Galvus - bruksanvisning, recensioner, analoger och doseringsformer (tabletter 50 mg, med metformin 50 + 500, 50 + 850, 50 + 1000 Met) av ett läkemedel för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna, barn och graviditet. Strukturera

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av läkemedlet Galvus. Ger feedback från besökare på sajten - konsumenterna av detta läkemedel samt åsikter från medicinska specialister om användningen av Galvus i deras praktik. En stor begäran är att aktivt lägga till dina recensioner om läkemedlet: läkemedlet hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar som observerades, eventuellt inte tillkännagivits av tillverkaren i kommentaren. Galvus-analoger i närvaro av tillgängliga strukturanaloger. Används för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna, barn samt under graviditet och amning. Läkemedlets sammansättning.

Galvus är ett oralt hypoglykemiskt läkemedel. Vildagliptin (den aktiva substansen i läkemedlet Galvus) är en representant för klassen stimulatorer i den isolerade anordningen i bukspottkörteln, hämmar selektivt enzymet dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4). Snabb och fullständig hämning av DPP-4-aktivitet (mer än 90%) orsakar en ökning av både basal och livsmedelsstimulerad sekretion av typ 1 glukagonliknande peptid (GLP-1) och glukosberoende insulinotropisk polypeptid (HIP) från tarmen till den systemiska cirkulationen under dagen.

Genom att öka koncentrationen av GLP-1 och HIP orsakar vildagliptin en ökning av känsligheten hos pankreatiska betaceller för glukos, vilket leder till en förbättring av glukosberoende insulinsekretion.

Vid användning av vildagliptin i en dos av 50-100 mg per dag hos patienter med typ 2-diabetes mellitus, noteras en förbättring av funktionen av p-bukspottceller. Graden av förbättring av beta-cellers funktion beror på graden av deras initiala skada; så hos individer som inte lider av diabetes mellitus (med normal plasmaglukos) stimulerar vildagliptin inte insulinutsöndring och minskar inte glukos.

Genom att öka koncentrationen av endogent GLP-1 ökar vildagliptin känsligheten hos a-celler för glukos, vilket leder till en förbättring av glukosberoende reglering av glukagonutsöndring. En minskning av nivån för överskott av glukagon under måltiderna orsakar i sin tur en minskning av insulinresistensen.

En ökning av insulin / glukagon-förhållandet mot bakgrund av hyperglykemi, på grund av en ökning i koncentrationerna av GLP-1 och HIP, orsakar en minskning av glukosproduktionen i levern både under den prandiala perioden och efter måltider, vilket leder till en minskning av glukoskoncentrationen i blodplasma.

Vid användning av vildagliptin noteras dessutom en minskning av lipidnivån i blodplasma, men denna effekt är inte associerad med dess effekt på GLP-1 eller HIP och en förbättring i betacellerna i bukspottkörteln..

Det är känt att en ökning av GLP-1 kan bromsa magtömning, men denna effekt observeras inte med användning av vildagliptin.

Galvus Met är ett kombinerat oralt hypoglykemiskt läkemedel. Sammansättningen av läkemedlet Galvus Met inkluderar två hypoglykemiska medel med olika verkningsmekanismer: vildagliptin, tillhörande klassen dipeptidylpeptidase-4-hämmare, och metformin (i form av hydroklorid), en representant för klassen av biguanider. Kombinationen av dessa komponenter tillåter dig att kontrollera mer effektivt glukoskoncentrationen i blodet hos patienter med typ 2-diabetes i 24 timmar.

Strukturera

Vildagliptin + hjälpämnen (Galvus).

Vildagliptin + Metforminhydroklorid + hjälpämnen (Galvus Met).

farmakokinetik

När det tas på tom mage absorberas vildagliptin snabbt. Vid samtidig intag med mat sjunker absorptionshastigheten för vildagliptin något, men matintaget påverkar inte absorptionsgraden och AUC. Läkemedlet fördelas jämnt mellan plasma och röda blodkroppar. Biotransformation är den viktigaste vägen för utsöndring av vildagliptin. I människokroppen konverteras 69% av dosen av läkemedlet. Efter intag av läkemedlet utsöndras cirka 85% av dosen av njurarna och 15% genom tarmen, utsöndring av njuret av oförändrat vildagliptin är 23%.

Kön, kroppsmassaindex och etnicitet påverkar inte farmakokinetiken för vildagliptin.

Farmakokinetiska egenskaper hos vildagliptin hos barn och ungdomar under 18 år har inte fastställts.

Mot bakgrund av att äta är metformins absorptionsgrad och hastighet något reducerad. Läkemedlet binder praktiskt taget inte till plasmaproteiner, medan sulfonylureaderivat binder till dem med mer än 90%. Metformin penetrerar röda blodkroppar (förmodligen förstärkning av denna process över tid). Med en enda intravenös administration till friska frivilliga utsöndras metformin av njurarna oförändrat. Den metaboliseras inte i levern (inga metaboliter har upptäckts hos människor) och utsöndras inte i gallan. Vid intag utsöndras ungefär 90% av den absorberade dosen genom njurarna under de första 24 timmarna.

Kön hos patienter påverkar inte metformins farmakokinetik.

Farmakokinetiska egenskaper hos metformin hos barn och ungdomar under 18 år har inte fastställts.

Effekten av mat på farmakokinetiken för vildagliptin och metformin i läkemedlets sammansättning Galvus Met skilde sig inte från den när man tog båda läkemedlen separat.

indikationer

Typ 2-diabetes mellitus:

  • som monoterapi i kombination med dietterapi och träning;
  • hos patienter som tidigare fått kombinationsbehandling med vildagliptin och metformin i form av enstaka läkemedel (för Galvus Met);
  • i kombination med metformin som en initial läkemedelsbehandling med otillräcklig effektivitet av dietterapi och träning;
  • som en del av en tvåkomponentkombinationsterapi med metformin, sulfonylureaderivat, tiazolidindion eller med insulin vid ineffektivitet av dietterapi, fysisk träning och monoterapi med dessa läkemedel;
  • som en del av en trippelkombinationsterapi: i kombination med sulfonylureaderivat och metformin hos patienter som tidigare behandlats med sulfonylureaderivat och metformin mot bakgrund av diet och träning och som inte har uppnått adekvat glykemisk kontroll;
  • som en del av trippelkombinationsterapi: i kombination med insulin och metformin hos patienter som tidigare fick insulin och metformin på bakgrund av diet och träning och inte uppnådde adekvat glykemisk kontroll.

Släpp formulär

50 mg tabletter (Galvus).

Belagda tabletter 50 + 500 mg, 50 + 850 mg, 50 + 1000 mg (Galvus Met).

