Bruksanvisning BIOPAROX (BIOPAROX)

Angina påverkar lymfadenoidvävnaderna i svelget, gommen, mandlarna och tungan med en infektiös inflammatorisk process. Felaktigt urval av läkemedel eller fel i att ta mediciner kan leda till obehandlad angina och som ett resultat till kronisk tonsillit. Bioparox för angina används för lokal behandling av en vanlig infektionssjukdom.

En specifik behandlingsplan för angina har utvecklats och om den följs är ett komplett botemedel mot sjukdomen möjligt utan komplikationer och biverkningar..

Terapi innefattar utnämning av antibiotika, antiinflammatoriska läkemedel, antipyretika och ofta gnuggling med antiseptiska lösningar.

De ökar mängden vätska för att snabbt ta bort ackumulerade gifter, rekommenderar en viss uppsättning produkter för mindre irritation i halsen och föreskriver strikt säng vila.

Bioparox: beskrivning och indikationer

Läkemedlet skapades av franska farmakologer, producerat i Frankrike och Ungern. Förpackad i en metallflaska med en kapacitet på 20 ml, som är utrustad med en spray för lokal applicering.

En spray är designad för 400 doser. Aktiv substans fusafunjin, vattenolösligt antibiotikum.

Läkemedlet föreskrivs för behandling av inflammerade luftvägar. Det tar snabbt bort svullnad, spår av inflammation, dödar svampen och minskar utsöndring från näsan..

Läkemedlet sprayas på inflammationsområdet i halsen, och det kan endast användas tillsammans med ett antibiotikum.

Biparox stoppar snabbt infektionen i det inledande stadiet, det vill säga före bildandet av magsår på slemhinnan.

De första uppenbara tecknen på ont i halsen, kan rodnad minskas på 3 dagar, även om andra läkemedel har mer blygsamma indikatorer, upp till 7 dagar.

Bioparox föreskrivs för tonsillit, bronkit, akuta luftvägsinfektioner, akuta luftvägsinfektioner (hos barn), rinit, laryngit, trakeit, bihåleinflammation.

  • Känslighet för läkemedlets komponenter.
  • Små barn under 2,5 år (risk för laryngospasmer).
  • Graviditet och amning.

Funktioner och läkemedlets verkningsprincip

Stoppar tillväxten av patogener som är känsliga för den aktiva substansen Bioparox.

Dödliga effekter på streptokocker, stafylokocker, anaeroba bakterier, Candida-svampar och mykoplasma.

På alla möjliga orsakssjukdomar av angina, som inte vänjer sig till läkemedlet och förblir känsliga under hela behandlingen.

Bioparoxs svampdödande och antibakteriella egenskap kompletteras med en antiinflammatorisk effekt, vilket avsevärt minskar bildningen av tonsillvävnadsnekros.

När den sprayas kommer den aktiva substansen in direkt i slemhinnan och absorberas inte i blodet.

Hur man ska behandlas med Bioparox?

Endast en läkare föreskriver läkemedlet och okontrollerat intag är förbjudet.

För komplex behandling föreskrivs Bioparox till patienter med kronisk tonsillit med korta kurser varje vecka. Obligatoriskt läkemedelskänslighetstest.

Med bihåleinflammation och rinit injiceras läkemedlet genom bihålorna, först måste näsan frigöras från innehållet.

Aerosolen hålls upprätt. Injektionen utförs med ett djupt andetag, något framför den genom att trycka på sprutbehållaren tills den slutar. Det andra näsborret och munnen måste vara stängd.

Vid ont i halsen utförs inandning genom munnen. Ett speciellt utbytbart munstycke sätts på, som måste klämmas fast med tänderna och tryck på cylindern på ett djupt andetag.

När du har använt munstycket ska du desinficera med alkohol..

Behandling av angina med Bioparox hos vuxna

En behandling för användning av Bioparox har utvecklats för terapi. Du behöver två klick på området för varje tonsil för en inhalationssession.

Proceduren utförs var 4: e timme. Skölj halsen väl före injektion..

Behandling av angina hos barn med Bioparox

För barn utförs proceduren på samma sätt som hos vuxna. Skillnaden är bara i tidsintervallet. Den ökas med 2 timmar. Det vill säga, Bioparox ska användas för inandning var sjätte timme, inte oftare.

Bioparox är ett modernt och effektivt verktyg. Användningen är lätt för patienten och utbytbara munstycken gör det lämpligt för både vuxna och barn.

Glöm inte att Bioparox är ett antibiotikum när du ansöker, vilket innebär att du endast kan använda det vid utnämning av en läkare.

BIOPAROX

Klinisk och farmakologisk grupp

Släpp form, sammansättning och förpackning

Aer Inandning aerosol uppmätt i form av en gul lösning med en specifik lukt.

1 cylinder1 inandning
fusafungin50 mg125 mcg

Hjälpämnen: aromatisk tillsats 14868 - 180 mg, vattenfri etanol - 200 mg, sackarin - 1,25 mg, isopropylmyristat - 85,32 mg, drivmedel 1,1,1,2-tetrafluoroetan (HFA 134a) - 11386 mg.

10 ml (400 inandningar) - aerosolburkar av aluminium med en doseringsventil (1) komplett med munstyckssprutor och ett aktivatorlock - konturcellförpackningar (1) med etui för bärbar transport - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

Aktuellt antibiotikum. Det har antibakteriell och antiinflammatorisk aktivitet.

In vitro Bioparox är aktivt mot: Streptococcus spp. grupper A, Streptococcus pneumoniae (tidigare Pneumococcus), Staphylococcus spp., några stammar av Neisseria spp., några anaerober, samt Mycoplasma spp., svampar av släktet Candida. Fusafungin tros ha liknande in vivo-aktivitet..

Fusafungin har en uttalad antiinflammatorisk effekt genom att minska koncentrationen av tumornekrosfaktor (TNFa) och hämma syntesen av fria radikaler genom makrofager samtidigt som fagocytos bibehålls.

farmakokinetik

Efter inandning av Bioparox fördelas fusafungin huvudsakligen på ytan av slemhinnan i orofarynx och näshålighet. Fusafungin kan detekteras i plasma i en mycket låg koncentration (högst 1 ng / ml), vilket inte påverkar läkemedlets säkerhet.

indikationer

- behandling av infektions- och inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna (rinit, rinofaryngit, faryngit, laryngit, tracheit, tonsillit, tillstånd efter tonsillektomi, bihåleinflammation).

Kontra

- barns ålder upp till 2,5 år (risk för laryngospasm);

- Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot hjälpämnen som ingår i läkemedlet.

Bioparox ska användas med försiktighet hos patienter som är disponerade för allergiska reaktioner och bronkospasm..

Dosering

Läkemedlet används i form av inandning (genom mun och / eller näsa).

Vuxna ordineras 4 inandningar genom munnen och / eller 2 inhalationer i varje näspassage 4 gånger / dag.

Barn över 2,5 års ålder ordineras 2-4 inandningar genom munnen och / eller 1-2 inandningar i varje näspassage 4 gånger / dag.

För att maximera Bioparoxs aktivitet är det nödvändigt att följa de föreskrivna doserna och följa reglerna för användning av de bifogade munstyckena.

För att få en stabil terapeutisk effekt är det nödvändigt att observera varaktigheten av den föreskrivna behandlingen: det rekommenderas inte att stoppa behandlingen när de första tecknen på förbättring dyker upp för tidig avbrytande av behandlingen kan leda till återfall.

Läkemedlet ska alltid tas med dig och placera det i det bifogade fallet för bärbar bärning.

Behandlingsperiodens längd överskrider som regel inte sju dagar.

Efter att ha avslutat ett 7-dagars behandlingsförlopp bör patienten rådfråga en läkare för att utvärdera terapiens effektivitet.

Om symtom på sjukdomen och / eller feber kvarstår under behandling med Bioparox, ska patienten informera den behandlande läkaren.

I närvaro av allvarliga kliniska manifestationer av en bakterieinfektion är behandling med Bioparox i kombination med systemiska antibiotika möjlig.

Regler för användning av läkemedlet

Innan du använder cylindern för första gången för aktivering, klicka på basen 4 gånger.

Inandningar genom näsan bör utföras med rinit, rinofaryngit, bihåleinflammation. Innan inandning ska du rengöra näsan. Behållaren med läkemedlet måste hållas vertikalt med munstycket uppåt och håller det mellan tummen och pekfingret. För att genomföra inandning genom näsan, fixera munstycket på ballongen (gult för vuxna eller genomskinligt för barn) och sätt in det i näspassagen (medan du håller motsatt näspassage och stänger munnen). Under ett djupt andetag genom näsan, tryck kraftigt och helt på ballongens bas.

Inandning genom munnen. Sätt på cylindern ett vitt munstycke, sätt in det i munnen, håll fast dina läppar, medan du håller ballongen upprätt och lätt lutad.

