Duphaston: vad som föreskrivs, bruksanvisning, biverkningar och analoger

Hur du tar Duphaston. Foto: lekkupi.ru

Duphaston används ofta i gynekologisk praxis. Duphaston används för endometrios, vid planering av graviditet, för att förhindra missfall. Patienter som får ordinerat ett läkemedel måste ha en uppfattning om de viktigaste aspekterna av dess administrering - indikationer, kontraindikationer, biverkningar etc..

Den aktiva ingrediensen i Duphaston är dydrogesteron. 1 tablett innehåller 10 mg av detta ämne. Utöver det innehåller läkemedlet hjälpkomponenter - stärkelse, laktos, hypromellos, salter och oxider av kisel och magnesium. Duphaston har en gestagen effekt, dydrogesteron i sig är ett syntetiskt progestogen. Det är en analog av det kvinnliga hormonet - progesteron. Läkemedlet kompenserar för bristen på detta hormon, påverkar endometrium påverkat i livmodern, blockerar dess spridning och bidrar till början av graviditeten.

Dydrogesteron är en syntetisk analog av en naturlig substans, så nära sin naturliga struktur som möjligt. Det är den kemiska metoden för beredning som undviker hyperkoagulering, lipidmetabolismstörningar. Duphaston påverkar inte själva ägglossningen, har inte preventivmedel, orsakar inte temperaturhopp och ökar inte aptiten. Detta förklarar minsta biverkningar och god tolerans..

Bruksanvisning Duphaston

Den huvudsakliga uppgift som Dufaston föreskrivs är korrigering av progesteronbrist. Läkemedlet används för endometrios, infertilitet, olika störningar i menstruationscykeln..

Vad förskrivs Duphaston för?

  • Vanlig missfall.
  • Hotande missfall.
  • Dufaston används för försenad menstruation.
  • Livmoderblödning orsakad av nedsatt äggstocksfunktion.
  • Premenstruellt syndrom.
  • Duphaston föreskrivs för att ringa menstruation (till exempel kan detta krävas under klimakteriet).
  • Förebyggande av vävnadsproliferation hos patienter som tar hormonella läkemedel under klimakteriet.

I det senare fallet används Duphaston som ett medel för hormonersättningsterapi. Läkemedlet används för mono - och komplex behandling. Doseringsregimen är olika för olika patologier, liksom varaktigheten. Den lägsta dagliga dosen är 10 mg, den maximala är 40 mg. Mångfaldigt intag - från 1 till 3 gånger om dagen, helst efter en måltid.

Duphaston när du planerar graviditet

Duphaston används vid planering av graviditet hos patienter med endometrios och infertilitet (i närvaro av otillräcklig produktion av progesteron). Läkemedlet används också som ett av IVF-stadierna. Att ta läkemedlet normaliserar den hormonella bakgrunden i kvinnans kropp och bidrar till början av graviditeten. Det är viktigt för patienter att veta hur man dricker Duphaston för att bli gravid. Läkemedlet tas oralt, en tablett per dag från den 14: e till den 25: e dagen av cykeln. Varaktighet - minst 6 månader. Läkaren kan ordinera Duphaston under graviditet i de tidiga stadierna under en viss tid. Varaktigheten fastställs individuellt..

Duphaston under graviditeten

Det är viktigt att veta varför Duphaston ordineras till gravida kvinnor. Läkemedlet är nödvändigt för vanligt missfall. Denna diagnos ställs i närvaro av 3 missfall till en period av 20 veckor. Läkemedlet hjälper till att upprätthålla optimala progesteronnivåer, upprätthålla corpus luteum i ett funktionellt tillstånd. Att ta medicin under graviditeten bör endast ske på rekommendation av en läkare och under hans tillsyn. Annars ökar risken för att få ett barn med en ökad risk för att utveckla allvarliga allergier, bronkialastma och binjurepatologier..

Dufaston. Foto: forumaden.com

Släpp formulär

Duphaston finns i form av tabletter på 20 eller 28 stycken per förpackning. Duphaston finns inte i form av suppositorier - vaginal eller rektal. Om detta formulär krävs används analoger.

Biverkningar av Duphaston

Duphaston kan orsaka allergiska reaktioner. Läkemedlet kan också provocera en ökning av intensiteten av huvudvärk och frekvensen av migränattacker. Andra biverkningar av Duphaston:

  • Minska antalet röda blodkroppar och hemoglobin.
  • Ofta stöter på mag-tarmkanalen: illamående.
  • Överdriven utsöndring av blod från könsorganen.

Läkemedlet kan orsaka en ökning av bröstkänsligheten, i sällsynta fall registrerades uppkomsten av ödem i de nedre extremiteterna. Det har inte förekommit några fall av överdosering. Duphaston är kontraindicerat om patienten har en allergi mot läkemedlets komponenter, malabsorption av kolhydrater, under amning.

Duphastons analoger

Vilket är bättre: Utrozhestan eller Dufaston

Den största skillnaden mellan dessa läkemedel är att Dufaston innehåller ett syntetiskt hormon. Utrozhestan innehåller den så kallade mikroniserade progesteron som extraherats från växtmaterial.

Fördelar med Duphaston: minimala biverkningar och negativa effekter på fostret, god tolerans, brist på lugnande och viktökning. Detta läkemedel orsakar inte hyperkoagulation - därför finns det ingen risk för trombos. Detsamma gäller för huvudvärk och migrän - hos patienter med dessa diagnoser var det ingen försämring under loppet av dessa patologier.

Utrozhestan har också ett antal positiva egenskaper. De är som följer:

  • Bra tolerans.
  • Patientvikten ökar inte.
  • Hämmar verkan av oxytocin och bidrar därmed till början och underhåll av graviditeten.
  • Orsakar inte vätskeansamling. Därför utvecklas inte svullnad vid användning av Utrozhestan.
  • Reglerar balansen mellan manliga könshormoner i en kvinnas kropp.
  • Det har formen av frisättning - kapslar som kan användas vaginalt.
  • Något lägre apoteks semesterpris.

Det är omöjligt att omedelbart besvara frågan - vilket är bättre - Utrozhestan eller Dufaston. Valet beror på patologi, individuell patienttolerans, närvaro eller frånvaro av kroniska patologier (detta gäller sjukdomar i matsmältningssystemet). En viktig aspekt är valet av frisättningsform och dosering.