Bruksanvisning och dosering

Galvus tas oralt, oavsett matintag.

Läkemedlets dosering bör väljas individuellt beroende på effektivitet och tolerabilitet..

Den rekommenderade dosen av läkemedlet under monoterapi eller som en del av en tvåkomponentkombinationsterapi med metformin, tiazolidindion eller insulin (i kombination med metformin eller utan metformin) är 50 mg eller 100 mg per dag. Hos patienter med en allvarligare typ 2-diabetes som får insulinbehandling rekommenderas Galvus i en dos av 100 mg per dag.

Den rekommenderade dosen av läkemedlet Galvus som en del av en trippelkombinationsterapi (vildagliptin + sulfonylureaderivat + metformin) är 100 mg per dag.

En dos på 50 mg per dag ska förskrivas i en dos på morgonen. En dos på 100 mg per dag bör förskrivas 50 mg två gånger om dagen på morgonen och kvällen.

När den används som en del av en tvåkomponentkombinationsterapi med sulfonylureaderivat är den rekommenderade dosen av Galvus 50 mg 1 gång per dag på morgonen. När det föreskrevs i kombination med sulfonylureaderivat var effektiviteten av läkemedelsbehandling i en dos av 100 mg per dag liknande den vid en dos av 50 mg per dag. Med otillräcklig klinisk effekt mot bakgrund av användningen av den maximala rekommenderade dagliga dosen på 100 mg, för bättre kontroll av glykemi, är ytterligare recept på andra hypoglykemiska läkemedel möjligt: ​​metformin, sulfonylureaderivat, tiazolidindion eller insulin.

Hos patienter med lätt nedsatt njur- och leverfunktion krävs inte dosjustering. Hos patienter med måttlig eller allvarlig nedsatt njurfunktion (inklusive det slutliga stadiet av kronisk njursvikt vid hemodialys) ska läkemedlet användas i en dos av 50 mg en gång dagligen.

Hos äldre patienter (mer än 65 år) krävs ingen korrigering av Galvus dosregim.

Eftersom det inte finns någon erfarenhet av användningen av läkemedlet hos barn och ungdomar under 18 år rekommenderas det inte att använda läkemedlet i denna kategori av patienter.

Läkemedlet administreras oralt. Doseringsregimen för läkemedlet Galvus Met bör väljas individuellt beroende på effektivitet och tolerabilitet. När du använder Galvus Met, överskrid inte den rekommenderade maximala dagliga dosen av vildagliptin (100 mg).

Den rekommenderade startdosen för läkemedlet Galvus Met bör väljas med hänsyn till patientens behandlingsregimer med vildagliptin och / eller metformin. För att minska svårighetsgraden av biverkningar från matsmältningssystemet som är karakteristiskt för metformin tas Galvus Met med mat.

Den initiala dosen av Galvus Met med ineffektiviteten av monoterapi med vildagliptin: behandling med Galvus Med kan startas med en tablett med en dos på 50 mg / 500 mg 2 gånger om dagen, och efter utvärdering av den terapeutiska effekten kan dosen gradvis ökas.

Den initiala dosen av Galvus Met med ineffektiviteten av metformin monoterapi: beroende på vilken dos metformin som redan har tagits, kan behandling med Galvus Met påbörjas med en tablett med en dos av 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg eller 50 mg / 1000 mg 2 gånger om dagen.

Den initiala dosen av Galvus Met till patienter som tidigare har fått kombinationsterapi med vildagliptin och metformin som separata tabletter: beroende på doserna av vildagliptin eller metformin som redan har tagits, bör behandling med Galvus Met börja med en tablett så nära som möjligt till den befintliga behandlingen 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg eller 50 mg / 1000 mg, och titrerades genom effekt.

Den initiala dosen av Galvus Met som en initial terapi hos patienter med typ 2-diabetes mellitus med otillräcklig effektivitet av dietterapi och träning: som en startterapi bör Galvus Met förskrivas i en initial dos på 50 mg / 500 mg en gång dagligen och gradvis efter utvärdering av den terapeutiska effekten titratdos upp till 50 mg / 100 mg 2 gånger om dagen.

Kombinationsterapi med Galvus Met tillsammans med sulfonylureaderivat eller insulin: dosen av Galvus Met beräknas från en dos av vildagliptin 50 mg 2 gånger om dagen (100 mg per dag) och metformin i en dos som är lika med den som tidigare tagits som ett enda läkemedel.

Användning av Galvus Met är kontraindicerat hos patienter med nedsatt njurfunktion eller nedsatt njurfunktion..

Metformin utsöndras av njurarna. Eftersom patienter över 65 år ofta har en nedsatt njurfunktion, förskrivs Galvus Met för denna kategori av patienter i en minimidos som garanterar normalisering av glukoskoncentrationen först efter fastställande av QC för att bekräfta normal njurfunktion. När du använder läkemedlet hos patienter över 65 år är det nödvändigt att regelbundet övervaka njurfunktionen.

Eftersom säkerheten och effektiviteten av läkemedlet Galvus Met hos barn och ungdomar under 18 år inte har studerats, är användningen av läkemedlet kontraindicerat i denna kategori av patienter.

Sidoeffekt

  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • darrning;
  • frossa;
  • illamående, kräkningar;
  • gastroesofageal reflux;
  • buksmärtor;
  • diarré, förstoppning;
  • flatulens;
  • hypoglykemi;
  • hyperhidros;
  • Trötthet
  • hudutslag;
  • nässelfeber;
  • klåda
  • artralgi;
  • perifert ödem;
  • hepatit (reversibel vid avslutad behandling);
  • pankreatit
  • lokal skalning av huden;
  • blåsor;
  • minskad absorption av vitamin B12;
  • mjölksyra;
  • metallisk smak i munnen.

Kontra

  • njursvikt eller nedsatt njurfunktion: med en serumkreatininnivå på mer än 1,5 mg% (mer än 135 μmol / l) för män och mer än 1,4 mg% (mer än 110 μmol / l) för kvinnor;
  • akuta tillstånd med risk för att utveckla nedsatt njurfunktion: uttorkning (med diarré, kräkningar), feber, svåra infektionssjukdomar, tillstånd av hypoxi (chock, sepsis, njurinfektioner, bronkopulmonala sjukdomar);
  • akut och kronisk hjärtsvikt, akut hjärtinfarkt, akut hjärt-kärlsvikt (chock);
  • andningssvikt;
  • nedsatt leverfunktion;
  • akut eller kronisk metabolisk acidos (inklusive diabetisk ketoacidos i kombination med eller utan koma). Diabetisk ketoacidos bör korrigeras med insulinbehandling;
  • mjölksyraidos (inklusive historia);
  • läkemedlet förskrivs inte två dagar före operation, radioisotop, röntgenundersökningar med införande av kontrastmedel och inom 2 dagar efter att de har utförts;
  • graviditet;
  • amningstid;
  • typ 1 diabetes mellitus;
  • kronisk alkoholism, akut alkoholförgiftning;
  • anslutning till en hypokalorisk diet (mindre än 1000 kcal per dag);
  • barn under 18 år (effekt och säkerhet vid användning har inte fastställts);
  • överkänslighet mot vildagliptin eller metformin eller andra komponenter i läkemedlet.

