Iodomarin 200

Iodomarin 200: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Iodomarin 200

Aktiv ingrediens: kaliumjodid (kaliumjodid)

Producent: Berlin-Chemie AG (Menarini-gruppen) (Tyskland)

Uppdatering av beskrivning och foto: 22/10/2018

Priser på apotek: från 110 rubel.

Iodomarin 200 - jodpreparat.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform av Iodomarin 200 - tabletter: nästan vit eller vit, rund, plattcylindrisk, med en fasad kant och en avfasning, på ena sidan är en skillnadsrisk (25 stycken vardera i en blister, i ett kartongbunt med 2 eller 4 blåsor).

1 tablett innehåller:

  • aktiv substans: kaliumjodid - 262 mcg, vilket motsvarar ett innehåll av 200 mcg jod;
  • hjälpkomponenter: laktosmonohydrat, karboximetylstärkelse-natriumsalt (typ A), basiskt magnesiumkarbonat, kolloidal kiseldioxid, gelatin, magnesiumstearat.

Farmakologiska egenskaper

Iodomarin 200 - en regulator för syntesen av tyroxin, fyller på jodbrist i kroppen, normaliserar sköldkörtelfunktionen, försämrad av jodbrist. Läkemedlets verkan syftar till behandling och förebyggande av jodbristsjukdomar.

Jod - en mikroelement som är ansvarig för den normala funktionen av sköldkörteln, påverkar tillståndet för alla vitala organ hos en person. Jodbrist, som orsakar hormonellt fel i sköldkörteln, leder till metaboliska störningar associerade med att förse kroppen med proteiner, kolhydrater, fetter och energi, vilket orsakar en funktionsstörning i hjärnan, hjärt- och nervsystemet, bröstkörtlar och könskörtlar..

Jodbrist är särskilt farligt för barnets tillväxt och mentala utveckling, liksom för kvinnors tillstånd under graviditet och amning.

Indikationer för användning

  • förebyggande av utveckling av endemisk struma, särskilt under graviditet, med amning, hos barn och ungdomar;
  • behandling av diffus eutyreoidea strumpor orsakad av jodbrist hos barn, ungdomar och vuxna under 40 år;
  • förebyggande av återfall av struma efter avbrott av hormonbehandling av sköldkörteln eller operation för att ta bort den.

Kontra

  • hypertyreoidism;
  • nodular strumpa, giftig sköldkörteladenom - om nödvändigt, ta läkemedlet i en dos av mer än 300 mikrogram per dag, med undantag för den preoperativa behandlingsperioden i syfte att blockera sköldkörteln
  • sköldkörtelcancer, inklusive om det misstänks;
  • senil (herpetiform) dermatit hos Dühring;
  • hypotyreos, om dess utveckling inte är förknippad med svår jodbrist;
  • användningsperioden för radioaktivt jod;
  • idiosynkrasi av jod eller andra komponenter i läkemedlet.

Bruksanvisning Iodomarin 200: metod och dosering

Iodomarin 200 tabletter tas oralt efter en måltid med mycket vätska.

För små barn kan tabletter lösas i mjölk eller juice omedelbart före användning..

Läkaren föreskriver behandlingstiden individuellt.

Rekommenderad daglig dos av Iodomarin 200:

  • förebyggande av endemisk struma: barn i åldern 1-12 år - 0,5 tabletter, vilket motsvarar 100 mikrogram jod; patienter äldre än 12 år - 0,5-1 tabletter (100-200 mcg); kvinnor under graviditet och amning - 1 tablett (200 mcg);
  • strålande återfallsförebyggande: 0,5–1 tabletter (100–200 mcg);
  • behandling av euthyroid goiter: för barn i åldern 1–18 år - 0,5–1 tabletter (100–200 μg), för vuxna patienter under 40 år –– 1,5–2,5 tabletter (300–500 μg).

Användningen av läkemedlet för förebyggande kan pågå i flera år, och hos patienter med indikationer - för livet.

Behandling av struma hos nyfödda varar i genomsnitt 0,5–1 månader, hos barn och vuxna - 6–12 månader, en tid för en längre period är möjlig.

Bieffekter

  • från det endokrina systemet: mot bakgrund av användningen i en daglig dos på mer än 150 mcg - hypertyreos kan gå från dold till manifest form; på bakgrund av att ta läkemedlet i en daglig dos som överstiger 300 mcg, kan jod-inducerad tyrotoxikos utvecklas, oftare vid behandling av diffus giftig strumpa eller nodulär strumpa hos äldre patienter som lider av en förstorad sköldkörteln under lång tid;
  • allergiska reaktioner: sällan - jod; i vissa fall - exfoliativ dermatit, Quinckes ödem.

Överdos

Symtom: slemhinnor blir bruna, magsmärtor, reflexuppkastning (kräkningar kan ha en blå färg i närvaro av komponenter som innehåller stärkelse i maten som äts), diarré (inklusive melena). Vid svår rus, uttorkning kan chock utvecklas. I sällsynta fall - matstrupen stenos, jod.

Behandling: akut förgiftning - noggrann tills det inte finns några spår av jod, magsköljning med 5% natriumtiosulfatlösning, stärkelse eller proteinlösning. Utnämning av symtomatisk terapi för att återställa vatten- och elektrolytbalans, anti-chockterapi.

Vid kronisk förgiftning bör Iodomarin 200 avbrytas.

Med jodinducerad hypotyreos bör du avbryta läkemedlet och börja ta sköldkörtelhormoner för att återställa metaboliska processer i kroppen.

Med en mild form av jodinducerad tyrotoxikos krävs ingen speciell terapi. För behandling av allvarliga former av sjukdomen är utnämning av tyrostatisk behandling nödvändig, vars effekt alltid försenas. Med tyrotoxisk kris utförs intensivvårdsåtgärder, inklusive användning av plasmaferes eller sköldkörtelektomi.

speciella instruktioner

Terapeutiska doser av iodomarin 200 för att förebygga jodbrist hos patienter i alla åldersgrupper orsakar vanligtvis inte biverkningar.

Symtom på utvecklingen av jod är följande: uppkomsten av en metallisk smak i munnen, svullnad och inflammation i slemhinnorna (utvecklingen av rinit, konjunktivit och / eller bronkit), jodfeber, jodakne.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Enligt instruktionerna påverkar inte Iodomarin 200 patientens koncentrationsförmåga och hastigheten på psykomotoriska reaktioner, så under behandlingen finns det inga begränsningar för att köra fordon och komplexa mekanismer.

Graviditet och amning

Under graviditet och amning säkerställs adekvat intag av jod i kroppen genom att ta läkemedlet i en daglig dos på 200 mcg.

Överskrid inte den rekommenderade dosen av Iodomarin 200 under graviditet och under amning, eftersom jod passerar genom moderkakan och in i bröstmjölken.