Utrozhestan. Foto: yandex.ru

Utnämningen av ett läkemedel och ersättandet av ett annat utförs endast av en läkare efter att ha klargjort alla ovanstående faktorer. Detta kräver en detaljerad historik och genomförande av ett komplett utbud av laboratorie- och fysiska forskningsmetoder. Först efter en detaljerad insamling av kliniska data föreskriver en specialist ett eller annat botemedel.

Dufaston tillverkas av Abbott (Nederländerna). Läkemedlet har inga analoger. Men åtgärdsläkare kan förskriva det redan nämnda Utrozhestan, som produceras av företaget Bezins (Belgien). Det bör nämnas Iprozhin (Italien) med den aktiva substansen - Progesteron. Prajisan (Indien) med den aktiva ingrediensen Progesteron mikroniserad.

Duphaston ersätts av andra läkemedel endast av en läkare.

Iprozhin. Foto: orebenke.info

Prajisan. Foto: tvoimesyachnye.ru

Duphaston är ett hormonellt läkemedel eller inte

Detta är en av de vanliga frågorna om detta läkemedel. Duphaston hänvisar till hormoner. Den aktiva ingrediensen är syntetisk prohormon. Därför är användningen endast strikt enligt indikationerna och endast som föreskrivs av läkaren och hans kontroll.

Dufaston och alkohol

Läkare rekommenderar inte att du kombinerar Duphaston med alkohol. Alkohol minskar läkemedlets effektivitet, kan provocera en ökning av blödningar, under planering eller under graviditet kan det påverka fostret negativt. Perioden för fullständig eliminering av en tablett från kroppen är 72 timmar. Först efter denna tidsperiod kan du dricka alkohol. Dricka eliminerar användningen av drogen, Dufaston och alkoholkompatibilitet anses vara låg.

Slutsats

Sammanfattningsvis kan vi säga att detta verktyg har ett antal positiva egenskaper - god klinisk effektivitet, tolerabilitet, ett minimum av biverkningar, tillgänglighet. Dessa aspekter gör att du kan välja användning i vissa gynekologiska patologier. Trots de positiva egenskaperna kan Duphaston orsaka allergiska reaktioner; att ta något läkemedel innebär hälsorisker. Därför är självadministration oacceptabel först efter att ha konsulterat en läkare och under hans ständiga övervakning.

Duphaston tabletter: instruktioner, pris, recensioner och analoger

Gestagenläkemedlet är Duphaston. Bruksanvisning rekommenderar att du tar 10 mg tabletter för behandling av infertilitet, endometrios, progesteronbrist, dysmenorré hos kvinnor, inklusive vid planering av graviditet.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform av läkemedlet Duphaston-belagda tabletter: vita, runda bikonvex med avfasade kanter och delningsrisk.

Den aktiva substansen är dydrogesteron, i en tablett når dess innehåll 10 mg.

Vad förskrivs Duphaston för??

Indikationer för användning av läkemedlet inkluderar:

  • infertilitet på grund av lutealinsufficiens;
  • att neutralisera den ökning av östrogens proliferativa effekt på endometriumet som en del av hormonersättningsterapi hos kvinnor med störningar orsakade av naturlig eller kirurgisk menopaus i den intakta livmodern;
  • hotande eller vanligt missfall (med progesteronbrist);
  • dysmenoré, oregelbunden menstruationscykel;
  • endometrios;
  • sekundär amenoré (i komplex behandling med östrogener);
  • dysfunktionell uterinblödning;
  • premenstruellt spänningssyndrom.

Användningsinstruktioner

Duphaston är endast till oral användning. Vid infertilitet (utvecklat på grund av lutealinsufficiens) är den rekommenderade dosen av läkemedlet 10 mg per dag från den 14: e till den 25: e dagen av cykeln. Terapin måste utföras kontinuerligt under 6 på varandra följande cykler. Användningen av Duphaston ska fortsätta under de första månaderna när barnet föddes, som rekommenderas för en vanlig abort.

  • Vid oregelbunden menstruation rekommenderas att ta 10 mg av läkemedlet två gånger om dagen från den 11: e till den 25: e dagen av cykeln.
  • För att stoppa dysfunktionell blödning i livmodern förskrivs patienten 10 mg av läkemedlet två gånger om dagen i 5-7 dagar. För att förhindra detta tillstånd bör Dufaston tas i en dos av 10 mg 2 gånger om dagen, från den 11: e till den 25: e dagen av cykeln.
  • Med endometrios, föreskrivs som regel 10 mg 2-3 gånger dagligen kontinuerligt eller från den femte till den 25: e dagen av cykeln.
  • Vid hotande abort förskrivs vanligtvis 40 mg av läkemedlet en gång. Nästa - 10 mg med ett intervall på 8 timmar tills symptomen försvinner helt.
  • Med amenorré bör östrogener tas en gång per dag från den första till den 25: e dagen av cykeln samtidigt med Dufaston - 10 mg 2 gånger per dag från den 11: e till den 25: e dagen av cykeln.
  • Med dysmenoré - 10 mg av läkemedlet två gånger om dagen från den femte till den 25: e dagen av cykeln.
  • Med det vanliga missfallet ordineras Duphaston 10 mg 2 gånger om dagen fram till den 20: e graviditetsveckan med ytterligare gradvis minskning av dosen.
  • Vid premenstruellt syndrom föreskrivs 10 mg av läkemedlet två gånger om dagen från den 11: e till den 25: e dagen av cykeln.

Med hormonersättningsterapi i kombination med kontinuerlig östrogenbehandling förskrivs läkemedlet 10 mg 1 gång per dag under 14 dagar som en del av en 28-dagars cykel.

Om en ultraljudsundersökning eller biopsi bekräftar ett otillräckligt svar på progestogenläkemedlet, bör den dagliga dosen höjas till 20 mg.

farmakologisk effekt

Den aktiva komponenten i läkemedlet dydrogesteron är en analog av naturligt progesteron. Duphaston är ett hormonellt läkemedel.

Under påverkan av detta läkemedel inträffar inte en kränkning av termogenesen i en kvinnas kropp, därför kan bastemperatur mätas för att bestämma ägglossningen. Medel Dufaston (bruksanvisning rapporterar detta) påverkar inte metaboliska processer i kroppen, leverfunktion.

Dydrogesteron i egenskaper och struktur liknar naturligt progesteron. Läkemedlet provocerar emellertid inte manifestationerna av de biverkningar som uppstår när man tar ett antal syntetiska progesteroner.

Som en del av hormonersättningsterapi för klimakteriet ger läkemedel en positiv effekt av östrogen på lipidprofilen i en kvinnas blod. Men om östrogener har en negativ effekt på blodkoagulationsprocessen påverkar inte didrogesteron koaguleringen.