Eftersom hos vissa patienter med nedsatt leverfunktion observerades mjölksyraos i vissa fall, vilket förmodligen är en av biverkningarna av metformin, bör Galvus Met inte användas till patienter med leversjukdomar eller försämrade biokemiska leverparametrar.

Med försiktighet rekommenderas att använda läkemedel som innehåller metformin hos patienter över 60 år, liksom vid utförande av tungt fysiskt arbete på grund av den ökade risken för mjölksyraos.

Graviditet och amning

Eftersom det inte finns tillräcklig information om användningen av läkemedlet Galvus eller Galvus Met hos gravida kvinnor, är användningen av läkemedlet under graviditet kontraindicerat.

I fall av nedsatt glukosmetabolism hos gravida kvinnor finns det en ökad risk att utveckla medfödda avvikelser, liksom frekvensen av neonatal sjuklighet och dödlighet. För att normalisera blodglukoskoncentrationen under graviditeten rekommenderas insulin monoterapi..

I experimentella studier, när forskrivning av vildagliptin i doser 200 gånger högre än rekommenderat, orsakade läkemedlet inte nedsatt fertilitet och tidig utveckling av embryot och utövade inte en teratogen effekt på fostret. Vid förskrivning av vildagliptin i kombination med metformin i ett förhållande av 1:10, var det inte heller någon teratogen effekt på fostret.

Eftersom det inte är känt om vildagliptin eller metformin utsöndras i bröstmjölk är användningen av läkemedlet Galvus under amning kontraindicerat.

Användning till barn

Kontraindicerat till barn och ungdomar under 18 år (effekt och säkerhet vid användning har inte fastställts).

Användning hos äldre patienter

Med försiktighet rekommenderas att använda läkemedel som innehåller metformin hos patienter äldre än 60 år..

speciella instruktioner

Hos patienter som får insulin kan Galvus eller Galvus Met inte ersätta insulin..

Eftersom vid användning av vildagliptin noterades en ökning av aktiviteten hos aminotransferaser (vanligtvis utan kliniska manifestationer) något oftare än i kontrollgruppen, innan läkemedlet Galvus eller Galvus Met förskrivs, samt regelbundet under behandlingen med läkemedlet, rekommenderas att bestämma de biokemiska parametrarna för leverfunktionen. Om patienten har en ökad aktivitet av aminotransferaser, bör detta resultat bekräftas genom en andra studie och sedan regelbundet bestämma de biokemiska parametrarna för leverfunktion tills de normaliseras. Om överskottet av AST- eller ALT-aktivitet är 3 eller flera gånger högre än VGN bekräftat av en andra studie, rekommenderas att du avbryter läkemedlet.

Lactic acidosis är en mycket sällsynt men allvarlig metabolisk komplikation som uppstår med ansamlingen av metformin i kroppen. Laktacidos med användning av metformin observerades främst hos patienter med diabetes mellitus med högt njurfel. Risken för att utveckla mjölksyraos är ökad hos patienter med dåligt behandlingsbar diabetes mellitus, med ketoacidos, långvarig svält, långvarig alkoholmissbruk, leversvikt och sjukdomar som orsakar hypoxi.

Med utvecklingen av mjölksyrosos noteras andnöd, buksmärta och hypotermi följt av koma. Följande laboratorieindikatorer har diagnostiskt värde: en minskning i blodets pH, en serumlaktatkoncentration över 5 nmol / l, samt ett ökat anjoniskt intervall och ett ökat förhållande mellan laktat / pyruvat. Om man misstänker metabolisk acidos bör läkemedlet avbrytas och patienten omedelbart inläggas på sjukhus..

Eftersom metformin i hög grad utsöndras av njurarna, risken för ansamling och utveckling av mjölksyraos är högre, desto mer nedsatt njurfunktion. Vid användning av läkemedlet bör Galvus Met regelbundet utvärdera njurfunktionen, särskilt under följande tillstånd som bidrar till dess överträdelse: den inledande fasen av behandlingen med antihypertensiva läkemedel, hypoglykemiska medel eller NSAID. Som regel bör njurfunktionen utvärderas innan behandlingen med Galvus Met påbörjas och därefter minst 1 gång per år för patienter med normal njurfunktion och minst 2-4 gånger per år för patienter med serumkreatinin över VGN. Hos patienter med hög risk för nedsatt njurfunktion bör det övervakas mer än 2-4 gånger per år. Om tecken på nedsatt njurfunktion uppträder bör Galvus Met avbrytas..

Vid genomförande av röntgenstudier som kräver intravaskulär administrering av jodinnehållande radioaktiva kontrastmedel, bör Galvus Met tillfälligt avbrytas (48 timmar före och även inom 48 timmar efter studien), eftersom intravaskulär administrering av jodinnehållande radioaktiva medel kan leda till en kraftig försämring av njurfunktionen och öka risken för njurfunktion utveckling av mjölksyraos. Du kan återuppta att ta Galvus Met först efter en andra utvärdering av njurfunktionen.

Vid akut hjärtsvikt (chock), akut hjärtsvikt, akut hjärtinfarkt och andra tillstånd som kännetecknas av hypoxi, är utveckling av mjölksyraos och akut njursvikt i prerenal möjlig. Om ovanstående tillstånd inträffar, bör läkemedlet avbrytas omedelbart.

Under kirurgiska ingrepp (med undantag för små operationer som inte är relaterade till att begränsa intaget av mat och vätska), bör Galvus Met avbrytas. Du kan återuppta med läkemedlet efter att patienten börjat ta mat på egen hand och det kommer att visas att hans njurfunktion inte är nedsatt..

Det har visat sig att etanol (alkohol) ökar metformins effekt på laktatmetabolismen. Patienterna bör varnas för otillåtlighet av alkoholmissbruk under användningen av läkemedlet Galvus Met.