Användning i barndomen

I pediatrik används Iodomarin 200 enligt kliniska indikationer i den dos som rekommenderas av läkaren..

Läkemedelsinteraktion

Med samtidig användning av Iodomarin 200 med tyreostatiska läkemedel hämmas syntesen av jod till sköldkörtelhormoner av sköldkörteln, vilket ökar risken för strumpbildning. Innan du börjar och under behandling av hypertyreoidism med tyreostatiska läkemedel kan du inte ta några jodpreparat, eftersom ett överskott av jod sänker, och jodbrist ökar terapiens effektivitet.

Litiumsalter med höga doser jod kan bidra till struma och hypotyreos.

Kaliumsparande diuretika i kombination med höga doser av jod kan orsaka utveckling av hyperkalemi.

analoger

Analogerna av Iodomarin 200 är: Jod Vitrum 200 mcg, 9 månader kaliumjodid, jodbalans 200 mcg, kaliumjodid reneval 200 mcg, mikrojodid 200, jodomarin 100, etc..

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn. Förvara på en plats skyddad från fukt och ljus vid temperaturer upp till 25 ° C.

Utgångsdatum - 3 år.

Apoteks semestervillkor

Över disken.

Recensioner på Iodomarin 200

Recensioner om Iodomarin 200 är bara positiva. Läkemedlet har en konkret terapeutisk effekt både när det tas för profylaktiska och terapeutiska ändamål. Patienter indikerar en minskning av symtomen på sjukdomar, en förbättring av det totala välbefinnandet, humör, ökat minne och koncentrationsförmåga. Men att ta läkemedlet rekommenderas först efter att ha konsulterat en endokrinolog.

Med tanke på den negativa miljöpåverkan föreskriver gynekologer ofta Iodomarin 200 under graviditeten för att förhindra utveckling av jodbrist i mammas kropp och relaterade patologier. Därför finns det många recensioner från kvinnor som tog läkemedlet under graviditetsperioden, som betonar att dess verkan gör att du kan normalisera förloppet för metaboliska processer som påverkar hjärt-kärlsystemets aktivitet och hjärnfunktion, förbättrar välbefinnandet och praktiskt taget inte har negativa biverkningar. Granskningarna visar också vikten av att säkerställa tillräckligt med jod i barnens kropp för deras fysiska och mentala utveckling.

Priset på Iodomarin 200 i apotek

Priset för Iodomarin 200 för ett paket som innehåller 50 tabletter är cirka 130 rubel, 100 tabletter - 209 rubel.

Iodomarin: bruksanvisning och varför det behövs, pris, recensioner, analoger

Läkemedlet Iodomarin innehåller jod och används ofta för att förebygga och behandla sköldkörtelsjukdomar. Kompositionen hjälper till att fylla på tillförseln av jod i kroppen. Vid regelbunden användning av kompositionen minskas risken för att utveckla struma och sköldkörtelcancer betydligt. Kompositionen bör inte betraktas som ett extremt användbart och säkert verktyg, i vissa fall kan användningen skada patientens kropp. Du kan använda kompositionen efter samråd med en specialist.

Doseringsform

Kompositionen tillverkas av farmakologiska företag i form av tabletter avsedda för oral administrering. Elementen har en rund form och vit färg, på ena sidan av tabletten finns en separationsavfasning.

Beskrivning och sammansättning

Den aktiva komponenten i läkemedlet Iodomarin är kaliumjodid. Tabletter finns i doser av 100 och 200 mcg jod.

Läkemedlets sammansättning innehåller också hjälpelement:

  • basiskt magnesiumkarbonat;
  • laktosmonohydrat;
  • karboximetyl-stärkelse-natriumsalt;
  • fin kiseldioxid;
  • gelatin;
  • magnesiumstearat.

Farmakologisk grupp

Iodomarin definieras som ett jodpreparat avsett för behandling och förebyggande av sköldkörtelsjukdomar.

I människokroppen är jod närvarande som en viktig komponent. Anslutningen är nödvändig för att säkerställa syntesen av sköldkörtelhormoner. Genom att uppnå optimala koncentrationer av jodnivån i kroppen säkerställs metaboliska processer, arbetet i hjärt- och nervsystemet regleras.

När man tar en produkt som innehåller jod, tillhandahålls kompensation för elementets förlorade massa med måltider. En liknande komponent används ofta i barndomen, liksom för att förebygga jodbrist i kroppen av gravida kvinnor och ammande mödrar..

Det är värt att notera att entydiga data om tillhandahållandet av processen för absorption och utsöndring av jod från patientens kropp för närvarande inte definieras.

Indikationer för användning

Iodomarin används för att förebygga och behandla sköldkörtelsjukdomar, manifesterad mot bakgrund av jodbrist hos patienter i olika åldersgrupper.

för vuxna

Verktyget kan användas:

  • för behandling av eutheroid strumpa, manifesterad mot bakgrund av jodbrist;
  • förebyggande av återfall av struma efter operation;
  • som underhållsterapi efter hormonterapi.

för barn

Kompositionen kan användas för att behandla diffus eutheroid strumpa, manifesterad mot bakgrund av jodbrist i människokroppen. Verktyget kan användas för att förhindra manifestation av endemisk struma.

för gravid och ammande

Ofta används för att förhindra manifestation av sköldkörtelsjukdomar hos kvinnor, manifesteras mot bakgrund av jodbrist.

Kontra

Listan över kontraindikationer för användning är följande:

  • ökad aktivitet av sköldkörtelvävnad, manifesterad av intensiv produktion av hormoner;
  • sköldkörteladenom;
  • senil dermatit;
  • överkänslighet mot jodpreparat hos patienten;
  • behandlingsperioden med radioaktivt jod;
  • misstänkt sköldkörtelcancer.

Kompositionen rekommenderas inte för användning vid hypotyreoidism förutom vid manifestation av sjukdomen mot bakgrund av svår jodbrist.

Dosering och administrering

Doseringar av läkemedlet Iodomarin bestäms individuellt beroende på typen av jodbrist, patientens ålder och hans allmänna välbefinnande..

för vuxna

För vuxna patienter förskrivs läkemedlet 3-5 tabletter av Iodomarin 100 per dag. I syfte att förebygga detta läkemedel används i flera år, om det finns bevis för liv.

för barn

För att förebygga endemisk struma hos barn mellan 1 månad och 12 år förskrivs läkemedlet i en dos av 0,5-1 tabletter. per dag. Innan produkten ges till barn bör den lösas i varmt vatten eller mjölk..

För behandling av euthyroid goiter hos barn i åldern 1 till 18 år förskrivs läkemedlet i en dos av 1-2 tabletter per dag.

för gravid och ammande

Verktyget används ofta för att förhindra utveckling av jodbrist i en kvinnas kropp under graviditeten. Kompositionen förskrivs i en dos av 2 tabletter. 100 mcg jod per dag.

