombocytopeni som framkallas genom användning av heparin (eller "vitt blodproppssyndrom"), kan det också användas för att behandla detta patologiska tillstånd.

Kontra

Enligt anvisningarna är Wessel Duet F kontraindicerat:

  • Med hemorragisk diates;
  • Vid sjukdomar som åtföljs av en försämring av blodkoagulation;
  • Patienter med överkänslighet mot dess komponenter;
  • Kvinnor under de första 13 veckorna av graviditeten.

Dosering och administrering

I de första stadierna av behandlingen rekommenderas Wessel Douay F att administreras parenteralt i muskeln eller i en ven (bolus- eller droppmetod). En enda dos är 2 ml (innehållet i en ampull). Behandlingsvaraktighet - från 15 till 20 dagar.

För att bereda en lösning för intravenös infusion späds 2 ml av lösningen i 150-200 ml steril saltlösning.

Efter avslutad injektionskurs överförs patienten till den orala formen av läkemedlet. Standardprogrammet innefattar dagligt intag av 250 LE (en kapsel) två gånger om dagen (mellan måltider) i 30-40 dagar.

En fullständig terapikurs genomförs minst två gånger per år.

Doseringsschema Wessel Douay F kan granskas (både vad gäller dos och frekvens av doser) baserat på resultaten av en kvalitativ diagnostisk undersökning av patienten.

Bieffekter

Enligt anteckningen på läkemedlet kan användningen av Wessel Duet F åtföljas av:

  • Störningar i matsmältningskanalen, som uttrycks i form av smärta i den epigastriska regionen, anfall av illamående, kräkningar;
  • Allergiska reaktioner, manifesterade av hudutslag av olika lokaliseringar;
  • Lokala reaktioner - smärta, brännande känsla, hematom på injektionsstället.

speciella instruktioner

Enligt medicinska recensioner kan Wessel Douay F orsaka blödning eller blödning om rekommenderad dos överskrids. Överdosbehandling innebär att medicinen avbryts och symptomatisk behandling.

Sulodexid ska inte användas i kombination med direkta eller indirekta antikoagulantia, liksom med blodplättar. Andra kliniskt signifikanta läkemedelsinteraktioner av detta läkemedel har inte identifierats.

Under appliceringen av Wessel Douay F är konstant övervakning av koagulogrammet nödvändig. Vid de första behandlingsstegen och innan behandlingen avslutas är det nödvändigt att utvärdera följande indikatorer: aktiverad partiell tromboplastintid (APTT), antitrombin III-koncentration, blodkoaguleringstid och blödningstid. Man bör komma ihåg att medan du tar detta läkemedel ökar normala APTT-indikatorer med cirka 1,5 gånger.

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer.

analoger

Den generiska Wessel Duet F är Angioflux, även tillgänglig i form av kapslar och lösning för intramuskulär och intravenös administration.

En liknande verkningsmekanism kännetecknas av: Antitrombin III-människa, Antifiber, Heparin, Gemapaksan, Kleksan, Piyavit, Medical Leech, Fraxiparin, Fragmin, Zibor 2500 och Zibor 3500, Fluxum, Enixum.

Villkor för lagring

Wessel Douai F är ett receptbelagt B-läkemedel. Det ska förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhet - 5 år..

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.