Vid administrering noteras den selektiva effekten av dydrogesteron på endometriet, vilket hjälper till att förhindra en hög risk för endometrial hyperplasi eller karcinogenes, provocerad av ökad östrogenproduktion. Läkemedlet har ingen preventiv effekt. Under behandlingen påverkar läkemedlet inte ägglossningen.

Månadsvis när man tar medel fortsätter också i den vanliga cykeln. En kvinna kan bli gravid med dydrogesteron och upprätthålla en graviditet under behandlingen med läkemedlet, eftersom det under behandlingen inte har någon negativ effekt på fostret. En selektiv effekt på progestinreceptorerna i livmoderslimhinnan noteras. Ägglossningen i follikeln påverkas inte. Det finns ingen maskuliniserande och viriliserande effekt.

Eftersom naturligt hormon, dydrogesteron minskar nivån av excitabilitet i myometrium, minskar livmoderns kontraktila aktivitet under dess inflytande. Svaret på frågan är entydig om detta botemedel påverkar vikten: att ta Dufaston bidrar inte till att få extra kilo.

Dydrogesteron minskar således effekten av naturliga östrogener på kroppen, därför används den framgångsrikt för infertilitet, PMS, vanligt missfall, klimakteriet, hos kvinnor som redan har haft en frusen graviditet, etc..

Kontra

  • amningstiden;
  • överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet Duphaston, från vilka tabletterna kan orsaka biverkningar;
  • laktasbrist, galaktos och glukosintolerans;
  • malabsorptionssyndrom.

Bieffekter

  • perifert ödem;
  • hudutslag, klåda;
  • genombrott uterusblödning (som kan förhindras genom att öka dosen);
  • huvudvärk, migrän;
  • hemolytisk anemi;
  • ökad känslighet hos bröstkörtlarna är möjlig;
  • nässelfeber;
  • Quinckes ödem;
  • mindre leverdysfunktion, ibland åtföljd av svaghet eller sjukdom, gulsot eller buksmärta.

Barn under graviditet och amning

Läkemedlet används inte i pediatrisk praxis. Läkemedlet kan ordineras till flickor i tonåren med menstruations oregelbundenheter (det är lämpligt att använda dydrogesteron och doseringen bestäms av läkaren).

Kanske användningen av Duphaston under graviditeten enligt indikationer. Dydrogesteron utsöndras i bröstmjölk. Amning när du tar läkemedlet rekommenderas inte..

speciella instruktioner

Vid utnämning av dydrogesteron i kombination med östrogener (till exempel för hormonersättningsterapi) är det nödvändigt att noggrant studera varningar och kontraindikationer som är förknippade med användning av östrogener.

Innan en kombination av östrogen och dydrogesteron används bör en fullständig sjukdomshistoria samlas in. Under behandlingsperioden rekommenderas att regelbundet kontrollera den individuella toleransen för HRT. Patienten bör vara medveten om vilka förändringar i bröstkörtlarna hon behöver för att informera sjuksköterskan eller läkaren. Mammografiska undersökningar krävs i samband med konventionell patientundersökning..

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning med rifampicin, fenobarbital och andra inducerare av mikrosomala leverenzymer kan bidra till att påskynda processerna för dydrogesteronmetabolism och minska läkemedlets effektivitet. Kliniskt betydande fall av inkompatibilitet av Duphaston med andra läkemedel har inte fastställts.

Analoger av läkemedlet Duphaston

Strukturen bestämmer analogerna:

  1. Progestogel.
  2. Prajisan.
  3. Krainon.
  4. Utrozhestan.
  5. Iprozhin.
  6. progesteron.

Semestervillkor och pris

Det genomsnittliga priset på DUFASTON (tabletter nummer 20) i Moskva är 436 rubel. Du kan köpa medicin i Kiev för 387 hryvnias, i Kazakstan - för 5022 tenge. I Minsk erbjuder apotek tabletter för 27 - 28 bel. rubel. Finns från apotek med recept. Hållbarhet 5 år.

Duphaston ® (Duphaston ®)

Aktiv substans:

Innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Strukturera

Filmdragerade tabletter1 flik.
aktiv substans:
dydrogesteron10 mg
hjälpämnen: laktosmonohydrat - 111,1 mg; hypromellos - 2,8 mg; majsstärkelse - 14 mg; kolloidal kiseldioxid - 1,4 mg; magnesiumstearat - 0,7 mg
filmhölje: Opadry vit Y-1-7000 (hypromellos, polyetylenglykol 400, titandioxid (E171) - 4 mg

Beskrivning av doseringsformen

Runda bikonvexa tabletter av vit färg, med fasade kanter, filmbelagda, med en risk på ena sidan, graverade "155" på båda sidor från riskerna.

farmakologisk effekt

farmakodynamik

Dufaston ® (dydrogesteron) är ett progestogen som är aktivt när det tas oralt och indikeras i alla fall av endogen progesteronbrist. Dydrogesteron tillhandahåller början av utsöndringsfasen i endometriumet, vilket minskar risken för endometrial hyperplasi och / eller östrogeninducerad karcinogenes.

Innehar inte östrogen, androgen, anabol och kortikosteroider.

Dydrogesteron är inte ett preventivmedel. Den terapeutiska effekten medan du tar dydrogesteron uppnås utan att undertrycka ägglossningen.

farmakokinetik

Sugning. Efter oral administrering absorberas dydrogesteron snabbt. Dags att nå Cmax för dydrogesteron varierar mellan 0,5 och 2,5 h. Den absoluta biotillgängligheten för dydrogesteron (en dos på 20 mg för oral administrering jämfört med iv-administrering av 7,8 mg) är 28%.

Tabellen visar de farmakokinetiska parametrarna för dydrogesteron och 20a-dihydrohydrogesteron (DGD) efter en enda dos av 10 mg dydrogesteron.

Farmakokinetiska parametrardydrogesteronDGD
Cmax, ng / ml2,153
AUCinfusion, ng h / ml7,7322

Distribution. Efter iv-administration av dydrogesteron Vss är cirka 1400 liter. Över 90% av didrogesteron och DHD binder till plasmaproteiner.