Bieffekter

Risken för biverkningar förknippade med användning av iodomarin är låg.

Listan med troliga manifestationer inkluderar:

  • vid användning av läkemedlet i en dos på mer än 150 mcg / dag ökar sannolikheten för manifestation av latent hypertyreos;
  • vid applicering av kompositionen i en dos av mer än 300 mcg / dag, är uppkomsten av inducerad tyrotoxikos troligt.

Det finns en risk för en allergisk reaktion, uttryckt i följande manifestationer:

  • jodism - en metallisk smak förekommer i patientens munhålighet;
  • svullnad och inflammation i slemhinnorna manifesteras;
  • ökning av kroppstemperaturen mot bakgrund av långvarig användning;
  • akne på huden;
  • Quinckes ödem.

Interaktion med andra droger

Med jodbrist ökar effektiviteten i behandlingen för hypertyreos. Under perioden med hormonterapi fokuserad på kampen mot hypertyreos rekommenderas det inte att använda jodpreparat.

Det är förbjudet att använda jodpreparat i kombination med litiumsaltberedningar. Mot bakgrund av användningen av sådana läkemedel finns det en sannolikhet för hypotyreos och utvecklingen av strumpor i sköldkörteln.

Användningen av läkemedlet Iodomarin i kombination med kaliumsparande diuretika kan orsaka hyperkalemi..

speciella instruktioner

Innan du börjar ta Iodomarin bör du bekanta dig med listan med specialinstruktioner för användning. Listan med indikationer som du bör vara uppmärksam på inkluderar följande:

  • möjligheten att använda produkten för barn och gravida kvinnor bestäms av indikationerna för användning;
  • läkemedlet har ingen effekt på medvetandet;
  • läkemedlet dispenseras från ett nätverk av apotek utan recept;
  • det är förbjudet att använda kompositionen för hyperhidros.

Möjligheten att använda Iodomarin bör diskuteras privat med en specialist.

Överdos

Om de rekommenderade doserna överskrids avsevärt kan patienten få följande biverkningar:

  • mörkare hud;
  • manifestation av kräkningar;
  • diarre;
  • buksmärtor.

I svåra fall är det troligt att dehydrering sker. För att eliminera komplikationerna rekommenderas att tvätta magen efter att ha fastställt faktumet för en överdos. Som en tvättlösning kan en 5% stärkelsekomposition användas. Efterföljande åtgärder består av symtomatisk behandling, åtgärder bör koncentreras till att återställa vattenbalansen.

Förvaringsförhållanden

Den tillåtna lagringstiden för läkemedlet Iodomarin är 3 år från produktionsdatumet. Kompositionen måste förvaras på en torr plats som är otillgänglig för barn vid temperaturer upp till 25 grader.

analoger

Följande mediciner är relaterade till iodomarinanaloger:

  1. Jodbalans är en komplett analog av läkemedlet Jodomarin. Båda läkemedlen har samma indikationer, begränsningar och biverkningar. De skiljer sig åt i formbildande komponenter och genom att jodbalansen kan lagras upp till 30 grader.
  2. Kaliumjodid finns i tabletter av flera ryska företag. Det skiljer sig från Iodomarin med ytterligare komponenter, som bör beaktas för patienter som lider av allergier. Det är också värt att uppmärksamma lagringsförhållandena för kaliumjodidtabletter, annars är det möjligt att minska den terapeutiska effekten av dem.
  3. Iodilife är ett kombinerat läkemedel som förutom kaliumjodid innehåller vitamin B 12 och folsyra. Läkemedlet rekommenderas för att förebygga brist på dessa ämnen hos kvinnor i planeringsstadiet av graviditeten och i första trimestern. Yodilife är kontraindicerat hos barn och ammande patienter..
  4. Multiflikar Kid är ett vitamin- och mineralkomplex. Det finns i tabletter och rekommenderas för att förebygga brist på vitaminer och mineraler, inklusive kaliumjodid hos barn i åldern 1-4. Läkemedlet ska tas en tablett per dag.

Kostnaden för Iodomarin är i genomsnitt 150 rubel. Priserna sträcker sig från 97 till 390 rubel.

Iodomarin 100: bruksanvisning

Bruksanvisning

Vad är Iodomarin® 100 och vad används det för

Iodomarin® 100 - en behandling av sjukdomar i sköldkörteln.

Iodomarin® 100 används för:

förebyggande av sjukdomar orsakade av jodbrist (till exempel förebyggande av struma i regioner med otillräckligt jodinnehåll, samt efter resektion av struma på grund av jodbrist) i fall där det rekommenderade dagliga intaget av jod inte kan uppnås med en lämplig diet;

behandling för struma hos nyfödda, spädbarn, barn, ungdomar och unga vuxna.

Ta inte Iodomarin® 100

Om du är allergisk mot kaliumjodid eller mot någon annan komponent av detta läkemedel (anges i avsnittet "Innehåll och annan information").

Med en tydlig ökning av sköldkörtelfunktionen (det finns klagomål).

Med en dold ökning av sköldkörtelfunktionen (inga klagomål) i doser som överstiger 150 mcg jod per dag.

I närvaro av en godartad hormonbildande tumör såväl som okontrollerade hormonbildande områden i sköldkörteln i en dos av 300 till 1 000 mikrogram jod per dag (med undantag för behandling under den preoperativa perioden).

Med hypokomplementär vaskulit (vaskulär inflammation).

Med herpetiform dermatit Dühring (kronisk hudinflammation).

Varningar och försiktighetsåtgärder

Innan du tar Iodomarin® 100, kontakta din läkare eller apotek.

Eftersom vissa människor är mycket känsliga för jod, bör kaliumjodid användas med försiktighet för att förebygga. Patienter med risk för att utveckla biverkningar med jodadministration inkluderar patienter med hypocomplete vasculitis, strumpor eller autoimmun sköldkörtel. Särskild försiktighet bör vidtas vid profylax i följande fall: njursvikt, hyperkalemi, struma eller aktiv tuberkulos.

Innan det planerade intaget av läkemedlet Iodomarin®, bör en kontroll av förekomsten av hypertyreoidism eller struma göras, inklusive en historia av det. I närvaro av struma kan ta läkemedlet framkalla hypertyreos.

Om du behöver undersökas eller behandlas med radioaktivt jod, berätta för din läkare att du tar Iodomarin®. Din läkare kan be dig sluta ta läkemedlet eftersom jodid kan påverka effekterna av radioaktivt jod..

Om du misstänker att du har en överkänslighetsreaktion medierad av jod, är ett differentierat tillvägagångssätt nödvändigt. Överkänslighetsreaktioner mot jodinnehållande radiopaque media eller allergiska reaktioner på jodinnehållande produkter orsakas vanligtvis inte av jod som finns i dem. Om du vet att du har en sällsynt reaktion på ett jodinnehållande läkemedel, såsom hypokomplementär vaskulit (vaskulär inflammation) eller Dührings herpetiform dermatit (kronisk hudinflammation), bör du inte behandlas med jodinnehållande läkemedel, eftersom du tar en högre dos jod orsakar en förvärring av huvudsakliga sjukdomar.