Vid faryngit, tonsillit bör tillstånd efter tonsillektomi, laryngit, noggrant och kontinuerligt tryckning av ballongens botten ta ett djupt andetag för fullständig bevattning av mandlarna och svalg..

Vid trakeit är det nödvändigt att hosta före inandning, andas sedan in aerosolblandningen djupt och hålla andan i flera sekunder för att fullständigt bevattna luftstrupen.

Efter en dag ska munstyckena desinficeras med en bomullspinne doppad i etanol (90%).

Bieffekter

Följande biverkningar noterades vid användning av fusafungin med följande frekvens: mycket ofta (≥1 / 10), ofta (≥1 / 100, allergiska reaktioner är mycket sällsynta. Det är möjligt att utveckla lokala, snabbt passerade reaktioner, främst hos patienter som är disponerade för allergier.

Allmänna störningar och symtom: mycket ofta - nysningar, obehaglig smak i munnen, rodnad i slemhinnan i ögonen; ofta - torrhet i slemhinnorna i luftvägarna, en känsla av irritation i halsen, hosta, illamående; ospecificerad frekvens - kräkningar. Avbrytande av behandling krävs vanligtvis inte.

Från immunsystemet: mycket sällan - anafylaktisk chock.

Från andningsorganen: mycket sällan - astmatiska anfall, attacker av bronkialastma, andnöd, laryngospasm, Quinckes ödem, inklusive laryngealt ödem.

På huden: mycket sällan - utslag, klåda, urticaria.

Vid allergiska reaktioner bör läkemedlet avbrytas, läkemedlet bör inte återupptas. På grund av risken för anafylaktisk chock vid andnings-, laryngiala symtom eller hud (klåda, generaliserat erytem), rekommenderas en omedelbar IM-injektion av epinefrin (adrenalin) i en dos av 0,01 mg / kg. Om det behövs, upprepa en / m injektion efter 15-20 minuter.

Överdos

Begränsad information om överdosering av fusafungin.

Symtom: cirkulationsstörningar, domningar i munnen, yrsel, ökad halsont, sveda i halsen.

Behandling: vid överdosering ska behandlingen vara symtomatisk, följt av observation.

Läkemedelsinteraktion

Specialstudier på interaktionen med andra läkemedel har inte genomförts..

speciella instruktioner

Det rekommenderas inte att varaktigheten av 7-dagars behandlingskurs överskrids i enlighet med de allmänna reglerna för användning av antibiotika. I slutet av ett 7-dagars behandlingsförlopp bör patienten rådfråga en läkare för att utvärdera terapiens effektivitet.

Kan orsaka hudirritation..

Läkemedlets sammansättning inkluderar en liten mängd etanol, mindre än 100 mg / dos..

Spraya inte i ögonen..

Håll produkten borta från starka värmekällor..

Utsätt inte för temperaturer över 50 ° C.

För att förhindra brott mot cylinderkroppens täthet och dess förbränning, även efter användning av drogen.

Påverkan på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer

Bioparox påverkar inte förmågan att köra fordon och hastigheten på psykomotoriska reaktioner.

Graviditet och amning

Det finns inga kliniska data om användningen av läkemedlet under graviditeten. Förskriv läkemedlet under graviditet med försiktighet.

På grund av bristen på data om utsöndring med bröstmjölk rekommenderas inte Bioparox hos ammande kvinnor.

I långtidsstudier på laboratoriedjur avslöjades inga embryo-, genotoxiska effekter och teratogena effekter på fostret.

Halsspray med antibiotikum Bioparox - bruksanvisning

Bioparox anses vara ett populärt botemedel, som ofta föreskrivs av läkare. Läkemedlet är ett antibiotikum som används för att behandla sjukdomar i näsan, nasopharynx och luftvägarna. Det lindrar svullnad väl, har svampdämpande och antiinflammatoriska effekter..

Bioparox finns i form av en spray (aerosol), vilket ger en snabb effekt av läkemedlet på infekterade slemhinnor.

Detta läkemedel rekommenderas att ha i ett hemmemedicinskåp, men det är bättre att konsultera en läkare innan du använder det. Det är viktigt att följa anvisningarna och korrekt utföra behandlingsförfarandena med Bioparox.

Bioparox - en beskrivning av läkemedlet, sprayens sammansättning

Bioparox är ett antibakteriellt läkemedel som har en lokal effekt. Det finns i form av en spray (en flaska med tjugo ml där det finns fyra hundra doser av läkemedlet). En inandning innehåller hundra tjugofem mikrogram aktiv substans.

Den aktiva substansen i detta läkemedel är fusafungin (fusafungin). Detta ämne är ett antibiotikum som isoleras från en kultur av svampen Fusarium lateritium. Fyusafyunzhin upplöses inte i vatten.

Ytterligare komponenter: smakämne, vattenfri etanol, sackarin, isopropylmyristat, norfluran (drivmedel). Doften innehåller olika eteriska oljor, läkande örter.

Bioparox används för att behandla infektionssjukdomar i övre luftvägarna (bihåleinflammation, rinit, rinofaryngit (nasofaryngit), faryngit, laryngit, tracheit, bronkit och så vidare).

Antibiotikum eliminerar effektivt olika virussjukdomar i ENT-organ, eftersom det kämpar direkt med patogener. Förutom att bli av med patogena mikroorganismer har läkemedlet en antiinflammatorisk effekt.

Spraymformen ger en hög exponering av läkemedlet för slemhinnorna. Bioparox finns i en aluminiumburk, som har en ventil för dosering. Antibiotikumet är en gul lösning med en skarp lukt. Lådan innehåller också en uppsättning munstycken designade för olika ENT-organ (för nasal användning, för inandning genom munnen) och bruksanvisning.

Farmakologisk verkan och grupp

Bioparox har antibakteriella och antiinflammatoriska effekter. Dess fördel är tillhandahållandet av stunting av patogena mikroorganismer. Läkemedlet är inte koncentrerat i blodplasma.

Inandningar med Bioparox kan leverera aktiva substanser direkt till slemhinnorna i andningsorganen. Dessutom utvecklar läkemedlets resistens mot virusinfektioner inte med tiden.

En hög koncentration av den aktiva substansen uppnås efter fyra inandningar genom munnen eller näsan. Detta är ett mycket bra resultat på en relativt kort behandlingstid..

Sprutens inträngning i de otillgängliga och avlägsna delarna av andningsorganen säkerställs tack vare en bekväm form av frisättning.

Läkemedlet minskar utsöndring, eliminerar svullnad och inflammation i slemhinnan, normaliserar andning genom näsan. Effekten av behandlingen med Bioparox är högre om du börjar den tidigt.

Sprej har svampdödande och antibakteriella effekter. Det har också en antiinflammatorisk effekt på grund av egenskaper som:

  1. Bioparox minskar vävnadsproteinkoncentrationen, som är involverad i början och utvecklingen av den inflammatoriska processen.
  2. Bioparox hämmar bildning av fria radikaler.

Indikationer och kontraindikationer för användning

Bioparox används för att behandla följande sjukdomar:

Innan läkemedlet används är det nödvändigt att skölja näsan och rengöra den från slem och skorpor.

Flaskan ska hållas vertikalt, munstycket ska vara på toppen. För inandning i näsan är det nödvändigt att fixera munstycket för nasal användning på injektionsflaskan. Sedan sätts munstycket in i näsborren, det andra ska klämmas fast. Samtidigt med inandningen, skarpt och fullständigt, måste du trycka på flaskans botten.

För inandning i munnen måste munstycket sättas in i munhålan, tätt pressas med läpparna och tryck in flaskens botten med en inandning.

Ett djupt andetag måste göras med tonsillit, faryngit, laryngit, efter tonsillektomi för effektiv bevattning av svalg och mandlar.

Desinficera munstycken med alkohol varannan dag..

Kontraindikationer vid användning av Bioparox inkluderar:

  1. Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
  2. Ålder upp till två och ett halvt år (annars kan bronkospasm eller laryngospasm hos barn uppstå).
  3. Förekomsten av en allergisk reaktion mot läkemedlet.
  4. Predisposition för bronkospasm.

Antibiotisk aerosol under graviditeten

Använd Bioparox under graviditet med stor omsorg och under övervakning av en läkare. Godkännande är endast tillåtet i fall där nyttan med läkemedlet överstiger skadan.

Applicering under amning rekommenderas inte, eftersom inga kliniska studier har genomförts. Om läkaren har ordinerat detta antibiotikum måste amning avbrytas under en tid..

Instruktioner för användning av läkemedlet för behandling av bihåleinflammation hos små barn

Bioparox kan användas för att behandla barn i åldern två och ett halvt år. Fram till denna ålder vet spädbarn inte hur de ska kontrollera andningen, på grund av detta kan bronkospasm uppstå under inandning.

Det måste komma ihåg att detta läkemedel endast kan användas enligt instruktioner av en läkare..

Enkel dos upp till elva år - en injektion i varje näspassage eller två injektioner i munnen fyra gånger om dagen.