Det visade sig att metformin i ungefär 7% av fallen orsakar en asymptomatisk minskning i serum vitamin B12-koncentration. En sådan minskning i mycket sällsynta fall leder till utveckling av anemi. Uppenbarligen, efter avslutande av metformin och / eller vitamin B12-ersättningsterapi, normaliseras serumkoncentrationen av vitamin B12 snabbt. Patienter som får Galvus Met, rekommenderas minst en gång per år att genomföra ett allmänt blodprov och om några kränkningar identifieras, bestäm deras orsak och vidta lämpliga åtgärder. Tydligen har vissa patienter (till exempel patienter med otillräckligt intag eller malabsorption av vitamin B12 eller kalcium) en predisposition för att sänka serumkoncentrationerna av vitamin B12. I sådana fall kan det rekommenderas att bestämma serumkoncentrationen av vitamin B12 minst 1 gång på 2-3 år.

Om en patient med typ 2-diabetes mellitus, som tidigare svarat på terapi, visade tecken på försämring (en förändring i laboratorieparametrar eller kliniska manifestationer), och symptomen inte är tydligt uttalade, bör testen genomföras omedelbart för att identifiera ketoacidos och / eller mjölksyraos. Om acidos i en eller annan form bekräftas, bör Galvus Met omedelbart avskaffas och lämpliga åtgärder vidtas..

Vanligtvis observeras inte hypoglykemi hos patienter som endast får Galvus Met, men det kan uppstå mot bakgrund av en kalorifattig diet (när intensiv fysisk aktivitet inte kompenseras av matens kaloriinnehåll) eller mot alkoholkonsumtionen. Hypoglykemi är troligen hos äldre, försvagade eller utarmade patienter, liksom mot bakgrund av hypopituitarism, binjurinsufficiens eller alkoholförgiftning. Hos äldre patienter och hos patienter som får betablockerare kan diagnosen hypoglykemi vara svår.

Med stress (feber, trauma, infektion, kirurgi) som uppstod hos en patient som fick hypoglykemiska medel på ett stabilt sätt är en kraftig minskning av effektiviteten hos den senare under en längre tid möjlig. I det här fallet kan det vara nödvändigt att avbryta Galvus Met och förskriva insulin. Du kan återuppta behandlingen med Galvus Met efter den akuta periodens slut.

Påverkan på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer

Effekten av läkemedlet Galvus eller Galvus Met på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer har inte studerats. Med utvecklingen av yrsel mot bakgrund av användningen av läkemedlet bör man avstå från att köra fordon och arbeta med mekanismer.

Läkemedelsinteraktion

Vid samtidig användning av vildagliptin (100 mg 1 gång per dag) och metformin (1000 mg 1 gång per dag) noterades ingen kliniskt signifikant farmakokinetisk interaktion mellan dem. Varken under kliniska prövningar eller under den utbredda kliniska användningen av Galvus Met hos patienter som fick andra samtidiga läkemedel och substanser var det ingen oväntad interaktion.

Vildagliptin har en låg potential för läkemedelsinteraktion. Eftersom vildagliptin inte är ett substrat av cytokrom P450-isoenzymer och inte heller hämmar eller inducerar dessa isoenzymer är dess interaktion med läkemedel som är substrat, hämmare eller P450-inducerare osannolika. Vid samtidig användning av vildagliptin påverkar inte metabolismhastigheten för läkemedel som är substrat för enzymer: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 och CYP3A4 / 5.

Det finns ingen klinisk signifikant interaktion mellan vildagliptin och de läkemedel som oftast används vid behandling av typ 2-diabetes mellitus (glibenklamid, pioglitazon, metformin) eller med ett smalt terapeutiskt intervall (amlodipin, digoxin, ramipril, simvastatin, valsartan, warfarin).

Furosemid ökar Cmax och AUC för metformin, men påverkar inte dess renal clearance. Metformin reducerar Cmax och AUC för furosemid och påverkar inte dess renal clearance.

Nifedipin ökar absorptionen av Cmax och AUC för metformin; dessutom ökar det utsöndringen i urinen. Metformin påverkar praktiskt taget inte de farmakokinetiska parametrarna för nifedipin.

Glibenclamid påverkar inte de farmakokinetiska / farmakodynamiska parametrarna för metformin. Metformin reducerar i allmänhet Cmax och AUC för glibenklamid, men effekten varierar kraftigt. Av denna anledning förblir den kliniska betydelsen av denna interaktion oklar..

Organiska katjoner, till exempel amilorid, digoxin, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamteren, trimetoprim, vankomycin och andra, som utsöndras av njurarna genom tubulär utsöndring, kan teoretiskt interagera med metformin, eftersom de tävlar om vanliga njurrörstransportsystem. Cimetidin ökar både koncentrationen av metformin i plasma / blod och AUC med 60% respektive 40%. Metformin påverkar inte de farmakokinetiska parametrarna för cimetidin.

Försiktighet bör iakttas när du använder Galvus Met tillsammans med läkemedel som påverkar njurfunktionen eller fördelningen av metformin i kroppen..

Vissa läkemedel kan orsaka hyperglykemi och minska effektiviteten av hypoglykemiska läkemedel, sådana läkemedel inkluderar tiazider och andra diuretika, glukokortikosteroider (GCS), fenotiaziner, sköldkörtelhormonpreparat, östrogener, orala preventivmedel, fenytoin, nikotinsyra, sympatomimetika och kalciumantagonister. Vid förskrivning av sådana samtidiga läkemedel, eller omvänt, om de avbryts, rekommenderas det att noggrant övervaka metformins effektivitet (dess hypoglykemiska effekt) och vid behov justera läkemedlets dos.

Samtidig användning av danazol rekommenderas inte för att undvika den hyperglykemiska effekten av den senare. Om behandling med danazol är nödvändig och efter det att den senare har avslutats krävs dosjustering av metformin under kontroll av glukosnivån.

Klorpromazin ökar glykemi när det tas i höga doser (100 mg per dag) vilket minskar frisättningen av insulin. Vid behandling av antipsykotika och efter avslutad det senare krävs dosjustering under kontroll av glukosnivån.

En radiologisk studie som använder jodinnehållande radioaktiva ämnen kan orsaka utveckling av mjölksyraos hos patienter med diabetes mellitus med funktionellt njursvikt.

Tilldelad som injektioner ökar beta2-sympatomimetika glykemi på grund av stimulering av beta2-adrenerga receptorer. I detta fall är glykemisk kontroll nödvändig. Vid behov rekommenderas insulin..

Med samtidig användning av metformin med sulfonylureaderivat, insulin, akarbos, salicylater, är en ökning av hypoglykemisk effekt möjlig.

Eftersom användning av metformin hos patienter med akut alkoholförgiftning ökar risken för att utveckla mjölksyraos (särskilt vid fasta, utmattning eller leversvikt), bör patienterna avstå från att dricka alkohol och läkemedel som innehåller etanol (Gal) vid behandling med Galvus Met..