Ämnesomsättning. Efter oral administrering metaboliseras dydrogesteron snabbt till DGD. MEDmax huvudmetaboliten för DGD uppnås ungefär 1,5 timmar efter att läkemedlet tagits. Koncentrationen av DHD i blodplasma är signifikant högre än koncentrationen av dydrogesteron. AUC- och C-förhållandenmax DGD till dydrogesteron är cirka 40 respektive 25. Genomsnittlig T1/2 dydrogesteron och DGD är från 5 till 7 respektive från 14 till 17 timmar. En gemensam egenskap hos alla metaboliter är bevarandet av 4,6-dien-3-on-konfigurationen av moderföreningen och frånvaron av en 17a-hydroxyleringsreaktion. Detta förklarar avsaknaden av östrogen- och androgeneffekter i dydrogesteron.

Föder upp. Efter intag av märkt dydrogesteron utsöndras i genomsnitt 63% av dosen genom njurarna (med urin). Den totala plasmaclearance är 6,4 l / min. Dydrogesteron utsöndras fullständigt efter 72 h. DGD finns i urin huvudsakligen i form av glukuronsyrakonjugat.

Beroende av farmakokinetiska parametrar på dos och tid. Läkemedlet kännetecknas av linjär farmakokinetik med enkel och multipel oral administration i ett dosintervall från 2,5 till 10 mg.

Vid jämförelse av de farmakokinetiska parametrarna med enkel och multipel oral administrering, konstaterades att farmakokinetiken för dydrogesteron och DGD inte förändras till följd av upprepad användning.

Jämviktstillståndet uppnås 3 dagar efter behandlingsstart.

Indikationer om läkemedlet Dufaston ®

tillstånd som kännetecknas av progesteronbrist:

- infertilitet på grund av bristande lutealfas;

- dysfunktionell uterinblödning;

- stöd för lutealfasen i processen att tillämpa assisterade reproduktionsmetoder;

hormonersättningsterapi (HRT) (för att neutralisera ökningens proliferativa effekt på endometrium som en del av HRT hos kvinnor med störningar på grund av naturlig eller kirurgisk menopaus i den intakta livmodern).

Kontra

överkänslighet mot dydrogesteron eller andra komponenter i läkemedlet;

diagnostiserade eller misstänkta progestogenberoende neoplasmer (t.ex. meningiom);

vaginal blödning av okänd etiologi;

nedsatt leverfunktion på grund av akut eller kronisk leversjukdom för närvarande eller i historien (tills normalisering av leverfunktionstest);

maligna tumörer i levern för närvarande eller i historien;

galaktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktos malabsorptionssyndrom;

spontan abort (missfall) eller misslyckad missfall under stöd av lutealfasen inom ramen för assisterad reproduktionsteknologi (ART);

porfyri, för närvarande eller i historia;

amningstiden;

ålder upp till 18 år, på grund av bristen på uppgifter om effektivitet och säkerhet för tonårsflickor under 18 år.

I kombination med östrogen

Vid användning som angivet, hormonersättningsterapi (HRT):

obehandlad endometrial hyperplasi;

arteriell och venös trombos, aktuell tromboembolism eller historia (inklusive trombos i djup ven, lungemboli, hjärtinfarkt, tromboflebit, cerebrovaskulära störningar av hemorragisk och ischemisk typ);

identifierad predisposition för venös eller arteriell trombos (resistens mot aktiverat protein C, hyperhomocysteinemia, antitrombin III-brist, protein C-brist, protein S-brist, antifosfolipidantikroppar (antikroppar mot kardiolipin, lupus antikoagulant).

Försiktighetsåtgärder: depression, för närvarande eller i historien; tillstånd som tidigare uppträtt eller förvärrats under en tidigare graviditet eller tidigare administrering av könshormoner, såsom kolestatisk gulsot, herpes under graviditeten, svår klåda i huden, otoskleros.

Vid användning av dydrogesteron i kombination med östrogener måste försiktighet iakttas i närvaro av riskfaktorer för utveckling av tromboemboliska tillstånd, såsom angina pectoris, långvarig immobilisering, allvarliga former av fetma (BMI mer än 30 kg / m 2), avancerad ålder, omfattande operation, systemisk lupus erythematosus, cancer ; hos patienter som får antikoagulantbehandling; med endometrios, livmodermyom; historia av endometrial hyperplasi; leveradenom; diabetes mellitus med eller utan vaskulära komplikationer; arteriell hypertoni; bronkial astma; epilepsi; historia med migrän eller svår huvudvärk; gallstensjukdom; kronisk njursvikt; i närvaro av en historia av riskfaktorer för utveckling av östrogenberoende tumörer (till exempel släktingar till den första släktskapen med bröstcancer).

Graviditet och amning

Mer än 10 miljoner gravida kvinnor tog dydrogesteron. Hittills finns det inga bevis för de negativa effekterna av dydrogesteron vid användning under graviditet.

Läkemedlet kan användas under graviditet (se "Indikationer").

Det finns separata rapporter om en möjlig risk för hypospadier med användning av vissa progestogener. Många olika faktorer som påverkar graviditet tillåter emellertid inte en entydig slutsats om effekten av progestogener på risken för hypospadi. Kliniska studier där ett begränsat antal kvinnor fick dydrogesteron i tidig graviditet bekräftade inte en ökad risk för hypospadi. Inga andra epidemiologiska data tillgängliga just nu..

Det finns inga uppgifter om penetration av didrogesteron i bröstmjölk. Vid användning av andra progestogener konstaterades att progestogener och deras metaboliter tränger in i bröstmjölken i små mängder. Förekomsten av risk för barnet har inte studerats. I detta avseende rekommenderas inte amning när du tar Duphaston ®..

Bieffekter

I kliniska prövningar, hos patienter som endast fick dydrogesteronbehandling, var de vanligaste symtomen: huvudvärk / migrän, illamående, menstruations oregelbundenhet, ömhet / ömhet i bröstkörtlarna.

I kliniska studier såväl som under användning efter marknadsföring (spontana rapporter), med endast dydrogesteron, observerades följande biverkningar med utvecklingsfrekvensen som anges nedan (antal rapporterade fall / antal patienter).

Frekvensen för utveckling av biverkningar är som följer: ofta - från ≥1 / 100 till l mag-tarmkanalen: ofta - illamående; sällan - kräkningar.

Från levern och gallvägen: sällan nedsatt leverfunktion (med gulsot, asteni eller sjukdom, buksmärta).

På hudens och subkutana vävnader: sällan - allergisk dermatit (till exempel utslag, klåda, urtikaria); sällan - Quinckes ödem.

Av könsdelarna och bröstkörteln: ofta - menstruations oregelbundenheter (inklusive metrorragi, menorrhagia, oligo- / amenoré, dysmenorré och oregelbundna menstruationscykler), ömhet / känslighet i bröstkörtlarna; sällan - svullnad i bröstkörtlarna.