Möjliga komplikationer orsakade av läkemedlet hos vuxna

Om du noggrant följer instruktionerna uppstår allergiska reaktioner mycket sällan. Därför, med en tendens till allergier, kan lokala reaktioner uppstå.

De vanligaste komplikationerna:

  • Dålig smak i munnen.
  • Nysning
  • Torra slemhinnor i luftvägarna.
  • Hosta.
  • Illamående.
  • kräkningar.
  • Rödhet i slemhinnorna i ögonen.

Om dessa symtom visas, sluta ta läkemedlet.

När det gäller immunsystemet är det sällan möjligt att försvagas efter behandling med läkemedlet.
Komplikationer som astmaanfall, laryngealt ödem, andnöd, urtikaria, klåda och utslag är sällsynta.
Vid överdosering av Bioparox uppstår symtom som yrsel, överdrivet tår, smärta och sveda i halsen, cirkulationsstörningar, domningar i munnen. I sådana situationer bör lämplig symptomatisk behandling ges..

Listan över slemlösande läkemedel för barn presenteras här..

Spray Bioparox bör inte komma in i ögonen. Men om detta hände, måste du skölj dina ögon noggrant med vatten.

Video

rön

Bioparox Spray är avsett för behandling av infektioner i övre luftvägarna.

Några punkter att komma ihåg. Sprej kan inte användas på mer än sju dagar. Etanol ingår i dess sammansättning, därför kan läkemedlet inte användas för att behandla barn under två och ett halvt år gammalt. Sprej bör inte komma in i ögonen. Bioparoxens lagringstemperatur bör inte överstiga femtio grader. Att ta detta läkemedel påverkar inte körningen..

Läs också om användningen av slemlösande sirap Gedelix och om effektiviteten av ett hemläkemedel mot en försvagande hosta - mjölk med Borjomi.

Bioparox

Latinskt namn

Aktiv substans

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering

Strukturera

Uppmätt dos aerosol1 cylinder
aktiv substans:
fusafungin50 mg
hjälpämnen: aromatisk tillsats 14868 - 180 mg; vattenfri etanol - 200 mg, sackarin - 1,25 mg; isopropylmyristat - 85,32 mg; drivmedel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a) - 11386 mg
sammansättning av aromatiska tillsatser 14868 (180 mg): geranylacetat, isoamylacetat, anisalkohol, etanol 96%, fenyletanol, metylantranilat, anisolja, kumminfrö vanligt fruktekstrakt, kryddnejliktreextrakt, korianderfröekstrakt, malurttragon örtolja, pepparmyntextrakt, söt apelsinskal frukt extrakt; pomeranian-extrakt; pimento (krydda) frukt extrakt, rosmarin apotek blomma extrakt, etyl vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat
1 dos är 4 inandningar. 1 inhalation motsvarar 0,125 mg fusafungin. En flaska innehåller 400 inandningar

Beskrivning av doseringsformen

Aerosolaluminium kan utrustas med en doseringsventil.

Tankinnehåll: gul lösning med en specifik lukt.

farmakologisk effekt

farmakodynamik

Fusafungin är ett aktuellt antibiotikum med antiinflammatoriska egenskaper.

In vitro har läkemedlet en antimikrobiell effekt på följande mikroorganismer, vilket antyder en liknande in vivo-effekt: Streptococcus-grupp A (grupp A Streptococci), pneumococcus (Pneumococci), stafylococcus (Staphylococci), några stammar av neisseria (Neisseriaes), några anaer Candida albicans och Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungin har en uttalad antiinflammatorisk effekt genom att minska koncentrationen av tumörnekrosfaktor (TNF-p) och hämma syntesen av fria radikaler genom makrofager samtidigt som fagocytos bibehålls.

farmakokinetik

Fusafungin distribueras huvudsakligen i orofarynx och näshålighet. I plasma kan fusafungin detekteras i en mycket låg koncentration (högst 1 ng / ml), vilket inte påverkar läkemedlets säkerhet.

Läkemedelsindikationer

Behandling av infektions- och inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna:

tillstånd efter tonsillektomi;

Kontra

överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot hjälpämnen som utgör läkemedlet;

barn under 2,5 år (risk för laryngospasmer).

Varning: hos patienter som är disponerade för allergiska reaktioner och bronkospasm (se "Biverkningar").

Graviditet och amning

Kliniska data om användning under graviditet är inte tillgängliga. Förskriv i detta avseende läkemedlet till gravida kvinnor med försiktighet.

I långtidsstudier på laboratoriedjur avslöjades inga embryo-, genotoxiska effekter och teratogena effekter på fostret.

På grund av bristen på data om utsöndring med bröstmjölk rekommenderas inte Bioparox ® för ammande kvinnor.

Bieffekter

Följande biverkningar noterades vid användning av fusafungin med följande frekvens: mycket ofta (? 1/10); ofta (? 1/100, ® är det viktigt att följa den föreskrivna dosen och följa reglerna för användning av de bifogade munstyckena. För att säkerställa en varaktig terapeutisk effekt måste varaktigheten av den föreskrivna behandlingen följas: det rekommenderas inte att avbryta behandlingen när de första tecknen på förbättring dyker upp, eftersom för tidig avslutande av behandlingen kan leda till återfall.

Läkemedlet ska alltid tas med dig och placera det i det medföljande fallet för bärbar bärning.

Längden på det vanliga behandlingsförloppet bör inte överstiga sju dagar.

I slutet av terapiförloppet måste du konsultera en läkare för att bedöma effektiviteten av behandlingen.

Om symtomen på sjukdomen och / eller feber kvarstår under behandling med Bioparox ® är det nödvändigt att informera den behandlande läkaren.

I närvaro av allvarliga kliniska manifestationer av en bakteriell infektion är behandling med Bioparox ® i kombination med systemiska antibiotika möjlig.

Metod för användning av Bioparox ®

1. Tryck på basen 4 gånger innan du använder den första gången.

2. Sätt på lämpligt munstycke på ballongen: (vit, för inandning av läkemedlet genom munnen, eller gul (för vuxna) och transparent (för barn), för dess administrering genom näsan).

Användning av läkemedlet genom näsan (vid rinit, rinofaryngit, bihåleinflammation):

Läkemedelsbehållaren måste hållas vertikalt med munstycket uppåt och håller det mellan tummen och pekfingret.

1. Rengör näsan innan du använder drogen.

2. Fixa munstycket - gult (för vuxna) eller genomskinligt (för barn) - på ballongen och sätt in det i näspassagen (samtidigt som du håller motsatt näspassage och stänger munnen).

3. Under ett djupt andetag genom näsan, tryck kraftigt och tryck ner ballongens botten helt.

Användning av läkemedlet via mun med faryngit, tonsillit, tillstånd efter tonsillektomi, laryngit

Sätt på ett vitt munstycke på cylindern och sätt in det i munnen och håll fast dina läppar.

Tryck på ballongen kraftigt och under lång tid, ta ett djupt andetag, för fullständig bevattning av mandlarna och svalget;

Hosta upp, andas sedan in aerosolblandningen och hålla andan i några sekunder för en mer fullständig bevattning av luftstrupen.

Munstycken för mun och näsa måste desinficeras varannan dag med en bomullspinne doppad i 90% etanol.

Överdos

Begränsad information om överdosering av fusafungin.

Symtom: cirkulationsstörningar, domningar i munnen, yrsel, ökad halsont, sveda i halsen.

Behandling: vid överdosering ska behandlingen vara symtomatisk, följt av observation.

speciella instruktioner

Det rekommenderas inte att varaktigheten av det vanliga 7-dagars terapiförfarandet överskrids i enlighet med de allmänna reglerna för användning av antibiotika. I slutet av en 7-dagars terapi måste du rådfråga en läkare för att bedöma effektiviteten av behandlingen.

Kan orsaka hudirritation..

Läkemedlets sammansättning inkluderar en liten mängd etanol, mindre än 100 mg i en dos..

Spraya inte i ögonen..

Undvik att förvara läkemedlet nära starka värmekällor. Utsätt inte för temperaturer över 50 ° C.

Undvik kränkning av cylinderkroppens täthet och dess förbränning även efter full användning av läkemedlet.

Påverkan på förmågan att köra bil eller utföra arbete som kräver ökad hastighet av fysiska och mentala reaktioner. Påverkar inte.

Släpp formulär

Inhalationsaerosol uppmättes 0,125 mg / inhalation.

10 ml lösning (400 inhalationer) i en aerosol-aluminiumburk. Cylindern har en doseringsventil utrustad med tre sprutmunstycken: för näsan (gul - för vuxna och transparent - för barn) och munnen (vit), aktivatorlock.

En flaska med sprutmunstycken och ett aktivatorlock i en blisterremsförpackning med etui för bärbar bäring och instruktioner för medicinskt bruk i en kartong.

Tillverkare

Registreringscertifikat utfärdat av Servier Laboratories, Frankrike.

Tillverkad av: Farmaceutisk anläggning EGIS OJSC, Ungern.