Användning hos barn: det är nödvändigt att kontrollera nyfödda (från 0 till 1 månad) som fick antiseptika som innehåller joderade föreningar, på grund av risken för möjlig utveckling av hypotyros, genom att bestämma innehållet i tyrotropin (tyrotropiskt hormon, TSH) och, om nödvändigt, fritt tyroxin (cT4). I händelse av hypotyreos bör sköldkörtelhormonersättningsterapi initieras..

Tar andra läkemedel med Iodomarin® 100

Om du för närvarande tar, har tagit nyligen eller kunde ha tagit andra läkemedel, meddela din läkare eller apotekarbetare.

Jodbrist ökar kroppens svar på medicinering för hypertyreos (ökad sköldkörtelfunktion), medan ett överskott av jod försvagar det. Därför, innan behandling för hypertyreos eller under denna behandling, bör du om möjligt avstå från något jodintag.

Ämnen som absorberas av sköldkörteln med samma mekanism som jodid (till exempel perklorat), liksom läkemedel som inte absorberas själva, såsom tiocyanat i koncentrationer som överstiger 5 mg / dl, påverkar absorptionen av jod från sköldkörteln..

Sköldkörtelupptag och jodmetabolism i körtlarna stimuleras av endogent och exogent sköldkörtelstimuleringshormon (TSH).

Samtidig behandling med jod i höga doser, undertryckande av sekretion av sköldkörtelhormoner och litiumsalter, som används som regel för behandling av psykiska störningar, kan bidra till utvecklingen av struma och hypotyreos. Därför bör denna kombination undvikas när det är möjligt. Men om båda läkemedlen behövs och hypotyreos utvecklas, kan sköldkörtelhormon användas för att behandla symtomen..

Höga doser av kaliumjodid i kombination med kaliumsparande diuretika kan orsaka hyperkalemi, vilket kan leda till allvarliga hjärtrytmier eller till och med död (hjärtstopp). Närvaron av nedsatt njurfunktion ökar risken för predisposition för förekomsten av denna komplikation..

Graviditet, amning och fertilitet

Vid graviditet eller amning, samt vid eventuell eller planerad graviditet, konsultera en läkare eller apotekarbetare innan du tar detta läkemedel..

Under graviditet och amning ökar behovet av jod - därför är det särskilt viktigt under denna period att säkerställa tillräckligt intag av jod i kroppen. Jod- och jodinnehållande läkemedel bör dock tas endast efter bedömning av nytta / riskförhållandet och endast enligt instruktion av läkaren.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer

Inga speciella försiktighetsåtgärder krävs.

Iodomarin 100 innehåller laktos.

Om du har visat dig vara intolerant gentemot någon socker, konsultera din vårdgivare innan du använder detta läkemedel..

Hur man tar Iodomarin® 100

Detta läkemedel ska alltid tas strikt i enlighet med anvisningarna i denna bipacksedel eller i enlighet med anvisningarna från den behandlande läkaren eller apotekarbetaren. Om du är osäker, kontakta din läkare eller apotek.

Förebyggande av struma med jodbrist

Spädbarn och barn:

1/2 - 1 tablett Iodomarin® 100 (motsvarar 50-100 mcg jod) en gång om dagen.

Ungdomar och vuxna:

Från 1 till 2 tabletter av Iodomarin® 100 (motsvarande 100-200 mikrogram jod) en gång om dagen.

Graviditet och amningstid:

2 tabletter av Iodomarine® 100 (motsvarande 200 mcg jod) en gång om dagen.

Förebyggande av återväxt av struma efter operation för att ta bort den eller i slutet av läkemedelsbehandling för struma på grund av jodbrist

Från 1 till 2 tabletter av Iodomarin® 100 (motsvarande 100-200 mikrogram jod) en gång om dagen.

Behandling för strumpor orsakad av jodbrist

Nyfödda, barn och ungdomar:

Från 1 till 2 tabletter av Iodomarin® 100 (motsvarande 100-200 mikrogram jod) en gång om dagen.

Unga vuxna:

Från 3 till 5 tabletter av Iodomarin® 100 (motsvarande 300 - 500 μg jod) en gång om dagen.

För spädbarn och små barn ska tabletter krossas eller lösas i en liten mängd vätska (vatten, te).

Ta efter måltider med mycket vätska (t.ex. ett glas vatten).

För profylaktiska ändamål tas Iodomarin® 100 vanligtvis under flera år, och ofta under hela livet..

För behandling av struma hos nyfödda är det som regel 2-4 veckor tillräckligt. För behandling av struma hos barn, ungdomar och vuxna tar det från 6 till 12 månader.

Tabletten kan delas upp i två delar med samma dos.

Om du tog Iodomarin® 100 i en större mängd än du borde

Kontakta en läkare direkt. Han kommer att besluta om behovet av lämpliga åtgärder..

Om du glömde att ta läkemedlet Iodomarin® 100

Ta inte läkemedlet i en dubbel dos för att kompensera för missat intag.

Om du har slutat ta Iodomarin® 100

Om du har slutat att ta Iodomarin® 100, till exempel på grund av biverkningar, meddela din läkare.

Om du har ytterligare frågor om att ta detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekarbetare..

Möjliga biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel ha biverkningar, som dock inte observeras hos alla patienter..

Med profylaktisk användning av jodid i alla åldrar såväl som med terapeutisk användning hos nyfödda, barn och ungdomar observeras i allmänhet inte biverkningar. I närvaro av omfattande okontrollerade hormonbildande platser för autonomi i sköldkörteln och utnämningen av jod i dagliga doser som överstiger 150 mcg, är det emellertid omöjligt att helt utesluta de kliniska manifestationerna av en ökning av sköldkörtelfunktionen.

Sällan (färre än 1 av 1000 patienter noteras)

Trombocytopenisk purpura, akne, vaskulit (hypokomplementär vaskulit hos vissa patienter med kronisk urtikaria eller systemisk lupus erythematosus förknippad med ökad känslighet för jod); dödlig periarteritis.

Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 patienter noteras)

Överkänslighetsreaktioner som till exempel en rinnande näsa orsakad av jod, hudreaktioner (bullous eller tuberös jododermi, exfoliativ dermatit), svullnad i hud eller slemhinnor (angioödem), feber, akne och svullnad i salivkörtlarna.

När det används för behandling av struma hos vuxna (daglig dos från 300 till 1000 mikrogram jod), är i vissa fall en ökning av sköldkörtelfunktionen orsakad av jod möjlig. I de allra flesta fall är förutsättningen för detta närvaron av hormonbildande foci i sköldkörteln. Äldre patienter med struma under lång tid är vanligtvis i riskzonen..