Neoplasmer: godartade, maligna och ospecificerade: sällan - en ökning av storleken på progestogenberoende neoplasmer (t.ex. meningiom).

Allmänna störningar: sällan - ödem.

Övrigt: sällan - viktökning.

Vid användning av vissa progestogener i kombination med östrogener som en del av hormonersättningsterapi noterades följande biverkningar: bröstcancer, endometrial hyperplasi, endometrial cancer, äggstockscancer; VTE; hjärtinfarkt, kranskärlssjukdom, ischemisk stroke.

I en randomiserad dubbelblind studie med två parallella grupper för studien av oral administrering av dydrogesteron i jämförelse med den intravaginala administreringen av mikroniserat progesteron för att stödja den luteala fasen under användning av assisterade reproduktionsmetoder, visades det att förekomsten av de vanligaste biverkningarna som inträffade under behandlingen var jämförbar i båda grupper. Det vanligaste (minst 5% i en av behandlingsgrupperna, oavsett läkemedel): vaginal blödning, illamående, smärta under proceduren, huvudvärk, smärta i buken, biokemisk graviditet. Den enda biverkningen som inträffade under behandling med en frekvens av> 2% av patienterna i varje grupp var blödningar i vaginal.

Det är möjligt att avbryta en tidig graviditet (särskilt upp till 10 veckor av graviditeten) - graviditetsgraden under assisterad reproduktionsteknologi (ART) är i genomsnitt cirka 35%. Den säkerhetsprofil som observerats i denna studie är som förväntat med tanke på den väl studerade säkerhetsprofilen för dydrogesteron och patientpopulationen.

Samspel

In vitro-data visar att huvudvägen för bildning av den huvudsakliga farmakologiskt aktiva metaboliten av DGD är genom den katalytiska verkan av aldoketoreduktas 1 C (AKR 1 C) i cytosol från humana celler. Sedan sker en metabolisk transformation av cytokrom P450-isoenzymer inuti cytosolen, huvudsakligen med hjälp av CYP3A4, vilket resulterar i att flera mindre metaboliter bildas. Substratet för transformation med användning av CYP3A4-isoenzym är den huvudsakliga aktiva metaboliten av DGD.

Metabolismen av dydrogesteron och DHD kan påskyndas med kombinerad användning av substanser som är inducerare av cytokrom P450-systemenzymer, såsom antikonvulsiva medel (t.ex. fenobarbital, fenytoin, karbamazepin), antibakteriella och antivirala läkemedel (t.ex. rifampicin, rifabutin, nevirenzin, etivavin, etivavin, etivavin, ursprung som innehåller till exempel hypericum perforatum.

Ritonavir och nelfinavir, kända som potenta hämmare av cytokromsystemenzymer, tvärtom har enzyminducerande egenskaper när de används tillsammans med steroider..

Ur klinisk synvinkel kan ökad metabolism av dydrogesteron minska dess effektivitet.

In vitro-studier visar att didrogesteron och DHD i kliniskt signifikanta koncentrationer inte hämmar eller inducerar cytokromsystemenzymer som metaboliserar läkemedel.

Dosering och administrering

Fellinjen är endast avsedd att förenkla tabletten och att svälja den och inte dela upp den i lika stora doser.

Behandlingstiden och dosen kan justeras med hänsyn till patientens individuella kliniska svar och svårighetsgraden av patologin inom doseringsregimen för läkemedlet som presenteras nedan.

endometrios10 mg 2-3 gånger om dagen från den femte till den 25: e dagen av menstruationscykeln eller kontinuerligt
Infertilitet (på grund av brist på lutealfasen)10 mg per dag från den 14: e till den 25: e dagen av cykeln. Behandlingen ska utföras kontinuerligt under minst 6 på varandra följande cykler. Under de första månaderna av graviditeten rekommenderas att fortsätta behandlingen enligt det schema som beskrivs i vanligt missfall
Hotande missfall40 mg en gång, sedan 10 mg var 8: e timme tills symptomen försvinner
Vanlig missfall10 mg 2 gånger dagligen fram till den 20: e graviditetsveckan, följt av en gradvis dosreduktion
Premenstruellt syndrom10 mg 2 gånger om dagen från den 11: e till den 25: e dagen av menstruationscykeln
dysmenorré10 mg 2 gånger om dagen från den femte till den 25: e dagen av menstruationscykeln
Oregelbunden menstruation10 mg 2 gånger om dagen från den 11: e till den 25: e dagen av menstruationscykeln
Sekundär amenoréEtt östrogent läkemedel en gång per dag från den första till den 25: e dagen av cykeln, tillsammans med 10 mg av läkemedlet Dufaston ® 2 gånger om dagen från den 11: e till den 25: e dagen av menstruationscykeln
Dysfunktionell uterusblödning (för att stoppa blödning)10 mg 2 gånger om dagen i 5 eller 7 dagar
Dysfunktionell blödning i livmodern (för att förhindra blödning)10 mg 2 gånger om dagen från den 11: e till den 25: e dagen av menstruationscykeln
HRT i kombination med östrogenerI kontinuerligt sekventiellt läge - 10 mg didrogesteron per dag under 14 dagar i rad som en del av en 28-dagars cykel. I ett cykliskt behandlingsprogram (när östrogener används i 21-dagars kurser med 7-dagars pauser) - 10 mg dydrogesteron per dag under de senaste 12-14 dagarna av östrogenadministration. Om en biopsi eller ultraljud indikerar en otillräcklig reaktion på progestogenläkemedlet, bör den dagliga dosen av dydrogesteron höjas till 20 mg
Om patienten har missat att ta p-piller, måste det tas så snart som möjligt, inom 12 timmar efter den vanliga administreringstiden. Om mer än 12 timmar har gått ska den glömda tabletten inte tas, och nästa dag är det nödvändigt att ta tabletten vid den vanliga tiden. Att hoppa över ett läkemedel kan öka sannolikheten för genombrottsblödning eller upptäcka fläckar
Luteal fasstöd i assisterad reproduktion10 mg 3 gånger om dagen, från dagen som ägget tas och upp till 10 veckor av graviditeten (om graviditeten bekräftas). Om patienten har missat att ta p-piller, ska detta piller tas så snart som möjligt och konsultera en läkare

Användningen av didrogesteron före menarche visas inte. Säkerheten och effektiviteten av dydrogesteron hos tonåriga flickor i åldern 12 till 18 år har inte fastställts. För närvarande tillgängliga begränsade data tillåter inte att ge rekommendationer om dosregimen hos patienter i denna åldersgrupp.