Öppna gemensamt aktiebolag läkemedelsanläggning EGIS, Ungern:

30-38, st. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungern.

30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungern.

Kontakta alla representantkontor för JSC ”Servier Laboratory” för alla frågor..

Representation av JSC “Laboratory Servier”:

115054, Moskva, Paveletskaya pl., D. 2, s. 3.

Tel.: (495) 937-07-00, fax: (495) 937-07-01.

Apoteks semestervillkor

Lagringsvillkor för läkemedlet

Förvaras oåtkomligt för barn.

Bioparox för luftvägssjukdomar

Angina är en obehaglig infektionssjukdom som oftast förekommer hos barn, men vuxna drabbas också. Sjukdomen är förknippad med förekomsten av obehagliga kliniska symtom, bland vilka är: ont i halsen, rodnad, svällande problem, förstorade regionala lymfkörtlar, plack på mandlarna, etc. Det är viktigt att behandla sjukdomen i tid, eftersom den lätt kan utvecklas till kronisk tonsillit, såväl som påverka arbetet i hjärtat, njurarna och lederna.

Patienterna ordineras komplex behandling, som inkluderar användning av antibakteriella medel, tung dricka och säng vila. Symtomatisk behandling utförs, till exempel, användning av antipyretika, antihistaminer, etc. Gör inte utan sköljning och lokala medel. En av de mest populära och effektiva åtgärderna är Bioparox för angina..

Behandlingen ska utföras under övervakning av en läkare, självdiagnos är oacceptabel. Det första steget i behandlingsprocessen är en diagnostisk undersökning. En vattpinne från halsen och näsan ges för att identifiera det orsakande medlet för den smittsamma processen samt för att bestämma känsligheten för antibiotika. Innan du använder Bioparox för angina är det viktigt att noggrant studera instruktionerna, som i detalj beskriver sprutans verkningsmekanism, den exakta doseringen, kontraindikationer, indikationer och biverkningar.

Användningsinstruktioner

Bioparox är ett lokalt antibakteriellt medel som är effektivt som en behandling av tonsillit, liksom andra sjukdomar i luftvägarna av infektionsinflammatorisk natur.

Enligt recensioner från vanliga patienter och specialister har läkemedlet praktiskt taget inga nackdelar. En flaska innehåller fyra hundra doser. Fusafungin är den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet.

I vilka fall används läkemedlet

Sprayen används för att behandla sjukdomar i luftvägarna, liksom ENT-organ. Det har följande egenskaper:

  • antiinflammatorisk effekt;
  • dekongestant handling;
  • antimykotisk egenskap;
  • kampen mot rinoré.

Bioparox hanterar väl den smittsamma processen, speciellt när den används i de initiala stadierna av patologin. Som praxis visar, försvinner symtom på ont i halsen, i ärlighet, ont i halsen och rodnad på tre till fyra dagar. Jämfört med andra medel, vars effekt observeras den femte eller sjunde dagen, är detta ett underbart resultat.

Läkemedlet rekommenderas för användning i följande fall:

  • med laryngit;
  • purulent rinnande näsa eller förvärring av kronisk rinit, åtföljd av trängsel;
  • med faryngit;
  • från halsont;
  • adenoiditis;
  • frontal bihåleinflammation;
  • otit;
  • torr hosta bronkit;
  • med trakeit;
  • bihåleinflammation.

Sprutens princip

Den höga effektiviteten av bioparox beror på det faktum att aerosolen verkar direkt på själva orsaken till angina, vilket stoppar livslängden för mikroorganismer som är känsliga för läkemedlets komponenter. Oftast orsakas en ont i halsen av stafylokock- och streptokockinfektion, som är känslig för påverkan av ett lokalt antibiotikum.

En viktig egenskap hos bioparox är att patogena mikroorganismer efter ett tag inte utvecklar resistens. Detta betyder att läkemedelssubstansen under hela behandlingstiden är effektiv..

Finns det några kontraindikationer för användning

Absoluta kontraindikationer för användningen av Bioparox spray är graviditetsperioden och amningen. Läkemedlets komponenter kan påverka fostrets utveckling negativt. Läkemedlet används inte heller för överkänslighet mot de aktiva substanserna i aerosolen. Barn under två och ett halvt år bör inte använda sprayen som behandling. Med inandningsförfaranden måste du kunna kontrollera andningen, och små barn vet fortfarande inte hur man gör detta och användning av en aerosol kan orsaka laryngospasmer. Allergiska patienter bör använda bioparox noggrant med hänsyn till deras reaktioner..

När det gäller biverkningarna kan sprayen orsaka allergiska reaktioner. Den innehåller komponenter som kan orsaka en ökad reaktion:

  • kummin-extrakt;
  • kryddnejlika extrakt;
  • extrakt av koriander, malör, mynta, apelsin, krydda kryddor;
  • anisolja.

Bioparox-behandling

Bioparox är ett läkemedel som bör förskrivas av en läkare. Specialisten måste ställa en noggrann diagnos och i ditt specifika fall bestämma den nödvändiga behandlingen.

Verktyget används som en komplex behandling för kroniska former av tonsillit. Behandlingen är korta kurser som varar från sju till tio dagar. Intervallet mellan användning för vuxna är fyra timmar och för barn är sex.

Användningsmetoden är som följer: en speciell spets, som finns i varje förpackning, måste läggas på flaskan. Spetsen ska fångas med läpparna och placeras i munhålan så djup att den når mandelarna. Många gör misstaget att helt enkelt spruta läkemedlet i munhålan, men det är viktigt att läkemedlet når det inflammatoriska fokuset.

Om sprayen används för näshåligheten, måste näspassagerna rengöras före användning. Efter användning måste spetsen tas bort och sköljas under rinnande vatten..

Läkemedlet kan köpas på apotekskedjan för 400-450 rubel, beroende på inköpsplatsen. Experter säger att priset matchar kvaliteten.

Bioparox recensioner

Recensioner av vanliga kunder kan säga mycket om de positiva och negativa sidorna av ett visst läkemedel, liksom dess verkningsmekanism och farmakologiska egenskaper.

Så Bioparox spray är ett aktuellt antibiotikum. Verktyget påverkar sjukdomens orsakande medel, vilket upphäver den patologiska processen. Användningen av aerosol är bekväm. Inom några dagar försvinner de obehagliga symptomen på en infektionssjukdom. Det bör förstås att Bioparox bör användas efter att diagnosen har ställts, göra en noggrann diagnos och förskriva en läkare. Sprayen har en lista över dess kontraindikationer och kan ibland också orsaka biverkningar. En integrerad strategi för affärsverksamhet och snabba åtgärder hjälper till att snabbt och effektivt bli av med sjukdomen.

Spraya bioparox för hosta: användningsregler och kontraindikationer

Bioparox är ett aktuellt inhalerat läkemedel som syftar till att behandla hjärtsjukdomar och att eliminera luftvägsstörningar. Läkemedlet har en antibakteriell effekt, svampdödande, lindrar den inflammatoriska processen och ödem. Med det minskar mängden näsutflöde.

Biparox: sammansättning och lagring av läkemedlet

Bioparox är en effektiv inandning för behandling av sjukdomar i nasopharynx och luftvägar

Bioparox är ett inhalationsläkemedel som syftar till att ge en antibakteriell, svampdämpande effekt, lindra den inflammatoriska processen och svullnad.

Läkemedlet innehåller ett naturligt antibiotikum fusafungin, isolerat av ett franskt laboratorium från sammansättningen av svampen Fusarium lateritium. Dess särskiljande egenskap från andra antibiotika är en dubbel farmakologisk verkan. Det har både antiinflammatoriska och antibakteriella effekter på kroppen..

Läkemedlet är en oljig gul lösning med en behaglig lukt, som dök upp på grund av aromatiska extrakt:

  • Kummin
  • Kryddnejlika.
  • Malört.
  • Orange.
  • Koriander.
  • pepparmynta.
  • Rosmarin.
  • Orange.
  • Anisolja.

Det är nödvändigt att lagra läkemedlet med hänsyn till temperaturen i rummet högst 30 grader. Hållbarhet är tre år. I inga fall ska du utsätta flaskan för hög temperatur, låt den stå i direkt solljus, inte punktera flaskan, även om den är tom för vätska.

Egenskaper och farmakologisk verkan

Bioparox har en lokal antiinflammatorisk effekt

Läkemedlets verkan ligger i dess förmåga att avbryta aktiviteten hos mikroorganismer som är känsliga för komponenter.

Åtgärdens effektivitet inträffar i förhållande till mikroorganismer som orsakar:

  • andningssvikt
  • nasofaryngeala sjukdomar
  • vissa typer av stafylokocker, streptokocker, bakterier som utvecklas utan tillgång till luft (anaerob)
  • microplasma
  • svampar som tillhör släktet Candida
  • moraxel
  • legionella

Observera att bakterier som stafylokocker, moraxel är en av de vanliga patogenerna för bihåleinflammation. Läkemedlets huvudfördel är att patogener av infektionssjukdomar inte utvecklar resistens mot dess komponenter. Som laboratorieundersökningar har visat genom åren definieras inte fenomenet korsat eller förvärvat missbruk till fusafungin.