Analoger av läkemedlet Galvus

Strukturanaloger av den aktiva substansen:

Analoger i den farmakologiska gruppen (hypoglykemiska medel):

  • Avandamet;
  • Avandia
  • Arfazetin;
  • Bagomet;
  • Betanase;
  • Bukarban;
  • Victoza;
  • Glemaz;
  • Glibenesis;
  • Glibenklamid;
  • Glibomet;
  • Glidiab;
  • Gliklada;
  • gliklazid;
  • glimepirid;
  • Glyminfor;
  • Glitisol;
  • Glyformin;
  • Glucobay;
  • Glucobene;
  • Gluconorm;
  • Glucophage;
  • Glucophage Long;
  • Diabetalong;
  • Diabeton;
  • Diaglitazone;
  • Diaformin;
  • Langerine;
  • Maninil;
  • Meglimide;
  • Methadiene;
  • Metglib;
  • Metfogamma;
  • metformin;
  • Nova Met;
  • Pyoglitis;
  • Reclide;
  • Roglit;
  • Siofor;
  • Sofamet;
  • Subetta;
  • Trazenta;
  • Formin;
  • Formin Pliva;
  • klorpropamid;
  • Euglucon;
  • Januvius;
  • Janumet.

Används för att behandla sjukdomar: diabetes, diabetes

Effektiviteten av läkemedlet Siofor vid diabetes: hur man tar det och vad som kan ersättas

Maninil eller Metformin, vilket är bättre, denna fråga kan ofta höras från patienter med diabetes. För att besvara denna fråga krävs det att studera i detalj egenskaperna hos båda läkemedlen, deras kontraindikationer, användningsvillkor och möjliga biverkningar av deras användning.

Båda dessa läkemedlen har hypoglykemiska egenskaper. Båda läkemedlen används vid behandling av typ 2-diabetes. Läkemedel är avsedda att minska glukosnivån i blodplasma hos patienter med typ 2-diabetes.

Var och en av läkemedlen har sina fördelar och nackdelar, som bör behandlas av den behandlande läkaren när man utvecklar en individuell patientbehandlingsplan. När en behandlingsplan utvecklas bestämmer den behandlande läkaren. Vilket av läkemedlen kommer att vara det mest effektiva och mest skonsamma för en person, med hänsyn till de individuella egenskaperna hos patientens kropp.

Mediciner tillhör olika grupper av hypoglykemiska medel.

Maninil är ett läkemedel som tillhör gruppen av sulfonylureaderivat av tredje generationen.

Metformin är ett biguanidläkemedel.

Siofor i diabetes - sammansättning och form av frisättning

  • Läkemedlets internationella namn: Metformin.
  • Tillverkare: Berlin-Chemie-företag, Tyskland.
  • Utgivningsform: vita tabletter i ett omslag. 500, 850 eller 1000 mg av den aktiva substansen per tablett, i förpackningar om 30, 60, 120 st. 15 tabletter i blåsor, i förpackningar av kartong finns det 2, 4, 8 blåsor.
  • Pris: den genomsnittliga kostnaden för ett paket med 60 tabletter "Siofor 850" är 300 rubel.

För en kapsel Siofor 850 står för:

  • 850 mg aktiv substans - metformin.
  • Tillskott: 5 mg magnesiumstearat, 30 mg hypromellos och 45 mg povidon.
  • Skalet innehåller 8 mg titandioxid, 2 mg makrogol 6000 och 10 mg hypromellos.

Fördelar:

  • minskad aptit;
  • acceleration av viktminskning;
  • normalisera blodsockret.

minuses:

  • förekomsten av biverkningar;
  • inkompatibilitet med många läkemedel;
  • du kan inte dricka utan tillsyn av en läkare.

Indikationer för användning

Siofor ordineras för typ II-diabetes mellitus. På grund av det faktum att läkemedlet provocerar viktminskning är det möjligt att använda det med fetma..

Siofor föreskrivs också om ämnesomsättningen inte normaliseras på grund av kost och fysisk aktivitet..

Om patienten har diabetes typ 1, är Siofor kontraindicerat. Det enda alternativet för användning vid denna sjukdom är möjligt med en kombination av typ 1-diabetes och fetma..

Arbetsmekanism

Siofor reducerar glukos genom att delvis blockera dess absorption från tarmen. Förhindrar dess produktion av leverceller..

Läkemedlet påskyndar också glukosbearbetningen och ökar insulinkänsligheten.

De viktigaste sorterna av Metformin


Det finns flera sorter av läkemedlet. De har alla samma namnbas och skiljer sig bara i ytterligare prefix i den eller förkortningar.

Sammansättningen av alla läkemedelsvarianter inkluderar metforminhydroklorid som en huvudkomponent, kännetecknad av en reningsgrad. Reningsgraden för det huvudsakliga aktiva ämnet beror på den teknik som används av läkemedelsföretag för tillverkning av läkemedel

Dessutom kan läkemedel ha en skillnad i sammansättningen och antalet ytterligare komponenter som utför en hjälpfunktion.

De viktigaste varianterna av läkemedlet är läkemedel som kallas Metformin och följande tillsatser i namnet:

Ny information: Diabetiskt läkemedel Glidiab: sammansättning och recensioner av läkare

I dessa typer av läkemedel används följande föreningar som ytterligare komponenter:

  1. Povidone K 90.
  2. Majsstärkelse.
  3. krospovidon.
  4. Magnesiumstearat.
  5. Talk.
  6. Metakrylsyra.
  7. Metylmetakrylat-sampolymer.
  8. Macrogol 6000.
  9. Titandioxid.

Dessa läkemedel produceras av olika företag, men är analoga med den ursprungliga medicinen. Läkemedlen har en skillnad i förpackning och mängden aktiv ingrediens i en tablett.

Dosering och administrering


Tabletterna sväljs utan att tugga före måltid. Tvättas med 200 gr. vatten. Läkaren ställer in dosen för varje patient individuellt.

Ett ungefärligt schema för att ta Siofor 850 tabletter: i ungefär en vecka dricker patienten en kapsel per dag och ökar sedan dosen till två delar.

Max, med överenskommelse med läkaren, kan du ta tre bitar om dagen och dela dem i 2-3 doser på samma tidsintervall.

Kompatibilitet med andra läkemedel och ämnen

Det finns två grupper av läkemedel som interagerar med Siofor: vissa ökar den hypoglykemiska effekten, medan andra minskar den.

De förstnämnda ordineras ofta tillsammans. Den andra bör tas med försiktighet, och ständigt övervaka ditt tillstånd.