Okänd frekvens (baserat på tillgängliga data är en uppskattning inte möjlig):

TPO-antikroppar (kan förekomma hos patienter med predisposition för autoimmun sköldkörtelsjukdom).

Rapporter om biverkningar

Om du upplever biverkningar, kontakta din läkare, apotekarbetare eller sjuksköterska. Detta gäller alla möjliga biverkningar - inklusive de som inte beskrivs i denna bipacksedel. Du kan också rapportera biverkningar direkt genom det nationella varningssystemet. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att samla in mer information om säkerheten för detta läkemedel..

Förvaras oåtkomligt för barn.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatum som anges på etiketten och på ytterkartongen efter orden ”utgångsdatum”. Utgångsdatumet är den sista dagen i den angivna månaden.

Förvaras vid en temperatur under 30 ° C..

Kassera inte några läkemedel i avlopp eller hushållsavfall. Rådfråga en apotekarbetare om hur du kastar ett onödigt läkemedel. Dessa åtgärder hjälper till att skydda miljön..

Paketinnehåll och annan information

Ämnen i Iodomarine® 100

Läkemedlets aktiva substans är kaliumjodid.

En tablett innehåller 131 mikrogram kaliumjodid (motsvarande 100 mikrogram jod).

Laktosmonohydrat, baserat ljus med magnesiumkarbonat, gelatin, natriumstärkelseglykolat (typ A), kiseldioxid kolloidalt vattenfritt, magnesiumstearat.

Utseendet på läkemedlet Iodomarin® 100 och innehållet i förpackningen

Tabletter med plana parallella ytor, varierande i färg från vitt till nästan vitt, avfasade kanter och en ensidig hack för att dela.

Tabletten kan delas upp i två delar med samma dos.

En flaska gulbrunt rörglas, stängt med en plastplugg, utrustad med en insats i form av en bälg (korrugerad plastinsats).

Ett originalpaket innehåller:

1 injektionsflaska som innehåller 50 tabletter eller 100 tabletter och en bipacksedel.

Inget recept.

Sökande / Tillverkarinformation

Iodomarin

Priser i apotek online:

Iodomarin - ett läkemedel som tillhör gruppen läkemedel som används för sjukdomar i sköldkörteln.

Släpp form och sammansättning

En medicinering ges i form av tabletter Iodomarin 100 (innehållande 100 μg jod) och Iodomarin 200 (200 μg), vilket motsvarar 0,111 eller 0,260 μg kaliumjodid.

Hjälpkomponenter som används vid framställningen av Iodomarin är laktosmonohydrat, karboximetylstärkelse-natriumsalt, magnesiumstearat och basiskt magnesiumkarbonat, mycket spridd kiseldioxid.

Farmakologiska egenskaper

Jodomarin är ett läkemedel av jod, och jod är det spårelement som är direkt involverat i syntesen av triiodotyronin och tyroxin, och mer exakt - sköldkörtelhormoner. Sköldkörtelhormoner utför också olika vitala funktioner i människokroppen, särskilt de reglerar:

  • Hjärnfunktion;
  • Aktiviteten hos hjärt- och nervsystemen;
  • Tillväxten och utvecklingen av barnet, inklusive intrauterin (varför läkarna ofta rekommenderar Iodomarin under graviditeten);
  • Funktionen av mammary och genital körtlar;
  • Utbyte av energi, fetter, proteiner och kolhydrater.

Det dagliga människans behov av jod är ungefär 100-150 μg, tillräckligt för att förebygga endemisk struma. När det gäller Världshälsoorganisationen rekommenderar den 150-300 mcg. Jod kommer in i kroppen främst genom matsmältningskanalen, d.v.s. med maten vi äter. Men också resorberas det från kroppshåligheterna och genom huden. Detta spårelement samlas inte bara i sköldkörteln, utan också i andra vävnader, till exempel i magsväggen, i bröstkörtlarna och salivkörtlarna. Det bör noteras att jodkoncentrationen i bröstmjölk, magsaft och saliv är 30 gånger högre än halten i blodplasma.

Jodinnehållande läkemedel Jodomarin kompenserar för bristen på jod i kroppen, stimulerar syntesen och frisläppandet av sköldkörtelstimulerande hormon. Det förhindrar också utvecklingen av hyperplasi i sköldkörteln, förhindrar ansamling av radioaktivt jod i den och säkerställer dess skydd mot exponering för strålning.

Indikationer för användning av iodomarin

Som anges i instruktionerna är Iodomarin avsedd för:

  • Förebyggande av endemisk struma, särskilt hos gravida och ammande kvinnor, barn och ungdomar;
  • Förebyggande av återfall av struma efter avslutad behandling med läkemedel som innehåller sköldkörtelhormoner, eller efter operation i samband med avlägsnande av struma
  • Behandling av diffus eutyreoidea strumpa, utvecklad mot bakgrund av jodbrist, hos alla patienter vars ålder inte överstiger 40 år.

Kontra

Enligt instruktionerna ska Iodomarin inte förskrivas för:

  • Förekomsten av överkänslighet mot jod eller någon av medicinens hjälpkomponenter;
  • Allvarlig eller latent hyperfunktion i sköldkörteln, inklusive med diffus och nodulär giftig strumpa;
  • Latent hypertyreos (i en dos som överstiger 150 mcg per dag);
  • Lungetuberkulos;
  • Giftigt adenom och andra godartade sköldkörteltumörer;
  • Herpetiform dermatit av Dühring;
  • Hemorragisk diates;
  • Laktasbrist, medfødt galaktosintolerans, glukos-galaktos malabsorptionssyndrom (eftersom Iodomarin innehåller laktos).

Den dagliga dosen på 300 mcg bör inte överskridas med autonomt adenom, diffus och fokal fokus i sköldkörteln, det enda undantaget är preoperativ jodterapi med syftet att blockera sköldkörteln enligt Plamer.

Dosering och administrering

Läkemedlet ska tas oralt efter måltider, för små barn kan den nödvändiga dosen lösas i juice eller mjölk.

Vid behov föreskrivs användning av ett läkemedel för att förhindra endemisk struma, Iodomarin, enligt instruktionerna i en dos:

  • 50-100 mcg / dag (vilket motsvarar 1/2 eller 1 hel tablett med Iodomarin 100) - för barn under 12 år, inklusive nyfödda;
  • 100 mcg (1 tablett Iodomarin 100) eller 200 mcg (1 tablett med Iodomarin 200) per dag för vuxna.

För att förebygga återfall av struma visas medicinen i en mängd av 100-200 mcg / dag (enligt läkares bedömning).

Den förebyggande användningen av läkemedlet kan pågå flera år, om det behövs - för livet.