Bioparox kan lindra svullnad i slemhinnan och därigenom förbättra näsandningen och hjälper också till att minska intensiteten i den inflammatoriska processen..

Det uppstår på grund av fusafungins påverkan på en minskning av proteinkoncentrationen i nasofarynxens mjuka vävnader, som är direkt involverad i utvecklingen av inflammatoriska processer. Även sprejkomponenten, medan den bibehåller fagocytos, hämmar uppkomsten av fria radikaler av makrofager som har en toxisk effekt.

Korrekt användning av läkemedlet gör det möjligt att tränga in i avlägsna delar av luftvägarna. Vid besprutning kommer en lösning i form av små partiklar in i de djupa väggarna i näsa, nasopharynx, och fördelas jämnt över dem.

Att nå de inflammerade områdena, lindrar svullnad och minskar mängden utsläpp från näsan. Bioparox Spray består av de minsta suspenderade partiklarna som kan nå maxillära bihålor.

På grund av denna egenskap är läkemedlet effektivt vid behandling av bakteriell bihåleinflammation.

Praktisk erfarenhet av användningen av läkemedlet visar att det har en mer effektiv effekt på kroppen när den används under de första dagarna av sjukdomen.

Recept av läkemedlet

Bioparox är ett antibakteriellt medel som föreskrivs för sjukdomar i ENT-organen

Bioparox används för behandling av sådana infektionssjukdomar och inflammatoriska processer:

  • rinit
  • faryngit
  • trakeit
  • rinofaryngit
  • laryngit
  • halsfluss
  • bihåleinflammation
  • bihåleinflammation
  • bronkit

Med en sjukdom som angina förskrivs inte alltid läkemedlet. Effekten av behandlingen med Bioparox kan bara vara i katarrhalstadiet av sjukdomen, när bara de första tecknen på den inflammatoriska processen visas.

Läkemedlet har en aktiv läkemedelseffekt vid kronisk tonsillit. Denna sjukdom förekommer inte i så svår form som tonsillit. Om tonsillit går i akut form kommer lokala antibiotika i detta fall att vara meningslösa.

Patienten förskrivs antibakteriella läkemedel med systemiska effekter.

Om vi ​​pratar om bihåleinflammation ger läkemedlet också effektiv dynamik i behandlingen endast i det första stadiet av sjukdomens utveckling.

Bihåleinflammation kan vara akut eller kronisk medan bihålorna är inflammerade. Den akuta formen förekommer vanligtvis mot bakgrund av akut respiratorisk viral infektion, åtföljd av en bakteriell infektion..

De ursprungliga symtomen på sjukdomen kännetecknas av långvarig nästockning, svår huvudvärk och hög kroppstemperatur. Det är omöjligt att bli av med sjukdomen endast med en spray..

Om patienten efter 3 dagars behandling inte observerar förbättring i välbefinnande, föreskrivs han antibiotika av systemisk effekt.

Spraya Bioparox: sammansättning, beskrivning, effektivitet och kontraindikationer vid behandling av förkylning

Läkemedlet Bioparox användes allmänt bland patienter som lider av andningsproblem, indikationerna för dess användning är mycket mer omfattande än i analoger.

Läkemedlet säljs i form av en aerosol som har en kombinerad effekt och är avsedd för behandling av patienter i olika åldrar, inklusive barn.

Sprejningen är också känd som Fusafungin och Fusafunjin (med namnet på den aktiva substansen) och produceras av ungerska och franska företag.

Huvudeffekterna av Bioparox aerosol inkluderar:

  • frigörande av luftvägar;
  • reduktion av inflammation i slemhinnorna;
  • neutralisering av negativa bakterieeffekter;
  • eliminering av puffiness;
  • nästa överbelastning.

Trots förekomsten av både positiva och negativa recensioner förskrivs sprayen för många patienter med tecken på sjukdomar i ENT-organen.

En förutsättning för läkemedlets effektivitet är att följa reglerna för hur man tar Bioparox..

Liksom andra läkemedel mot infektioner och inflammatoriska processer har aerosol ett antal kontraindikationer och speciella rekommendationer för användning, som måste följas för att undvika biverkningar och överdosering.

Vad är en del av Bioparox?

Effekten av Bioparox beror på verkan av antibiotikumet fusafungin, som erhålls med en speciell metod från svampkulturen Fusarium lateritium.

Hjälpingredienserna är sackarin, vattenfri etanol, drivmedel, isopropylmyristat, liksom ett aromatiskt tillsatsmedel, som inkluderar en mängd växt extrakt och oljor.

Du kan bekanta dig med komponenterna i detalj med beskrivningen av Bioparox-preparatet som är fäst på aerosolen.

Utöver själva sprayen i en aluminiumflaska med en kapacitet på 10 ml inkluderar leveranssatsen två munstycken för sprutning, samt ett speciellt lock för aktivering. En cylinder är konstruerad för fyra hundra inhalationer, med 125 μg fusafunjin per spray.

Förskriva Bioparox till barn och vuxna

Som antibiotikum låter läkemedlet dig neutralisera ett antal gramnegativa och grampositiva mikroorganismer, liksom vissa svampkulturer och anaeroba bakterier.

På grund av bristen på beroende är användningen av Bioparox för behandling av förkylningar hos barn tillåten.

Bland de viktigaste indikationerna för användning av läkemedlet bör inkludera bronkit, kronisk och akut rinit, rinofaryngit, olika typer av trakeit och bihåleinflammation (inklusive bihåleinflammation). Ganska bra resultat registreras i behandlingen av patienter med tonsillit och laryngit.

Frågan om Bioparox hjälper till med angina kan inte besvaras entydigt - en positiv effekt kan ses i de fall då läkemedlet tas i de första stadierna av utvecklingen av sjukdomen (före bildandet av purulent urladdning).

Sprejningen tillhör kategorin lokala effekter, kännetecknad av låg absorption i kombination med en stark antibakteriell effekt. Positiva resultat uppnås när man genomgår en fullständig terapikurs (varaktigheten bestäms av den behandlande läkaren).

Även med en märkbar förbättring rekommenderas det inte att sluta ta det tidigare, eftersom det är stor sannolikhet för att symptom återutvecklas..

Från vilken ålder som ska appliceras och i vilka doser kan bioparox användas?

Accept av läkemedlet är tillåtet från och med 12 år gammalt, medan det maximala tillåtna antalet injektioner är: 4 sprayer i munhålan och / eller 2 sprayer i näspassagerna fyra gånger om dagen.

Både vuxna och barn, innan du börjar använda, måste du noggrant studera rekommendationerna för användning av läkemedlet, särskilt för att lära dig reglerna för användning av munstycken för munhålan och näsan.

Med tanke på frekvensen av användning av Bioparox med rinit, tonsillit etc. är det bekvämare att alltid ha det med dig.

Aerosolanvändningens maximala varaktighet är en vecka, varefter en läkarkonsultation är nödvändig för att analysera det aktuella tillståndet och möjlig dosjustering.

Det är obligatoriskt att konsultera en läkare vid utveckling av allergiska reaktioner från Bioparox, samt med ökade symtom.

Vid behov är kombinerad användning med andra typer av läkemedel med systemisk antimikrobiell verkan möjlig..

Rätt sätt att använda bioparox

Baserat på administreringsalternativet (genom näsan eller genom munnen i form av inandning) används ett gult eller vitt munstycke för att injicera läkemedlet, som läggs på ballongen. I ansökningsprocessen måste du följa ett antal regler:

  • innan den första sprutningen, för att injicera sprayen, tryck på flaskan 4 gånger;
  • med hjälp av Bioparox för rinit och bihåleinflammation måste läkemedlet injiceras genom näspassagerna och hålla ballongen strikt vertikalt mellan index och tumme;
  • Innan du sprayar, måste du definitivt blåsa näsan för bättre penetrering av ämnet i kroppen;
  • du måste trycka på flaskan två gånger och helt, och sedan ta ett djupt andetag.
  • om du tar Bioparox med tonsillit, bör läkemedlet komma i form av inandning, så att munstycket inte faller ut när det pressas, det måste lindas runt dina läppar;
  • inandning görs efter hosta före inandning - detta gör att du bäst kan behandla de drabbade områdena i slemhinnan.

Har Bioparox biverkningar och kontraindikationer?

I enlighet med den information som anges i tillverkarens instruktioner är Bioparox kontraindicerat hos barn under 2,5 år, liksom hos patienter med en överkänslig reaktion på den aktiva substansen eller ytterligare ingredienser i läkemedlet. Gravida kvinnor och kvinnor måste vara extremt försiktiga under amning, eftersom det inte finns några otvetydiga uppgifter om säkerheten för läkemedlets effekter på mamma och barn.