Förbättra den hypoglykemiska effekten:

  • insulin;
  • aspirin;
  • betablockerare;
  • vissa hämmare;
  • del av antibiotika.

Förvärra den hypoglykemiska effekten:

  • glukokortikoider;
  • P-piller;
  • diuretiska läkemedel;
  • fenotiazin och derivat;
  • nikotinsyra och derivat.

Av läkemedlen separat bör cimetidin isoleras: det ökar risken för mjölksyraos. Detta är ett sällsynt och farligt tillstånd i samband med ansamlingen av mjölksyra i kroppen. Därför, om det är nödvändigt att ta cimetidin, annulleras Siofor oftast just nu.


Det är också strängt förbjudet att kombinera intaget av Siofor med alkoholhaltiga drycker. Som ett resultat av denna kombination störs arbetet i bukspottkörteln, levern och hjärtat. Blodglukosnivåerna ökar och minskar kraftigt, vilket är avgörande för en diabetiker.

Hypoglykemi, diabetisk koma, mjölksyra, hjärtattack - detta är bara en liten del av konsekvenserna av alkoholmissbruk. Troligtvis att dö.

Det kommer att vara fel att tänka på att eftersom alkoholhaltiga drycker inte är tillåtna kan du hänge dig åt alkoholfritt öl. Nej, han måste också behandlas med försiktighet. Minsta dos alkohol är fortfarande kvar.

Därför, även om en person tror att han är helt nykter, kan irreversibla kemiska reaktioner börja i blodet även efter 1-2 flaskor. Det är bättre att vänta på slutet av läkemedlet och inte riskera ditt liv och hälsa.

spela teater

Många personer med diabetes använder Siofor eller Metformin som en omfattande behandling. Läkemedlen verkar omedelbart, från de första dagarna av administrationen börjar de ge positiva förändringar i cellerna..


Metformin 500 mg tabletter

Efter en tid normaliseras socker, men du behöver inte glömma kosten, eftersom felaktig näring kan förstöra allt. Diabetes av typ 2 är en ganska komplex sjukdom som inte är lätt att bota. Men om det upptäcktes omedelbart och började producera terapeutiska handlingar, kan det botas utan konsekvenser.

För att göra detta behöver du bara ta Metformin eller Siofor, som inte kräver ytterligare behandling, liksom tabletter som reglerar sockerstabiliteten. I detta fall kan du klara dig utan injektioner och insulin.

analoger

Det finns många läkemedel som liknar verkan som Siofor och har samma aktiva komponent.

Här är de mest populära:

  • Glucophage, producerad i Frankrike av Merck, kostar från 140 rubel.
  • Metfogamma, producerad i Tyskland av Vörwag Pharm, kostar från 330 rubel.
  • Gliformin produceras i Ryssland av företaget Akrikhin, kostnaden är från 140 rubel.
  • Formmetin produceras i Ryssland av företaget Pharmstandard-Leksredstva, kostnaden är från 100 rubel.
  • Metformin Richter, producerad i Ryssland av Gideon Richter, kostar från 200 rubel.

Alla är baserade på metformin och skiljer sig bara i sammansättningen av hjälpämnen och skalet.

Vad är den aktiva substansen Metformin?

Den aktiva substansen metformin (det internationella icke-proprietära namnet - pln) är den huvudsakliga aktiva ingrediensen i olika tabletter, som ofta förskrivs till patienter med diagnos diabetes mellitus. Detta är en hypoglykemisk medicin från den tredje generationens biguanider..

Hypoglykemisk medicinering hämmar glukoneogenes, transport av fria elektroner vid andningsreaktioner i mitokondrier.

Metformin stimulerar reaktionen av glykolysprocesser, cellerna börjar absorbera glukos snabbare och i en större volym. Läkemedlet hjälper till att minska absorptionen av socker från lumen i matsmältningskanalen in i blodplasma. Läkemedlet orsakar inte en kraftig minskning av kolhydratnivån i blodplasma, eftersom det inte har någon aktiverande effekt på insulinproduktionsprocesserna.

Möjliga kontraindikationer

Siofor är strängt förbjudet att dricka med:

  • upphörande av insulinutsöndring vid typ 2-diabetes;
  • hjärtsvikt;
  • ketoacidos;
  • precoma, koma;
  • olika infektioner;
  • nedsatt njur- och leverfunktion;
  • skador, operationer;
  • typ 1-diabetes;
  • mjölksyra.
  • Bieffekter

    Ursprungligen anpassar kroppen sig till läkemedlet, på grund av detta, under en tid, möjligt: ​​buksmärta, kräkningar, diarré, illamående. Vanligtvis försvinner dessa symtom på egen hand efter anpassning till läkemedlet.

    Det är värt att gå till läkaren om följande identifieras som biverkningar: allergiska reaktioner, anemi, mjölksyraos.

    Överdos

    I händelse av en betydande överdos av läkemedlet kan mjölksyraos uppstå. Dess symtom: illamående, kräkningar, trötthet, andningsfunktioner, hjärtfrekvens, dåsighet, koma. Vid de första tecknen på denna sjukdom är det nödvändigt att omedelbart sluta ta Siofor och lägga in patienten på sjukhus.

    Viktförlust Biverkningar

    Att gå ner i vikt med Siofor eller Metformin, från en medicinsk synvinkel, anses vara det säkraste, men det betyder inte att risken för biverkningar utesluts. Detta händer sällan, obehagliga symtom visas först i början av att ta pengar och försvinner på egen hand efter några dagar. Det är dock nödvändigt att uppmärksamma dem och konsultera en läkare för var och en av dem. Väckning kan fungera

    • Hudutslag och allergiska reaktioner;
    • Paroxysmal övergående huvudvärk;
    • Gastrointestinala störningar - smakförändring, metallisk smak, diarré;
    • Anemi eller laktacidos - upptäcks endast under analys;
    • Intestinala kramper och ökad gasbildning;
    • Minskad libido hos män och kvinnor.

    Läs igenom: Cellulite försvinner efter exponering för senap

    I de flesta fall är de som går ner i vikt klandra för förekomsten av biverkningar, som är relaterade till läkemedlen Siofor och Metformin, som vanliga kosttillskott, ignorera rekommendationerna från medicinska specialister eller ta mediciner utan några rekommendationer alls. En sådan inställning till viktminskning är oacceptabel, hälsofarlig och kan leda till dödsfall.

    Siofor eller Glucofage: vilket är bättre för diabetes?

    Glucophage är det första patenterade läkemedlet baserat på metformin, och Siofor är en av dess vanligaste analoger..

    Båda läkemedlen används för att normalisera tillståndet hos en patient som behandlas för den andra typen av diabetes. Indikationer och negativa effekter av dessa läkemedel sammanfaller.