För gravida och ammande kvinnor är den rekommenderade dosen 1 flik. Iodomarin 200 per dag.

Man bör komma ihåg att kaliumjodid passerar placentabarriären och utsöndras i bröstmjölk, så användningen av iodomarin under graviditet och under amning är endast möjlig i de doser som rekommenderas av läkaren och strikt enligt indikationer.

Vid behandling av euthyroid goiter är doserna av läkemedlet enligt följande;

  • 100-200 mcg jod / dag - för barn och ungdomar under 18 år;
  • 300-500 mcg / dag - för vuxna under 40 år.

Terapitiden bestäms av den behandlande läkaren, men som regel räcker 2-4 veckor för nyfödda, 6-12 månader för alla andra patienter.

Biverkningar av Iodomarin

Som det framgår av recensionerna av Iodomarin, när de används för profylaktiska syften, observeras biverkningar i de flesta fall inte, och oavsett personens ålder.

Icke desto mindre bör du vara medveten om att i isolerade fall orsakar detta läkemedel en allergisk reaktion, som kan manifesteras av hudutslag, eosinofili, lymfadenopati, allergisk artrit, angioödem.

Matsmältningssystemet för att ta Iodomarin, enligt recensioner, kan reagera på illamående, diarré, kräkningar, hypersalivation, tandvärk, svullnad i salivkörtlarna.

Mycket sällan och vanligtvis mot bakgrund av långvarig läkemedelsbehandling är fenomenet jod möjlig, manifesterat av hudutslag, tandvärk, ömt tandkött, hyperemi i slemhinnan i munnen, svalg och mage, jodakne, rinit, bronkit, konjunktivit, jodfeber, metallisk smak i munnen.

Med användning av iodomarin i en daglig dos som överstiger 300 mcg, kan tyrotoxikos utvecklas i en dos av mer än 1 mg / dag - hypotyreos.

Iodomarin ® 100

Registreringsnummer: P N013943 / 01 av 07/18/2007
Handelsnamn: Iodomarin ® 100
Internationellt nonproprietärt namn eller gruppnamn: kaliumjodid
Doseringsform: tabletter

Sammansättning per 1 tablett:

Aktiv ingrediens: kaliumjodid - 0,111 mg (vilket motsvarar 0,1 mg jod);
Hjälpämnen: laktosmonohydrat, magnesiumhydroxikarbonat, gelatin, natriumkarboximetylstärkelse, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat.

Beskrivning: runda platcylindriska tabletter med vit eller nästan vit färg, med avfasning och skår på ena sidan.

Farmakoterapeutisk grupp: tyroxinsyntesregulator - jodpreparat
ATX-kod: N0ZSA

Farmakologiska egenskaper

Jod är ett viktigt spårelement som är en integrerad del av sköldkörtelhormonerna - tyroxin och triiodotyronin. Sköldkörtelhormoner är involverade i utvecklingen av alla organ och system, i regleringen av metaboliska processer i kroppen: de ansvarar för utbyte av proteiner, fetter, kolhydrater och energi i kroppen, reglerar hjärnans aktivitet, nervsystem i köns- och bröstkörtlarna, liksom tillväxten och utvecklingen av barnet..

Jodbrist är särskilt farligt för barn, ungdomar, gravida och ammande kvinnor.

farmakokinetik

Sugning
Vid intag absorberas kaliumjodid nästan fullständigt i tunntarmen.

Distribution
Den genomsnittliga fördelningsvolymen för friska människor är cirka 23 liter (38% av kroppsvikt). Plasmakoncentrationen av jod är normalt från 0,1 till 0,5 μg / dl. Det samlas i sköldkörteln, salivkörtlar, bröstkörtlar och magvävnader. Koncentrationen i saliv, magsaft och bröstmjölk är ungefär 30 gånger högre än i blodplasma.

Föder upp
Det utsöndras av njurarna, koncentrationen av jod i urinen i förhållande till kreatinin (μg / g) är en indikator på dess intag i kroppen.

Indikationer för användning

  • förebyggande av jodbristsjukdomar, inklusive endemisk struma (särskilt hos gravida och ammande kvinnor);
  • förebyggande av återfall av struma efter dess kirurgiska borttagning eller efter avslutad behandling av struma med sköldkörtelhormonpreparat;
  • behandling av diffus euthyreoidea strumpa hos nyfödda, barn, ungdomar och vuxna unga patienter.

Kontra

  • överkänslighet mot kaliumjodid och / eller hjälpämne som en del av läkemedlet;
  • manifest hypertyreos;
  • subklinisk hypertyreos - i doser som överstiger 150 mikrogram jod per dag;
  • solitära toxiska adenom i sköldkörteln och funktionell autonomi i sköldkörteln (fokal och diffus), nodulär toxisk struma (med undantag av preoperativ behandling för sköldkörtelblockad);
  • laktosintolerans, laktasbrist, malabsorptionssyndrom;
  • herpetiform (senil) dermatit i Dühring.

Läkemedlet ska inte användas för hypotyreoidism, utom i de fall där utvecklingen av det senare orsakas av svår jodbrist. Användningen av läkemedlet bör undvikas vid behandling av radioaktivt jod, närvaro eller misstänkt cancer i sköldkörteln.

Används under graviditet och amning

Under graviditet och amning ökar behovet av jod, så det är särskilt viktigt att använda läkemedlet Iodomarin 100 i tillräckliga doser för att säkerställa adekvat intag av jod i kroppen. Kaliumjodid passerar genom moderkakan och in i bröstmjölken. Om en ammande kvinna tar kaliumjodid krävs inte ytterligare recept för läkemedlet till ammade barn.

Användningen av läkemedlet under graviditet och amning är endast möjligt i rekommenderade doser. Vid behandling är det nödvändigt att ta hänsyn till mängden jod som matas med.

Dosering och administrering

Vid bestämning av den erforderliga dosen av läkemedlet Iodomarin ® 100 är det nödvändigt att ta hänsyn till de regionala och individuella kännetecknen för intaget av jod med mat. Detta är särskilt viktigt när läkemedlet ordineras till nyfödda och barn under 4 år..

Förebyggande av jodbristsjukdomar:
Nyfödda och barn: 50-100 mcg jod per dag (1 /2 ?? 1 tablett med läkemedlet Iodomarin ® 100);
Ungdomar och vuxna: 100-200 μg jod per dag (1-2 tabletter av läkemedlet Iodomarin ® 100);
Under graviditet och amning: 100-200 μg jod per dag (1-2 tabletter med läkemedlet Iodomarin ® 100).

Förebyggande av återfall av struma efter kirurgiskt avlägsnande eller efter avslutad behandling av struma med sköldkörtelhormonpreparat:
100-200 mcg jod dagligen (1-2 tabletter med läkemedlet Iodomarin ® 100).