Vid överträdelse av reglerna för administrering och doser, samt allergier hos patienter under användning av sprayen, kan biverkningar som illamående, dysgeusia, hudutslag och klåda och i vissa fall anafylaktisk chock observeras. För att förhindra biverkningar är medicinsk konsultation nödvändig innan du börjar.

Bioparox: bruksanvisning

Bioparox är ett läkemedel för lokal behandling av inflammatoriska processer i orofarynx och övre luftvägar, vilket har en skadlig effekt på patogena mikroorganismer och virus.

Formfrisättande läkemedel och komposition

Bioparox-preparatet är tillgängligt i form av en aerosol med två doseringssprej av transparent och vit färg med en volym av 20 ml i en aluminiumburk. I en sådan enda kapsel innehåller cirka 400 doser av läkemedlet.

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i aerosolen är fusafungin, samt hjälpkomponenter och etanol 96%.

Läkemedlets farmakologiska egenskaper

Aerosol Bioparox är ett aktuellt antibiotikum. Läkemedlets aktiva substans uppvisar hög terapeutisk effekt i förhållande till gram-positiv och gram-negativ mikroflora, såväl som till vissa anaerober och svampar i släktet Candida.

Läkemedlets högsta terapeutiska aktivitet observeras i de tidiga stadierna av sjukdomen, det vill säga bokstavligen under de första två dagarna, medan den inflammatoriska processen ännu inte har startat.

Vid användning av aerosolen för medicinska ändamål noterade patienter en minskning av smärta vid sväljning, en minskning av svullnad i palatin och svalg i mandlarna, en liten förbättring av det allmänna tillståndet.

Indikationer för användning

Detta läkemedel förskrivs till patienter i syfte att förebygga och behandla sådana tillstånd:

  • Akuta och kroniska inflammatoriska sjukdomar i ENT-organen - som en del av komplex terapi för förkylning av ett infektiöst eller viralt ursprung, bihåleinflammation, faryngit, inflammatoriska processer i struphuvudet;
  • Laryngotracheit som en del av komplex behandling - med snabb initiering av läkemedelsbehandling minskar den aktiva aktiva ingrediensen i aerosolen avsevärt risken för laryngeal stenos;
  • Inflammatoriska processer i munhålan, på grund av patologisk reproduktion och aktivitet av svampar i släktet Candida som en del av komplex terapi;
  • Inflammation i övre luftvägarna som en del av en omfattande behandling - bronkit, trakeit;
  • Tonsillit i en kronisk kurs under en förvärring av sjukdomen;
  • För förebyggande efter kirurgiskt avlägsnande av mandlarna.

Kontra

Denna aerosol kan inte användas för behandling om patienten har följande tillstånd:

  • Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
  • Barn under 3 år, på grund av den höga risken för att utveckla falsk grupp genom inandning av mikropartiklarna i läkemedlet inuti;
  • Bronkialastma eller kronisk obstruktiv lungsjukdom;
  • Patienter med en historisk allergisk historia, i synnerhet som lider av atopisk dermatit eller ofta bronkial hindring.

Dosering och administration av läkemedlet

Detta läkemedel är avsett för inandning genom mun eller näshålighet. En ny flaska måste sprayas ett par gånger bara i luften så att patienten senare får rätt enstaka dos.

I närvaro av inflammatoriska processer i näshålan (rinit, komplicerad bihåleinflammation, bihåleinflammation) sprayas aerosol genom näshålan, som först måste rengöras för ackumulerat slem och skorpor.

Ballongen med ett genomskinligt munstycke införs först i en näspassage, stänger den andra med ett finger medan man sprayar en gång, medan den inandas djupt. Munnen ska vara stängd..

Samma procedur görs med den andra näspassagen.

Vid behov, behandling av inflammatoriska processer i orofarynx och övre luftvägar, administreras läkemedlet genom munnen. För att göra detta sätter patienten på ett gult munstycke på flaskan.

Patienten klämmer fast munstycket med läpparna, tar ett djupt andetag och sprayar i detta ögonblick medicinen.

För att säkerställa att läkemedlet fördelas jämnt över slemhinnorna i luftröret efter sprutning av dosen rekommenderas att hålla andan i några sekunder.

Munstyckena till behållaren måste tvättas noggrant med rinnande vatten efter varje användning och sedan torka av med en bomullspinne fuktad med alkohol. Antalet sprayningar av läkemedlet per dag och varaktigheten av behandlingsförloppet bestäms av läkaren, beroende på indikationer, ålder, kroppsvikt och egenskaper hos patientens kropp.

Enligt instruktionerna för läkemedlet är den dagliga dosen för vuxna och barn över 12 år 4 gånger om dagen för 1 spray med aerosol. För barn sprayas läkemedlet vid 1 tryck 2 gånger om dagen.

Varaktigheten av terapiförloppet är högst en vecka, om patientens tillstånd under denna period inte har förbättrats, bör du konsultera en läkare för att klargöra diagnosen eller förskriva ett annat läkemedel.

Biverkningar och överdosering

I allmänhet tolereras läkemedlet normalt av patienter och endast i sällsynta fall kan följande biverkningar utvecklas:

  • Burning och ont i halsen efter sprutning;
  • Hosta och nysa;
  • Lacrimation och andningssvårigheter;
  • Bronkospasm i sällsynta fall;
  • Torra slemhinnor i mun- eller näshålan.

Vid överdriven missbruk av aerosolen och överskridande den rekommenderade dosen kan en överdos av läkemedlet utvecklas, vilket manifesteras av följande symtom:

  • Illamående, buksmärta;
  • Lacrimation och rodnad i ögonen;
  • Utseendet på en konstant obehaglig eftersmak i munnen;
  • Allergiska hudreaktioner - klåda, utslag, urticaria.

I mycket sällsynta fall, mot bakgrund av en överdos av läkemedlet, kan patienten utveckla angioödem eller anafylax. Du kan inte använda detta läkemedel på mer än sju dagar på grund av den höga risken att utveckla superinfektion.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Inom medicin finns det ingen tillförlitlig information om säkerheten för den aktiva aktiva substansen i förhållande till fostret. Under förväntan på ett barn, rekommenderas inte en kvinna att använda detta läkemedel för terapeutiska eller profylaktiska syften.

Även om det i små doser kommer läkemedlet ändå in i den allmänna blodomloppet och sedan genom moderkakan till fostret. Etanol i en aerosol på 96% kan leda till en försening i den mentala utvecklingen av fostret i livmodern och olika avvikelser.

Gynekologer försöker alltid välja en alternativ lokal medicin för den blivande modernen, vilket inte kommer att vara farligt för barnets utveckling och den fortsatta graviditeten..

Under amning kan detta läkemedel endast användas under övervakning av en läkare och om det finns allvarliga indikationer. I vissa fall bör en tillfällig amning avbrytas..

Lagrings- och dispenseringsvillkor

Aerosol Bioparox finns på apotek utan recept. Spraytanken ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur på högst 25 grader.

Det är mycket viktigt att undvika direkt solljus på sprayburk..

Den använda cylindern får inte värmas eller punkteras på grund av den höga risken för explosion! Läkemedlets hållbarhet är 2 år, det rekommenderas att skaka burk intensivt före varje spray.

Bioparox-analoger

Det finns för närvarande inga Bioparox-analoger.

Följande läkemedel har en liknande, men mindre uttalad antiseptisk effekt: Hexoral, Isofra, Faringosept, Tantum Verde, Chlorophyllipt, Grammidine.

Dessa läkemedel är billigare och innehåller inte antibiotika. Dessutom finns inte alla tillgängliga i sprayform. Därför kan de inte kallas nära analoger.

Bioparox-pris

Bioparox aerosolprisintervall på apotek - 418-550 rubel.

Bioparox

Släpp formulär och förpackning av Bioparox-preparatet

Uppmätt dos aerosol.

I en aerosol aluminiumburk 10 ml lösning (400 inandningar, en inandning motsvarar 0,125 mg fusafungin). I förpackningen finns en flaska med sprutmunstycken: för näsan (gul för vuxna och genomskinlig för barn) och munnen (vit), och aktivatorkåpan i blisterremsa med etui för bärbar bäring och instruktioner för medicinskt bruk.

Sammansättning och aktiv substans

Sammansättningen av Bioparox inkluderar:

10 ml lösning (0,59 ml koncentrat och 9,41 ml drivmedel), innehåller: fusafungin 50 mg. Hjälpämnen: aromatisk tillsats 14868, vattenfri etanol, sackarin, isopropylmyristat, drivmedel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a).

Sammansättning av aromatisk tillsats 14868: geranylacetat, isoamylacetat, anisalkohol, etanol 96%, fenyletanol, metylantranilat, Badian-extrakt (anisolja), Carvi-extrakt (vanlig kumminfruktekstrakt), kryddnejlikextrakt (kryddnejliknextrakt), korianderekstrakt (korianderfrö) extrakt), dragon örtolja, kina mynt extrakt (pepparmynta extrakt), Florida Valencia apelsin extrakt (skal söt frukt extrakt), Paraguay litet korn extrakt (orange extrakt), pepparkorn extrakt (pimento (krydda) frukt extrakt), extrakt Rosmarin (rosmarinapotek blommaxtrakt), etyl vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat.

farmakologisk effekt

Bioparox är ett aktuellt antibiotikum med antiinflammatoriska egenskaper.