Överdos

Symtom: Data om fall av överdosering är begränsade. Dydrogesteron tolererades väl efter oral administrering (den maximala dagliga dosen som beskrivs var 360 mg). Kliniska manifestationer av en överdos av läkemedlet är teoretiskt möjligt: ​​illamående, kräkningar, yrsel och dåsighet.

Behandling: symptomatisk, ingen specifik motgift.

speciella instruktioner

Innan du börjar behandlingen med Dufaston för onormal blödning i livmodern är det nödvändigt att ta reda på orsaken till blödningen. Vid långvarig användning av läkemedlet rekommenderas periodiska undersökningar av en gynekolog, vars frekvens ställs in individuellt, men minst en gång var sjätte månad. Under de första månaderna av behandling för onormala blödningar i livmodern kan genombrottsblödning eller fläckar uppstå. Om genomblödande blödningar eller upptäckt fläckar inträffar efter en viss tid av att ta läkemedlet eller fortsätter efter en behandlingsperiod, bör du rådfråga din läkare och genomföra en ytterligare undersökning, om nödvändigt, göra en endometrial biopsi för att utesluta neoplasmer i endometrium.

Vid utnämning av dydrogesteron i kombination med östrogener för HRT, bör du läsa noga kontraindikationerna och specialinstruktionerna för användning av östrogener.

HRT bör förskrivas för att behandla menopausala symtom som negativt påverkar patientens livskvalitet. HRT-nytta / riskförhållandet bör utvärderas årligen. Terapin ska fortsätta tills den potentiella nyttan överstiger den potentiella risken..

Det finns begränsade bevis på riskerna i samband med HRT vid behandling av för tidig menopaus. På grund av den låga absoluta risken hos unga kvinnor kan förhållandet mellan nytta och risk för dem vara mer gynnsamt än hos äldre kvinnor.

Medicinsk undersökning. Innan en kombination av dydrogesteron och östrogen (för HRT) påbörjas bör en fullständig individuell och familjehistoria samlas in. En objektiv undersökning (inklusive undersökning av bäckenorganen och bröstkörtlarna) bör genomföras för att identifiera möjliga kontraindikationer och tillstånd som kräver försiktighetsåtgärder..

Under behandlingen rekommenderas att regelbundet övervaka den individuella toleransen för HRT. Patienten ska informeras om vilka förändringar i bröstkörtlarna hon ska informera läkaren (se bröstcancer). Studier som involverar mammografi bör utföras i enlighet med allmänt accepterad screening med hänsyn till individuella egenskaper och den kliniska bilden..

Hyperplasi och endometrial cancer. Hos kvinnor med en intakt livmoder ökar risken för hyperplasi och endometrial cancer med långvarig östrogenmonoterapi.

Cyklisk användning av progestogener, inklusive dydrogesteron (i minst 12 dagar i en 28-dagars cykel), eller användning av en sekventiell kombinerad HRT-behandling hos kvinnor med ett bevarat livmodern kan förhindra en ökad risk för endometrial hyperplasi och cancer med östrogenmonoterapi..

Bröstcancer. Tillgängliga data indikerar att risken för bröstcancer ökar hos kvinnor som fick HRT med östrogenprogestogenläkemedel, och också, eventuellt, med östrogenmonoterapi. Risknivån beror på varaktigheten av HRT. Resultaten från en epidemiologisk studie och en WHI-studie (Women's Health Initiative study) bekräftar en ökad risk för att utveckla bröstcancer hos kvinnor som tar mediciner som innehåller en kombination av östrogen och progesteron som en del av HRT. Risken ökar efter cirka 3 års användning, medan den återgår till medelvärdet inom några (vanligtvis 5) år efter avslutad terapi.

Mot bakgrund av att ta läkemedel mot HRT, särskilt med kombinationsterapi med östrogener och progestogener, kan en ökning av bröstvävnadens densitet under mammografi observeras, vilket kan komplicera diagnosen bröstcancer.

Äggstockscancer Äggstockscancer är mycket mindre vanligt än bröstcancer. Epidemiologiska data från storskaliga metaanalyser indikerar en liten ökad risk för kvinnor som får HRT som monoterapi med östrogener eller kombinerad behandling med östrogener och progestogener. En ökning av denna risk blir uppenbar med en behandlingsperiod på mer än 5 år, och efter dess avslutning minskar risken gradvis med tiden. Resultaten från flera andra studier, inklusive WHI indikerar att kombinerad HRT är associerad med en liknande eller något lägre risk att utveckla äggstockscancer.

VTE. HRT är associerat med en 1,3–3-faldig ökning av risken för VTE, d.v.s. DVT eller lungemboli. Sannolikheten är högre under det första året av HRT än i det följande. Patienter med diagnostiserad trombofili har en ökad risk att utveckla VTE och HRT kan öka risken. Av denna anledning är HRT kontraindicerat hos sådana patienter..

Riskfaktorer för VTE inkluderar östrogenintag, avancerad ålder, omfattande operation, långvarig immobilisering, fetma (BMI mer än 30 kg / m 2), graviditet, postpartum perioden, systemisk lupus erythematosus och cancer. Det finns inga otvetydiga uppgifter om åderbrådans eventuella roll i utvecklingen av VTE.

Om du behöver långvarig immobilisering efter kirurgiska ingrepp, bör du sluta ta läkemedel mot HRT 4-6 veckor före operationen, kan läkemedlet återupptas efter att kvinnans motoriska aktivitet är helt återställd.

För kvinnor utan historia av VTE-fall, men som indikerar en familjehistoria av fall av trombos i ung ålder, kan nära släktingar erbjudas screening efter detaljerad rådgivning om möjliga begränsningar och nackdelar med terapi (screening avslöjar endast en del av ärftliga hemostas-systemfel).

Om trombofili associerad med trombos upptäcks hos familjemedlemmar eller om det finns en allvarlig defekt (till exempel brist på antitrombin III, protein C, protein S eller en kombination av defekter), är HRT kontraindicerat.

Om patienten tar antikoagulantia, bör nyttan / risken för HRT utvärderas noggrant. Fram till en grundlig bedömning av faktorerna för möjlig utveckling av tromboembolism eller början av antikoagulantbehandling förskrivs inte HRT-läkemedel. Om trombos utvecklas efter påbörjad behandling bör HRT avskaffas..