Behandling av euthyroid goiter:
Nyfödda och barn: 100-200 μg jod per dag (1-2 tabletter av läkemedlet Iodomarin ® 100);
Ungdomar och vuxna patienter i ung ålder: 200 mcg jod per dag (2 tabletter av läkemedlet Iodomarin ® 100).

Den dagliga dosen av läkemedlet ska tas i en dos, efter måltider, med en tillräcklig mängd vätska. När läkemedlet ordineras till nyfödda och barn under 3 år rekommenderas det att upplösa tabletten i en liten mängd (1 matsked) kokt vatten vid rumstemperatur.

Användningen av läkemedlet för profylaktiska ändamål utförs vanligtvis i flera månader eller år, och ofta ?? genom livet.

För behandling av struma hos nyfödda i de flesta fall är 2-4 veckor tillräckliga; hos barn, ungdomar och vuxna tar det vanligtvis 6–12 månader eller mer.

Behandlingsvaraktigheten bestäms av läkaren.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner är sällsynta: hudutslag, Quinckes ödem.

Överdos

Symtom: färgning av slemhinnorna i brunt, reflexuppkastning (i närvaro av stärkelseinnehållande komponenter i maten, kräkningen blir blå), magsmärta och diarré (blod kan förekomma i avföringen). I svåra fall kan uttorkning och chock utvecklas. I sällsynta fall har stenos i matstrupen inträffat. Dödsfall observerades först efter att man tagit stora mängder jod (30-250 ml jodtinktur).

I sällsynta fall kan en långvarig överdosering av kaliumjodid leda till utvecklingen av så kallad "jodism", dvs. jodförgiftning: metallisk smak i munnen, svullnad och irritation i slemhinnorna (rinnande näsa, konjunktivit, gastroenterit, bronkit). Kaliumjodid kan aktivera latenta inflammatoriska processer såsom tuberkulos. Möjlig utveckling av ödem, erytem, ​​akne-liknande och bullousutslag, blödningar, feber och irritabilitet.

Behandling för akut berusning: magsköljning med en lösning av stärkelse, protein eller 5% natriumtiosulfatlösning tills alla spår av jod har tagits bort. Symtomatisk terapi för obalanser, antishockterapi.

Behandling för kronisk förgiftning: kaliumjodiduttag.

Behandling av hypotyreos: annullering av kaliumjodid, normalisering av metabolism med hjälp av sköldkörtelhormoner.

Behandling av tyrotoxikos: med milda behandlingsformer krävs inte; vid svåra former krävs tyrostatisk behandling (vars effekt alltid försenas). I svåra fall (tyrotoxisk kris) krävs intensivvård, plasmaferes eller sköldkörteln.

När det gäller hypertyreos kan vi inte prata om en överdos i sig, eftersom hypertyreoidism också kan orsakas av en sådan mängd jod, vilket är normalt i andra länder..

Interaktion med andra droger

Jodbrist ökar, och ett överskott av jod minskar effektiviteten av anti-sköldkörtelterapi för hypertyreos. I detta avseende rekommenderas att före eller under behandlingen av hypertyreos rekommenderas att undvika jodintag om möjligt. Å andra sidan hämmar antyreosläkemedel övergången av jod till en organisk förening i sköldkörteln och kan således orsaka strumpbildning..

Ämnen som kommer in i sköldkörteln med samma mekanism som jodider kan tävla med jod och hämma dess infångning av sköldkörteln (till exempel perklorat, som också hindrar recirkulation av jodider inne i sköldkörteln). Jodabsorption kan också minska med användning av läkemedel som inte själva kommer in i sköldkörteln, till exempel tiocyanat i koncentrationer som överstiger 5 mg / dl.

Sköldkörtelupptag och metabolism stimuleras av endogent och exogent administrerat sköldkörtelstimuleringshormon (TSH).

Samtidig behandling med höga doser av jod- och litiumsalter kan bidra till förekomsten av struma och hypotyreos. Höga doser kaliumjodid i kombination med kaliumsparande diuretika kan leda till hyperkalemi..

speciella instruktioner

Man bör komma ihåg att mot bakgrund av läkemedelsbehandling hos patienter med njursvikt kan hyperkalemi utvecklas. Innan behandlingen påbörjas är det nödvändigt att utesluta förekomsten av hypertyreos eller giftig giftig strumpa i patienten, såväl som historien om dessa sjukdomar. I närvaro av en predisposition för autoimmuna sköldkörtelsjukdomar är bildandet av antikroppar mot tyroperoxidas möjligt. Sköldkörtelmättnad med jod kan påverka ansamlingen av radioaktivt jod som används för terapeutiska eller diagnostiska ändamål. I detta avseende rekommenderas det inte att ta läkemedlet innan åtgärder vidtas med användning av radioaktivt jod..

Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer

Användningen av läkemedlet Iodomarin ® 100 påverkar inte förmågan att köra fordon och mekanismer.

Släpp formulär

0,1 mg tabletter.
50 eller 100 tabletter per flaska mörkt glas, med en plastplugg med stötdämpare.
1 flaska med instruktioner för användning av läkemedlet i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhetstid

3 år.
Använd inte det efter utgångsdatumet.

Semestervillkor

Utanför disk.

Tillverkare

Ag
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlin
Tyskland
eller
Hayden GmbH,
Leipziger Strasse 7-13
01097, Dresden
Tyskland

Konsumentskadesorganisation:

LLC Ryssland
123112, Moskva, Presnenskaya invallning, d. 10, f.Kr. "Tower on the Embankment", Block B,
tel. (495) 785-01-01, fax (495) 785-01-01.

Iodomarin 200

Artiklar om medicinsk expertis

Iodomarin 200 avser tyrotropa läkemedel som används vid dysfunktion i sköldkörteln eller vid jodbristförhållanden.

ATX-kod

Aktiva ämnen

Indikationer för användning Iodomarin 200

Iodomarin 200 föreskrivs som profylaktiskt efter kirurgiskt avlägsnande av struma för att förhindra återfall av sjukdomen, efter behandling med sköldkörtelhormoner, med otillräckligt intag av jod i kroppen med mat och mat, med en ökning av sköldkörteln (hos vuxna och barn) utan att försämra dess funktion.

Läkemedlet rekommenderas också för gravida och ammande kvinnor för att förhindra utveckling av jodbrist.

Släpp formulär

Iodomarin 200 finns i tablettform.

farmakodynamik

Iodomarin 200 består av oorganiskt jod, som, när den kommer in i sköldkörteln, oxiderar och förvandlas till elementärt jod och är en del av sköldkörtelhormon, vilket hjälper till att normalisera dess funktioner.

farmakokinetik

Efter administrering absorberas Iodomarin 200 ganska snabbt i tarmen och tränger in i alla vävnader och kroppsvätskor. Utskillelse av jod sker främst av njurarna, i mindre utsträckning, lätt och med avföring.