In vitro har läkemedlet en antimikrobiell effekt på följande mikroorganismer, vilket antyder en liknande in vivo-effekt: Streptococcus-grupp A (grupp A Streptococci), pneumococcus (Pneumococci), stafylococcus (Staphylococci), några stammar av neisseria (Neisseriaes), några anaer Candida albicans, Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).

Vad hjälper Bioparox: indikationer

För behandling av infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna: Rinit, faryngit, rinofaryngit, trakeit, laryngit, tonsillit, bihåleinflammation. Tillstånd efter tonsillektomi.

Kontra

- Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot hjälpämnen som utgör läkemedlet. - Barn under 30 månader (2,5 år) (fara för att utveckla laryngospasm).

Var försiktig: BIOPAROX® bör användas med försiktighet hos patienter som är disponerade för allergiska reaktioner och bronkospasm..

Bioparox under graviditet och amning

Kliniska data om användning under graviditet är inte tillgängliga. Förskriv i detta avseende läkemedlet till gravida kvinnor med försiktighet.

I långtidsstudier på laboratoriedjur avslöjades inga embryo-, genotoxiska effekter och teratogena effekter på fostret.

På grund av bristen på data om utsöndring med bröstmjölk rekommenderas inte BIOPAROX® för ammande kvinnor.

Bioparox: bruksanvisning

  • Det används för inandning (genom mun och / eller näsa).
  • Vuxna: 4 inandningar genom munnen och / eller 2 inandningar i varje näspassage 4 gånger om dagen.
  • Barn: 2 till 4 inandningar genom munnen och / eller 1 till 2 inandningar i varje näspassage 4 gånger om dagen.

För att maximera aktiviteten i BIOPAROX® är det viktigt att följa den föreskrivna doseringen och följa reglerna för användning av de bifogade munstyckena.

För att upprätthålla en bestående terapeutisk effekt är det nödvändigt att observera varaktigheten av den föreskrivna behandlingen: det rekommenderas inte att avbryta behandlingen när de första tecknen på förbättring dyker upp, eftersom för tidig behandling avslutas kan leda till återfall.

Läkemedlet ska alltid tas med dig och placera det i det bifogade fallet för bärbar bärning.

Längden på det vanliga behandlingsförloppet bör inte överstiga sju dagar. I slutet av terapiförloppet måste du konsultera en läkare för att bedöma effektiviteten av behandlingen.

  1. Om symtom på sjukdomen och / eller feber kvarstår under behandling med BIOPAROX®, är det nödvändigt att informera din läkare.
  2. I närvaro av allvarliga kliniska manifestationer av en bakterieinfektion är behandling med BIOPAROX® i kombination med systemiska antibiotika möjlig.
  3. Innan du använder cylindern för första gången för aktivering, klicka på basen 4 gånger.
  4. Sätt på lämpligt munstycke (vitt, för inandning av läkemedlet via munnen, eller gult (för vuxna) och genomskinligt (för barn), för dess införande genom näsan).
  5. Användning av läkemedlet genom näsan: Rinit, rinofaryngit, bihåleinflammation. Ballongen med läkemedlet måste hållas vertikalt med munstycket uppe, håll det mellan tummen och pekfingret..
  • Rengör näsan innan du använder drogen..
  • Fixa (gult för vuxna eller genomskinligt för barn) munstycket på ballongen och sätt in det i näspassagen (medan du håller den motsatta näspassagen och stänger munnen).
  • Under ett djupt andetag genom näsan, tryck kraftigt och helt på ballongens bas.

Använda läkemedlet via munnen: Sätt ett vitt munstycke på ballongen och sätt in den i munnen, håll fast dina läppar. Faryngit, bete på bete-beten, tillstånd efter avlägsnande av mandlarna, laryngit

  • Pressa ballongen ordentligt och under lång tid, ta ett djupt andetag, för fullständig bevattning av mandlarna och svalget.

trakeit

  • Hosta upp, andas sedan in aerosolblandningen och hålla andan i några sekunder för en mer fullständig bevattning av luftstrupen.

Munstycken för mun och näsa måste desinficeras varannan dag med en bomullspinne doppad i 90% etanol.

Bieffekter

Allergiska reaktioner är mycket sällsynta. Kanske utvecklingen av lokala, snabbt passerade reaktioner, främst hos patienter som är disponerade för allergier.

Allmänna störningar och symtom: Mycket ofta: nysningar, obehaglig smak i munnen, rodnad i slemhinnorna i ögonen. Ofta: torra slemhinnor i luftvägarna, känsla av irritation i halsen, hosta, illamående. Okänd frekvens: kräkningar. Avbrytande av behandling krävs vanligtvis inte.

  • Från immunsystemet: Mycket sällan: anafylaktisk chock.
  • Från andningsorganen: Mycket sällan: astmatiska anfall, bronkialastmaanfall, andnöd, laryngospasme, Quinckes ödem, inklusive laryngeal ödem.
  • På huden: Mycket sällan: utslag, klåda, urtikaria.
  • Vid allergiska reaktioner bör läkemedlet avbrytas, läkemedlet bör inte återupptas.

På grund av risken för anafylaktisk chock vid andnings-, laryngiala symtom eller hud (klåda, generaliserat erytem), rekommenderas omedelbart en intramuskulär injektion av epinefrin (adrenalin) på 0,01 mg / kg. Upprepa vid behov intramuskulär injektion efter 15-20 minuter.

speciella instruktioner

Samtidig läkemedel

Överdos

Begränsad information om överdosering av fusafungin.

Symtom: cirkulationsstörningar, domningar i munnen, yrsel, ökad halsont, sveda i halsen. Behandling: symptomatisk följt av observation.

Lagringsförhållanden och hållbarhet

Särskilda lagringsvillkor krävs inte. Förvara utom räckhåll för barn..

Analoger och priser

Bland utländska och ryska analoger skiljer Bioparox:

recensioner

Vi hittade automatiskt dessa recensioner om Bioparox på Internet:

Ett väldigt coolt verktyg, väckte mig på 2 dagar. Det fanns en förfärlig ont i halsen, varken tala eller äta eller dricka... temperatur under 40, lägg ner... och här är resultatet av 2 dagar. Jag rekommenderar...

Nedan kan du lämna din recension! Hjälper Bioparox att hantera sjukdomen??

Bioparox

Läkemedlets sammansättning inkluderar fusafungin (koncentrationen av ämnet i en dos är 0,125 mg) samt smak (tillsats 14868), vattenfri etanol, sackarin, isopropylmyristat, norfluran (drivmedel).

Sammansättning av aromatiska tillsatser: etanol 96%, anisalkohol; oljor (anis, dragon och malör); extrakt av frukter av vanliga kumminfrön, kryddnejlikar, korianderfrön, fältmynta, skal av söt apelsin, apelsin, kryddor, apotek rosmarinblommor; vaniljresinoid, metylantranilat, etylvanillin, propylenglykol, fenyletanol, heliotropin, geraniol, ligninbaserad vanillin, linalol, indol, isopropylmyristat, terpineol.

Släpp formulär

Uppmätt dos aerosol.

En cylinder innehåller 400 utsläpp, en dos - 400 utsläpp. Varje frisättning motsvarar 0,125 mg aktiv substans..

Läkemedlet är en karakteristisk luktande transparent oljig vätska med ljusgul färg. Det produceras i aluminiumbehållare med en volym på 20 ml (förpackning nr 1). Varje behållare är utrustad med en doseringsventil och har tre utbytbara munstycken: gul - för nasal användning, vit - för inandning genom munnen, transparent - för nasal användning hos barn.

farmakologisk effekt

Lokala antiinflammatoriska, antibakteriella.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Fusafungin är ett antibiotikum eller inte?

Wikipedia till frågan "Fusafungin - vad är det?" svarar att ämnet är ett polypeptidantibiotikum med lokal verkan med antiinflammatorisk aktivitet. Hämta det från stam 437 av kulturen av svampen Fusarium lateritium.

Läkemedlet är effektivt mot Gram (+) -bakterier (grupp A streptokocker (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterier (inklusive individuella stammar av Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); några anaerober, svampar av släktet Candida, mycoplasmas (Mycoplasma spp.).

farmakodynamik

Vid inandning sätts fusafungin ner på ytan på slemhinnan i organen i det yttre respirationssystemet; ämnet upptäcks inte i blodplasma. Aerosolformen ger full täckning av slemhinnan i luftvägarna och penetrering i bronkioler och bihålor.