Det är brådskande att konsultera en läkare vid något av symtomen som indikerar en tromboembolism (ömhet eller svullnad i nedre extremiteter, plötslig bröstsmärta, andnöd, synskador).

Kranskärlssjukdom (CHD). Data från randomiserade kontrollerade studier indikerar brist på skyddande effekt på utvecklingen av hjärtinfarkt hos kvinnor med och utan kranskärlssjukdom som får HRT i form av kombinationsterapi med östrogener och progestogener eller monoterapi med östrogener.

Den relativa risken för att utveckla koronar hjärtsjukdom ökar något under den kombinerade HRT. Den absoluta risken för koronar hjärtsjukdom beror på ålder. Antalet fall av koronar hjärtsjukdom på grund av användning av HRT är mindre hos friska kvinnor i en ålder nära början av naturlig menopaus, men det ökar under följande år.

Ischemisk stroke. Kombinationsterapi med östrogener och progestogener, eller endast östrogener, är förknippade med en 1,5-faldig ökad risk för ischemisk stroke. Den relativa risken förändras inte med åldern och beror inte på tiden för klimakteriet. Men frekvensen av stroke beror på ålder, och den totala risken för stroke hos kvinnor som får HRT kommer att öka med åldern..

Hjälpämnen. Läkemedlet innehåller laktosmonohydrat. Patienter med sällsynta ärftliga sjukdomar som galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktos malabsorptionssyndrom bör inte ta läkemedlet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Duphaston ® har en försumbar effekt på förmågan att köra fordon och mekanismer. Var försiktig när du kör fordon och mekanismer, med tanke på möjligheten till biverkningar från nervsystemet (lätt dåsighet och / eller yrsel, särskilt under de första timmarna av införandet).

Släpp formulär

Filmdragerade tabletter, 10 mg. 20 tabletter i en blister av PVC-film och aluminiumfolie. 1 bl. placeras i ett paket kartong. 14 tabletter i en blister av PVC-film och aluminiumfolie. Med 2, 6 eller 8 bl. placeras i ett paket kartong.

Tillverkare

Ebbott Biolodzhikalz BV, Weerweg 12, 8121 AA Olst, Nederländerna eller JSC VEROPHARM, 308013, Ryssland, Belgorod, ul. Arbetar, 14.

Den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas. Abbott Helskea Products B.V., S.D. Van Houtenlaan 36, NL-1381 JV Vesp, Nederländerna.

Packning för kvalitetskontroll. Ebbott Biolodzhikalz BV, Weerweg 12, 8121 AA Olst, Nederländerna eller JSC VEROPHARM, 308013, Ryssland, Belgorod, ul. Arbetar, 14.

Konsumentskadesorganisation. Ebbott Laboretoriz LLC 125171, Ryssland, Moskva, Leningradskoye sh., 16 A, s. 1.

Tel.: (495) 258-42-80; fax: (495) 258-42-81.

Duphaston som kvinnor föreskrivs för

Duphaston är ett läkemedel som används för hormonell brist eller menstruations oregelbundenhet orsakad av försämrade progesteronnivåer. Utnämnd av läkare. Det har biverkningar som kan skada kvinnors hälsa.

Strukturera

Duphaston - tabletter belagda med ett vitt skal. De representerar en bikonvex cirkel, uppdelad i mitten av ett hack. På båda sidor av riskerna är siffrorna 155 ritade..

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är dydrogesteron. Det är en analog av den naturliga kvinnliga hemligheten - progesteron.
Som hjälpämnen:

Laktosmonohydrat - 111.1

Majsstärkelse - 14

Kolloidal kiseldioxid - 1.4

Magnesiumstorat - 0,7

Opadry vit - Y-1-7000 4 (skalets sammansättning)

Indikationer för användning

Det föreskrivs för brist på progesteron, vilket är orsaken till infertilitet eller klimakteriet. Om en flicka har haft missfall tidigare, kommer en specialist definitivt att förskriva Dufaston-behandling.

Följande sjukdomar är en indikation för införande:

Brist på menstruation (amenorré);

Problem med menstruationscykeln;

Uttalade PMS;

Uterinblödning på grund av ovariell dysfunktion;

Hotet om missfall i graviditetens första trimester;

Det föreskrivs för att bevara fostret, hotet om missfall och förebyggande av för tidig födsel.

I planeringsstadiet av graviditeten reglerar det produktionen av progesteron. Detta hormon påverkar ägglossningen. Med ett överskott i en kvinnas kropp inträffar inte befruktningen.

Vid planering av graviditet börjar behandlingen under den andra halvan av cykeln, efter att ha genomgått ultraljud. För att behandlingen ska ge ett positivt resultat måste du ta läkemedlet under minst 6 cykler.

Ibland dricker kvinnor piller för att ”ringa” sina perioder. Försening är inte en indikation för behandling och kan orsaka komplikationer.

Hur Duphaston fungerar

Tabletterna är mycket absorberbara. Läkemedlets verkan börjar 2 timmar efter administrering. Det utsöndras 3 dagar efter att du tagit det sista pillret.

Läkemedlets huvudsakliga syfte är att återställa den hormonella bakgrunden. Orsakar inte menstruations oregelbundenheter och påverkar inte ägglossningen.

Dydrogesteron hjälper till att bli gravid och upprätthålla graviditet. När du tar kan basal kroppstemperatur variera.

Fastställande av ägglossning och graviditet på detta sätt under denna period är omöjligt.

Läkemedlet har ingen preventiv effekt.

Hur man tar

Duphaston är ett receptbelagt läkemedel. Det släpps endast på recept. Därför bestäms dosen, reglerna och behandlingsregimen av läkaren. Instruktionerna för läkemedlet beskriver endast rekommendationer för en specifik sjukdom.

Det tas muntligt på kurser.

Vad du ska göra om du glömde att ta piller

Om mindre än 12 timmar har gått från den rekommenderade intagetiden, måste du ta läkemedlet direkt, som de kom ihåg.

Om mer än 12 timmar, ta nästa dos enligt schemat i samma dos som föreskrivs av läkaren. Dessutom behöver du inte dricka ett nytt piller istället för det missade.

Överdos

Det finns inga bevis på en överdos. Om du av misstag överskrider dosen måste du skölja magen.

Om patienten inte känner obehag, bör ingen terapeutisk åtgärd vidtas..

Bieffekter

Dufaston har minimala biverkningar och är ett säkert läkemedel..

I sällsynta fall uppstår störningar från centrala nervsystemet (CNS), reproduktiv, etc..