    Det finns några mindre skillnader. Glucophage kan användas med otillräcklig produktion av insulin, och Siofor - det är omöjligt.

    Glukofag påverkar inte mag-tarmkanalen så mycket, så det förskrivs oftare för prediabetes. Siofor är inte beroendeframkallande och när man tar glukofage finns det inga hopp i glukosnivån.

    Trots patientens personliga preferenser kan naturligtvis bara en läkare bestämma vilket läkemedel som är bäst lämpat för det avsedda syftet. Det är osäkert att välja bland läkemedel med så stark effekt på kroppen utan speciell kunskap. Därför, även efter att ha studerat alla egenskaperna för läkemedlet av intresse, bör det slutliga beslutet fattas efter samråd med en specialist.

    Relaterade videoklipp

    Vilket är bättre: Siofor eller Metformin för typ 2-diabetes? Eller kanske är Glucofage mer effektivt? Svaret i videon:

    Kan hjälpa till att förstå frågan om vad som är bättre Metformin eller Siofor, recensioner av patienter och läkare. Det är dock bättre att inte fresta ödet och konsultera en specialist personligen.

    DIAGEN® - en innovation i behandling av diabetes hos människor

    • Stabiliserar sockernivåerna under lång tid
    • Återställer insulinproduktionen i bukspottkörteln

    Galvus Met: diabetiker, instruktioner för användning, komposition, analoger

    Tyvärr är det inte alltid möjligt att kontrollera sockernivåerna med rätt näring och träningsterapi. Då kommer sådana mediciner som Galvus Met till undsättning. Detta läkemedel tillhör gruppen av kombinerade orala hypoglykemiska medel. I den här artikeln kommer vi att granska recensionerna av diabetiker om Galvus Met.

    Läkemedlets sammansättning

    De aktiva ingredienserna i detta läkemedel är: vildagliptin, som kan hämma enzymet dipeptylpeptidas-4, och metformin, som tillhör klassen av biguanider (läkemedel som kan hämma glukoneogenes). Kombinationen av dessa två komponenter ger en mer effektiv kontroll av mängden glukos i blodet. Vad är en annan del av Galvus Met??

    Vildagliptin tillhör gruppen av ämnen som kan förbättra funktionerna hos alfa- och betaceller som finns i bukspottkörteln. Metformin sänker glukossyntesen i levern och minskar tarmabsorptionen.

    Priset på Galvus Met är av intresse för många.

    Indikationer för användning

    Läkemedlet används för att behandla den andra typen av diabetes mellitus:

    • med monoterapi, kombinerat med diet- och träningsterapi;
    • för patienter som tidigare genomgick behandling med metformin och vildagliptin som monoterapi;
    • i det inledande stadiet av läkemedelsbehandling, i kombination med metformin (i avsaknad av effektiviteten av fysioterapiövningar och diet);
    • i kombination med sulfonylurea, insulin, metformin med ineffektiviteten för fysioterapi, diet och monoterapi med dessa läkemedel;
    • med metformin och sulfonylurea för de patienter som genomgick tidigare kombinationsterapi med dessa läkemedel och inte uppnådde glykemisk kontroll;
    • tillsammans med insulin och metformin för de patienter som tidigare hade fått kombinationsterapi med dessa läkemedel och inte uppnått glykemisk kontroll.

    Detta indikeras av instruktionen till "Galvus Met".

    Dosering och instruktioner för användning av läkemedlet

    För att minska biverkningarna rekommenderas det att dricka det under måltidsprocessen. Den maximala rekommenderade dosen är hundra mg / dag..

    Dosen av Galvus Met väljs av den behandlande läkaren strikt individuellt, baserat på komponenternas effektivitet och deras tolerans av patienten..

    I det första stadiet av läkemedelsbehandling, i frånvaro av effektiviteten av vildagliptin, förskrivs en dos, med början med en tablett av läkemedlet 50/500 mg två gånger om dagen. Om terapi har en positiv effekt börjar doseringen gradvis öka.

    I det tidiga stadiet av terapin med Galvus Met-diabetesläkemedlet, i frånvaro av metformineffektivitet, beroende på vilken dos som redan har tagits, föreskrivs doseringen med en 50/500 mg, 50/850 mg eller 50/1000 mg tablett två gånger dagligen dag.

    I de första stadierna av behandlingen med Galvus Met får patienter som tidigare behandlats med metformin och vildagliptin, beroende på vilken dos de redan har tagit, en dos så nära som möjligt till de redan tillgängliga 50/500 mg, 50/850 mg eller 50/1000 mg två en gång om dagen.

    Den inledande dosen av läkemedlet "Galvus Met" för personer med den andra typen av diabetes mellitus i avsaknad av effektiviteten för fysioterapiövningar och diet eftersom primärterapi är 50/500 mg en gång om dagen. Om terapi har en positiv effekt börjar doseringen öka till 50/100 mg två gånger om dagen.

    Som anges i "Galvus Met" -instruktionerna är den rekommenderade dosen för kombinationsterapi med insulin 50 mg två gånger om dagen.

    Läkemedlet ska inte användas av personer med nedsatt njurfunktion eller njursvikt.

    Eftersom läkemedlet utsöndras av njurarna, för patienter som är äldre än 65 år som har en nedsatt njurfunktion, föreskrivs Galvus Met för att tas vid en lägsta dosering, vilket säkerställer normalisering av glukos. Regelbunden övervakning av njurfunktionen är nödvändig..

    Användningen är kontraindicerad för minderåriga, eftersom läkemedlets effektivitet och säkerhet för barn ännu inte har studerats fullt ut..

    Bieffekter

    Av skäl som ligger utanför patientens kontroll eller om läkemedlet "Galvus Met" används fel kan 50/1000 mg orsaka följande biverkningar:

    • Yrsel
    • huvudvärk;
    • frossa;
    • tremor (ofrivillig muskelkontraktion);
    • anfall av kräkningar och illamående;
    • gastroesofageal reflux;
    • förstoppning eller diarré;
    • hypoglykemi;
    • smärta i buken;
    • Trötthet;
    • ökad gasbildning i tarmen;
    • hyperhidros.

    Vilka andra biverkningar kan Galvus Met orsaka??

    • Metallisk smak i munnen.
    • Hudutslag.
    • Smärtsam, kittlande hudirritation.
    • Nässlor utslag.
    • Överdriven ansamling i mjukvävnadsvätska.
    • Ledsmärta (artralgi).
    • Vitamin B-brist12.
    • Utvecklingen av hepatit (sker efter avslutad behandling).
    • Exfoliering av huden.
    • pankreatit.
    • Mjölksyra.
    • Svidande.