Användning av Iodomarin 200 under graviditet

Iodomarin 200 gravida kvinnor rekommenderas att endast ta i föreskrivna doser. Jod har förmågan att tränga igenom morkakan och dess överflöd kan orsaka avvikelser i utveckling och störning av sköldkörteln i fostret.

Kontra

Iodomarin 200 är kontraindicerat vid överkänslighet mot jodpreparat, ökad sköldkörtelfunktion, Dührings sjukdom och toxiskt sköldkörteladenom.

Biverkningar av Iodomarin 200

Iodomarin 200 orsakar som regel inte biverkningar under profylaktisk administration, men i vissa fall är det ökad sköldkörtelfunktion och en ökning av hormonnivåerna.

I sällsynta fall utvecklas angioödem och andra överkänslighetsreaktioner efter att läkemedlet tagits..

Manifestationerna av jod (svullnad i nässlemhinnan, urticaria, hudutslag, klåda, anafylaktisk chic, etc.), hjärtklappning, skakning, irritabilitet, sömnstörning, ökad svettning, smärta i matsmältningssystemet, diarré är inte heller uteslutna..

Användningen av läkemedlet i höga doser kan provocera en ökning av nivån av sköldkörtelhormoner och struma.

Dosering och administrering

Iodomarin 200 ska tas enligt anvisningar av en läkare i rekommenderade doser.

För förebyggande ordineras 1/2 - 1 tablett per dag, för nyfödda och barn under 12 år - 1/4 - 1/2 tablett per dag.

Gravida och ammande kvinnor - 1 tablett per dag.

För att förebygga, är läkemedlet vanligtvis tas i sex månader eller mer, det är inte ovanligt att ständigt ta.

För behandling av struma (halsförstoring i Adams äppelregion) förskrivs vuxna under 45 år 1,5 - 2,5 tabletter per dag, för nyfödda, barn och ungdomar - 1-2 tabletter per dag.

Behandlingsförloppet är från 2-4 veckor (hos nyfödda) till 6 eller fler månader (hos barn, ungdomar och vuxna).

Överdos

Efter överskridande av den rekommenderade dosen kan Iodomarin 200 framkalla en förändring i slemhinnans färg (mörkare), kräkningar (när man äter mat med stärkelse, kräkningar kan ha en blå färg), magsmärta, uttorkning, chock. I vissa fall var det en minskning i matstrupen i matstrupen.

Dödsfall registrerades efter att ha tagit mycket höga doser av läkemedlet..

I vissa fall utvecklades jodförgiftning (metallsmak i munnen, svullnad och irritation i slemhinnorna).

Höga doser av jod kan aktivera latenta inflammatoriska processer (tuberkulos).

Kanske nervös överexcitation, akne eller bullousutslag, feber.

Interaktioner med andra läkemedel

Iodomarin 200 bör tas med försiktighet med preparat som innehåller litium- eller kaliumhållare (diuretika), eftersom det finns en möjlighet att utveckla struma, en ökning av kaliumnivån i blodet, ökad sköldkörtelfunktion.

Salter och estrar av perklorsyra och kaliumsalt av tiocyansyra reducerar absorptionen av jod i sköldkörteln, och preparat med sköldkörtelstimulerande hormoner ökar.

Vid samtidig administrering med tyreostatiska läkemedel (föreskrivs för behandling av ökad sköldkörtelfunktion) observeras en ömsesidig försvagande effekt.

Förvaringsförhållanden

Iodomarin 200 måste förvaras på en speciell plats, borta från små barn. Lagringstemperatur får inte överstiga 25 ° C

speciella instruktioner

Användningsinstruktioner

Iodomarin 200 innehåller jodid (oorganisk jod), vilket är nödvändigt för att sköldkörteln fungerar normalt. Läkemedlet används mot brist på jod i kroppen, vilket leder till en ökning av sköldkörteln efter borttagning av strumpan.

Tilldelas 1/2 - 1 tablett per dag.

Detta läkemedel är lämpligt för vuxna och barn, inklusive nyfödda, gravida och ammande mödrar..

Strukturera

Iodomarin 200 innehåller 262 mikrogram kaliumjodid - den nödvändiga dagliga dosen för en vuxen. Dessutom innehåller preparatet hjälpämnen (gelatin, magnesiumstearat, laktosmanohydrat, etc.).

Ansökan

Iodomarin 200 rekommenderas för användning främst av barn, ungdomar, gravida och ammande kvinnor, särskilt de som bor i områden där jodbrist eller med ökad strålningsbakgrund observeras.

tabletter

Iodomarin 200 tabletter är ett effektivt sätt att förebygga och behandla sjukdomar som utvecklas på grund av brist på jod i kroppen. Det är särskilt lämpligt att ta läkemedlet för personer som bor i områden med låg jodnivå i miljön eller med ökad strålningsbakgrund.

Med jodbrist hos gravida kvinnor är utvecklingen av medfödda avvikelser hos ett barn möjlig, risken för spontan abort, fosterdöd i livmodern ökar.

Hos vuxna och barn påverkar jodbrist och nedsatt funktion av sköldkörteln mental aktivitet, orsakar en ökning av sköldkörteln och förändringar i halsformen, minskar fysisk aktivitet.

Hur man använder?

Iodomarin 200 innehåller en daglig dos av jod för en vuxen, därför rekommenderas vuxna, barn över 12 år, gravida och ammande kvinnor att ta en tablett med läkemedlet.

1/4 eller 1/2 tabletter ges till nyfödda och barn under 12 år (för bekvämlighet kan du använda ett läkemedel med lägre jodinnehåll, till exempel iodomarin 100).

Tabletten ska drickas efter att ha ätit och tvättats med mycket vatten. För nyfödda och små barn kan preparatet krossas och sättas till mat eller dryck..

Hur mycket man ska ta?

I förebyggande syfte tas Iodomarin 200 av en kurs som en specialist bör bestämma. Vanligtvis förskrivs nyfödda en administreringskurs högst 2 veckor, vuxna från sex månader eller mer.

Iodomarin 200 analog

Beredningar med en liknande verkan av Iodomarin 200: jodid, jodostin, mikrojodid, kaliumjodid, antistrumin.

Iodomarin 200 säljs på apotek till ett pris av 80 till 200 UAH.

recensioner

Iodomarin 200 har mest positiva recensioner. Enkel administrering noteras (en gång om dagen), effektiviteten och säkerheten för detta läkemedel.

Patienter rapporterar om en förbättring av tillståndet i hela kroppen efter att de börjat ta iodomarin.

Iodomarin 200 gör att du kan kompensera för bristen på jod i kroppen, samt normalisera sköldkörteln.

Läkemedlet ska tas med försiktighet hos äldre patienter, liksom gravida och ammande kvinnor. Det är viktigt att följa den dos som föreskrivs av den behandlande läkaren för att undvika utvecklingen av biverkningar.