För att undvika dem, före utnämningen är det nödvändigt att genomgå en fullständig undersökning och klara de nödvändiga testerna.

Huvudvärk och migrän

Huvudvärk och migrän är de vanligaste biverkningarna. Detta beror på att läkemedlet stimulerar en ökning av progesteronnivåerna. Sådana hormonella förändringar påverkar nervsystemet..

Hemolytisk anemi

Hemolytisk anemi är en av de allvarligaste biverkningarna av att ta den. Representerar avvikelser i cirkulationssystemet. Med denna sjukdom förstörs röda blodkroppar.

Depression

I vissa fall kan behandling påverka den kvinnliga psyken. En komplikation i detta fall kan vara långvarig depression. Med ett apatiskt tillstånd, konstant trötthet, trötthet etc. är det värt att konsultera en läkare. Det kan vara nödvändigt att avbryta användningen av läkemedlet eller ersätta det med en analog.

Illamående och kräkningar

Progesteron irriterar slemhinnorna i mag-tarmkanalen. Detta kan orsaka illamående under behandlingsperioden med läkemedlet. Ibland förvandlas känslan av illamående till kräkningar. Detta fenomen är extremt sällsynt..

Nedsatt leverfunktion

Eventuella sjukdomar i detta organ är en kontraindikation för att ta läkemedlet. Ett symptom på en biverkning är konstant trötthet, smärta i buken. Den allvarligaste konsekvensen är gulsot.

Livmoderblödning

Med fel dosering av läkemedlet kan kvinnor uppleva blödningar i livmodern. Denna biverkning kan orsakas av otillräckligt progesteron. Tillsammans med känsligheten hos mjölkkörtlarna.

Klåda och allergiska reaktioner

Hormonterapi påverkar oundvikligen överhuden. Det kan orsaka hudirritation, vilket kommer att åtföljas av klåda, urtikaria. I sällsynta fall är Quinckes ödem. Denna reaktion från kroppen indikerar individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Cykelfel, menstruationsförsening

Oftast föreskrivs det att stabilisera menstruationscykeln i kurser enligt ett speciellt schema. Felaktig användning av läkemedlet kan orsaka förseningar. De observeras vanligtvis under de första behandlingsmånaderna..

Kroppen ger en sådan reaktion på ytterligare hormoner. Omstruktureringen av cykeln kan pågå i upp till tre månader. Om förseningar fortsätter under denna tid, bör behandlingen avbrytas..

Viktökning

Viktökning är möjlig. Det finns ingen vetenskaplig motivering för detta fenomen. Läkemedlet påverkar inte ökningen av kroppsfett. Experter förklarar ökningen av kroppsvikt genom stagnation av vätska i kroppen under behandlingen. Om en kvinna följer rätt näringssystem är viktökning inte på något sätt förknippad med att ta medicinen.

Biverkningar under graviditeten

Duphaston förskrivs vid graviditetsplaneringen eller i första trimestern. Det bidrar till:

Normalisering av progesteron i blodet;

Forskare noterade endast en positiv effekt på kroppen av en gravid kvinna. Läkemedlet minskar risken för abort, bidrar till rätt utveckling av fostret.

Biverkningar kan orsakas av felaktig administration av läkemedlet eller med självmedicinering. För att undvika obehagliga konsekvenser, bör behandlingsregimen undertecknas av en läkare efter godkända tester och godkänd undersökning.

Biverkningar under graviditeten inkluderar:

Mindre urladdning, varvid en möjlig orsak kan vara fel dos;

Känslighet hos bröstkörtlarna;

Yrsel, huvudvärk;

Svullnad i nedre och övre extremiteter;

Ökad eller minskad libido;

Hudutslag.

Varför är det oönskat att dricka läkemedlet när man planerar graviditet

Duphaston ordineras när du planerar en graviditet. I detta fall tar förberedelserna för befruktningen mycket lång tid (från 3 till 6 cykler). Många experter motsätter sig denna behandlingsmetod..

Detta beror på att patienter börjar självbehandling. Vad är förbjudet.

När en gynekolog rekommenderar att ta piller utan att samla in tester, bör du hitta en annan specialist.

Okontrollerad användning kan orsaka allvarlig skada på en kvinnas hälsa Progesteron med högt blod är oönskat.

Anledningen till att en kvinna inte kan bli gravid och fostra ett barn är inte alltid förknippat med hormonella störningar. Dufaston-behandling kan bara förvärra dessa problem..

speciella instruktioner

Läs instruktionerna noga innan behandlingen påbörjas. Om en kvinna tar ytterligare medicinering, meddela läkaren för att undvika inkompatibilitet.

Var försiktig med att behandla patienter med:

Läkemedlet har ingen preventiv effekt. Om det inte finns någon menstruation under behandlingen, gör ett graviditetstest.

Under behandlingsperioden rekommenderas att sluta dricka alkohol. Det finns inga vetenskapliga studier på interaktionen med alkoholhaltiga drycker. Alkoholmissbruk kan störa hormoner och orsaka leverproblem.

Under terapiförfarandet är det nödvändigt att utföra undersökningar för att kontrollera effektiviteten i behandlingen.

Patienten ska meddelas om möjliga biverkningar och kontraindikationer..

I vissa fall utförs behandlingen tillsammans med östrogen.

Kontra

Kontraindikationer inkluderar:

Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter eller överkänslighet mot dem.

Kronisk lever- och njursjukdom.

analoger

Duphaston har flera analoger, inklusive billigare:

Dessa läkemedel har olika mängder av den huvudsakliga aktiva substansen - didrogesteron. Följaktligen olika indikationer och mottagningssystem.

Deras ersättning bör endast avtalas med den behandlande läkaren. Självmedicinering är oacceptabelt och kan leda till oönskade resultat..

Släpp formulärets pris

Läkemedlet finns i tabletter, förpackade i blåsor. I en låda kan det finnas 20 eller 28 tabletter.

Tillverkaren av läkemedlet är företaget Abbott Laboratories (gemensam produktion i Nederländerna och Ryssland).

Paketpris med:

20 tabletter börjar från 500 rubel;

28 - från 700 rubel.

Du kan köpa det på apoteket i alla bosättningar.

Duphaston, vars biverkningar är milda, används ofta inom modern gynekologi.

Läkemedlet påverkar inte koncentrationen. Därför kan en kvinna under behandlingen köra ett fordon.

Med tanke på det rätta behandlingssystemet, en läkares övervakning, genomförandet av alla hans rekommendationer kommer patienten inte att känna obehag.