    Detta bekräftas av "Galvus Met" recensioner av diabetiker.

    Kontra

    Läkemedlet har, liksom andra droger, ett stort antal kontraindikationer:

    • nedsatt njurfunktion eller njursvikt (vid en kreatininnivå av minst 135 μmol / L blod hos män, mer än 110 μmol / L blod hos kvinnor);
    • akuta tillstånd som ökar risken för njurfunktion: uttorkning på grund av kräkningar eller diarré, allvarliga infektionssjukdomar, feber, hypoxi, njurinfektioner, sepsis;
    • utveckling av hjärtsvikt, akut kardiovaskulär chock, akut hjärtinfarkt;
    • andningssvikt;
    • utveckling av leverdysfunktion;
    • början av akut eller kronisk metabolisk acidos (inklusive ketoacidos med eller utan koma);
    • insulinberoende diabetes;
    • mjölksyra;
    • läkemedlet kan inte användas två dagar före kirurgisk kirurgi, röntgen- och radioisotopstudier med medel som innehåller jod;
    • Diabetes mellitus av typ I;
    • akut alkoholförgiftning eller kronisk alkoholism;
    • anslutning till en kalorifattig diet (högst 1000 kcal per dag);
    • amningstid;
    • graviditet;

    Indikationer för användning av Galvus Met bör följas strikt.

    Patienter med nedsatt leverfunktion eller njursjukdom rekommenderas inte att använda detta läkemedel, eftersom det har förekommit fall av mjölksyraos hos patienter med leverdysfunktion.

    På grund av den höga risken för mjölksyraos rekommenderas inte läkemedlet för patienter som är äldre än 60 år och de som ständigt utför tungt fysiskt arbete.

    Hos gravida och ammande kvinnor

    Användningen av "Galvus Met" 50/1000 mg är kontraindicerat under graviditet, eftersom det inte finns tillräcklig information om användningen av detta läkemedel under denna period.

    Om glukosmetabolismen försämras i kroppen kan en gravid kvinna ha en ökad risk för att utveckla medfödda avvikelser, dödlighet och frekvensen av neonatala sjukdomar. I detta fall bör monoterapi med insulin tas för att normalisera glukos..

    Användningen av läkemedlet är kontraindicerat hos ammande mödrar, eftersom det inte är känt om läkemedlets komponenter (vildagliptin och metformin) utsöndras i bröstmjölk.

    speciella instruktioner

    På grund av det faktum att under administrering av vildagliptin ökade aktiviteten hos aminotransferas, är det nödvändigt att regelbundet bestämma leverfunktionsindex före recept och under behandling med Galvus Met-diabetesläkemedlet..

    Med ansamling av metformin i kroppen kan mjölksyraos uppstå, vilket är en mycket sällsynt, men mycket allvarlig metabolisk komplikation. I grund och botten observerades mjölksyraos med användning av metformin hos patienter med diabetes som hade en hög grad av njursvikt. Dessutom ökar risken för mjölksyraos hos de patienter med diabetes som har svält under lång tid, är svåra att behandla, har druckit alkohol länge eller har leversjukdomar.

    Galvus Met Price

    Detta läkemedel produceras av det schweiziska företaget Novartis.

    Läkemedlet kan köpas på ditt lokala apotek eller beställas online. Läkemedlets kostnad varierar beroende på frisläppningsform, i genomsnitt 1200-1300 rubel.

    I slutändan visar det sig att detta läkemedel inte kan kallas billigt. Inte alla har råd att köpa det för permanent terapi.

    Diabetiska recensioner bekräftar Galvus Met.

    Analoger av läkemedlet

    Analogerna av "Galvus Meta" i den farmakologiska gruppen inkluderar:

    • "Avandamet" - är ett kombinerat hypoglykemiskt medel som innehåller två huvudkomponenter - metformin och rosiglitazon. Läkemedlet ordineras för behandling av en insulinberoende form av diabetes. Metformin syftar till att hämma syntesen av glukos i levern och rosiglitazon - vilket ökar känsligheten hos cellreceptorer för insulin. Medelpriset för ett läkemedel är 210 rubel per paket med 56 tabletter i en dos av 500/2 mg. Analoger "Galvus Met" bör väljas av en läkare.
    • "Glimecomb" - kan också normalisera glukoskoncentrationen. Läkemedlet innehåller metformin och gliclazid. Detta läkemedel är kontraindicerat hos insulinberoende diabetiker, personer i koma, gravida kvinnor som lider av hypoglykemi och andra patologier. Den genomsnittliga kostnaden för ett läkemedel är 450 rubel per paket med 60 tabletter.
    • "Combogliz Prolong" - innehåller metformin och saxagliptin. Läkemedlet föreskrivs för behandling av den andra typen av diabetes mellitus, efter avsaknaden av effektiviteten i fysioterapiövningar och diet. Detta läkemedel är kontraindicerat för personer med överkänslighet mot huvudkomponenterna som utgör läkemedlet, en insulinberoende form av diabetes, som bär ett barn, minderåriga samt njur- och leverdysfunktion. Medelpriset för ett läkemedel är 2900 rubel per paket med 28 tabletter.
    • "Januvia" är ett hypoglykemiskt medel som innehåller den aktiva komponenten sitagliptin. Med läkemedlet normaliseras nivån av glykemi och glukagon. Doseringen bestäms av den behandlande läkaren, som tar hänsyn till sockerinnehållet, allmän hälsa och andra faktorer. Läkemedlet är kontraindicerat hos personer med insulinberoende diabetes och individuell intolerans mot komponenterna. Under behandlingen kan huvudvärk, matsmältningsbesvär, ledvärk och luftvägsinfektioner uppstå. I genomsnitt är priset på läkemedlet 1600 rubel.
    • "Trazhenta" - kommersiellt tillgängligt i form av tabletter med linagliptin. Det försvagar glukoneogenesen och stabiliserar sockernivåerna. Läkaren väljer doser individuellt för varje patient.

      Galvus Met har många andra liknande verktyg..

      Diabetiska recensioner för Galvus Met

      I princip är åsikter om användningen av läkemedlet mycket positiva. De flesta patienter som tog detta läkemedel säger att glukosvärdena återkom till det normala efter de första månaderna av användning. Dessutom gillar personer med diabetes det faktum att medan de tar denna medicin får de äta mat som tidigare förbjudits. Galvus Met hjälpte patienter som är överviktiga, gå ner i vikt med några extra kilo på grund av att det innehåller metformin. Den enda nackdelen som patienterna pratar om är det långt ifrån billiga kostnader..

      Vi har presenterat en detaljerad beskrivning av läkemedlet "Galvus Met".