Efter fyra inandningar genom varje näspassage eller genom munnen når koncentrationen av fusafungin i bronkierna och luftstrupen 0,04, i näshålan - 0,06 och i lungorna - 0,08 mg / ml.

Läkemedlet minskar utsöndring, lindrar svullnad och inflammation i luftvägarnas slemhinnor, förbättrar andning i näsan. Praktisk erfarenhet visar att terapi är mer effektiv om behandling med Bioparox startas tidigt.

Fusafungin minskar inte effektiviteten hos antimikrobiella medel för systemisk användning. Det finns inga rapporter om utvecklingen av korsat eller förvärvat motstånd..

farmakokinetik

Efter applicering i form av inandning distribueras läkemedlet främst på ytan av slemhinnan i näsan, munnen och halsen. Koncentrationen av ämnet i blodplasma överskrider inte 1 ng / ml och påverkar inte Bioparoxs säkerhet.

Indikationer för användning

Bioparox-spray används för lokal behandling av inflammatoriska och infektionssjukdomar i andningsorganen.

Det föreskrivs för trakeit och laryngit, för faryngit och nasofaryngit, för bronkit och tonsillit, för rinit, bihåleinflammation och bihåleinflammation samt för tillstånd efter operation för att avlägsna amygdala (palatin mandlar).

Möjligheten att använda Bioparox med angina

Med angina används inte alltid Bioparox. Angina (eller akut tonsillit) är en infektionssjukdom med lokala manifestationer av inflammation i regionen 1: a och 2: e tonsillerna.

Recensioner om Bioparoska med angina är bra. Läkemedlet kan emellertid endast användas i det katarrala stadiet av inflammation - med rodnad och svullnad i mandlarna, det vill säga när den inflammatoriska processen just har börjat.

Dessutom används Bioparox allmänt för att behandla förvärringar av kronisk tonsillit, som i de flesta fall inte är lika svår som angina.

Om akut tonsillit är komplicerad av uppkomsten av pustlar, är användningen av antibiotika för aktuell användning inte vettigt. I avsaknad av förbättring efter tre dagars behandling eller om patientens tillstånd förvärras avbryts läkemedlet och systemiska antibiotika ordineras till patienten.

Användning av Bioparox-spray för bihåleinflammation

Med bihåleinflammation är sprayen effektiv endast i de första stadierna av sjukdomen. Bihåleinflammation är en akut eller kronisk inflammation i bihålorna. Akut bihåleinflammation utvecklas vanligtvis mot bakgrund av akuta luftvägsinfektioner komplicerade av en bakterieinfektion.

De första symtomen på sjukdomen är ihållande långvarig nästockning, huvudvärk och feber. Akut bihåleinflammation, som akut tonsillit, kan inte botas av Bioparox ensam. Effekten av användningen av läkemedlet är möjlig endast i de mycket tidiga stadierna av utvecklingen av inflammation.

Om patienten efter 2-3 dagars behandling inte känner sig förbättring krävs troligen systemiska antibiotika.

Kontra

Läkemedlet har praktiskt taget inga kontraindikationer. Begränsningar för dess användning är intolerans mot fusafungin eller någon av hjälpkomponenterna i sprayen, liksom för tidig barndom (upp till 2,5 år).

Använd med försiktighetsspray på patienter som är benägna att bronkospasm och allergier.

Bieffekter

Ibland (mycket sällan) biverkningar kan uppstå, manifesteras av ökad torrhet i näsan / halsen, dysgeusia, nysningar, halsirritation, illamående, hosta.

Dessa reaktioner är tillfälliga och kräver inte att behandlingen avbryts.

Ibland, speciellt hos allergikänsliga patienter, kan lokala reaktioner från huden och subkutan vävnad, slemhinneaktioner (rodnad, svullnad), bronkospasm, superinfektion uppstå. I sådana fall bör behandlingen med Bioparox avbrytas..

När symtom från organen i det yttre andningssystemet, hud eller struphuvud uppträder på grund av risken för anafylaktisk chock, kan det vara nödvändigt att administrera epinefrin (adrenalin) med en dos på 0,01 mg / kg. Administreringsvägen är intramuskulär injektion. I vissa situationer kan upprepad administrering av adrenalin krävas. Läkemedlet administreras i samma dos efter cirka 20 minuter.

Spraya Bioparox: bruksanvisning

Bruksanvisning Bioparox hos vuxna

Standarddosen för infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna (med bronkit, faryngit, trakeit etc.) för vuxna patienter (inklusive ungdomar och äldre) är fyra injektioner genom munnen och / eller två injektioner i varje näspassage 4 r./dag.

Spraya Bioparox: bruksanvisning för barn

Bioparox för barn på grund av risken för laryngospasm kan endast användas från 2,5 år.

En enda dos Bioparox för barn mellan 2,5 och 11 år - en injektion i varje näspassage eller två injektioner i munnen. Mångfald av applikationer - 4 s / dag.

Många mödrar lämnar bra recensioner om Bioparox-spray. Enligt deras åsikt hjälper läkemedlet mycket snabbt med faryngit och betexel, men kan orsaka biverkningar i form av en brännande känsla i halsen och allergisk stomatit..

Vissa är rädda för att använda Bioparox för barn, med tanke på den olämpliga användningen av aktuella antibiotika.

Dr Komarovsky på sin blogg ger förtydliganden om detta ämne: det är förbjudet att infoga antibiotika i näsan som är avsedd för systemisk användning, medan fusafungin som finns i Bioparox inte är systemiskt, det kan därför användas unikt lokalt, och läkare som föreskriver en spray till barn kan inte på något sätt bryter mot de farmakologiska principerna och normerna för modern medicin.

Överdos

Vid topisk användning av fusafungin observerades inte en överdos.

Samspel

Läkemedelsinteraktionen av fusafungin (inklusive med andra antibiotika) har inte studerats..

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Aerosolbehållaren ska inte utsättas för temperaturer över 50 ° C. Förhindra läckage och förvaring av behållare i närheten av värmeintensiva källor.

Hållbarhetstid

speciella instruktioner

  • På grund av risken för återfall rekommenderas det inte att sluta använda Bioparox omedelbart efter de första tecknen på förbättring.
  • Långvarig användning av läkemedlet kan orsaka obalans i mikroflora och spridning av superinfektion.
  • Bristen på förbättring efter en veckas behandling är anledningen till att överväga alternativ terapi.
  • Sammansättningen av den aromatiska kompositionen inkluderar propylenglykol, som kan orsaka hudirritation..
  • Sprayen innehåller en liten mängd etanol (mindre än 0,1 g / dos).

Funktioner för att använda en aerosolburk

Innan du använder Bioparox för att fylla doseringsmekanismen, tryck huvudmunstycket fyra gånger. Därefter ersätts munstycket på behållaren med det rätta: vitt för munnen, gult för näsan, transparent - för näsan.

Innan du applicerar sprayen måste du rengöra näspassagerna. När behållaren hålls i upprätt läge införs munstycket växelvis i varje näspassage och det erforderliga antalet injektioner görs. I detta fall måste munnen och annan nasal passage passera.

Vid applicering genom munnen sätts ett vitt munstycke in i munnen, läpparna pressas runt den och, genom att enkelt trycka ner botten på burk injiceras de (andas under injektionen som vanligt).

Behållaren måste desinficeras dagligen. Bearbetning utförs en gång om dagen med bomullsull i en lösning av etylalkohol (90%).

Analoger av Bioparox

Matchningar för ATX nivå 4-kod:

Beredningar med en liknande verkningsmekanism: Gramitsidin S, Grammidin, Gramitsidinovaya pasta, Isofra.

Priset på Bioparox-analoger

Nästan alla analoger är billigare än Bioparox. Grimitsidin-tabletter (nr 20) kostar i genomsnitt 135-140 rubel, Isofra nässpray - från 240 rubel, Grammidin - från 165 rubel.

Bioparox och alkohol - kompatibelt eller inte?

Under behandlingen med läkemedlet är alkohol kontraindicerat.

Bioparox under graviditet och amning

Är det möjligt att använda Bioparox under graviditeten??

Sprejens sammansättning inkluderar antibiotikumet fusafungin, som vid inandning inte finns i blodplasma.

Tillverkaren, i anteckningen till läkemedlet, på frågan om det är möjligt för gravida kvinnor att ta inandningar med Bioparox, säger de att läkemedlet under graviditeten kan användas, men endast med godkännande av den behandlande läkaren och om det indikeras.

Under djurstudier var det ingen negativ effekt (direkt eller indirekt) på graviditet / förlossning, liksom på barns utveckling under förlossningen och under spädbarn. Användningen av läkemedlet bidrog inte till en minskning av fertiliteten hos kvinnliga och hanråttor.

Det bör komma ihåg att att ta några mediciner under graviditeten är förknippade med vissa risker. När det gäller sprayen finns det inga kliniska data som skulle bekräfta säkerheten för dess användning hos gravida kvinnor.

Varför föreskrivs Biparox under graviditeten??

  1. På grund av den extremt låga absorptionen av fusafungin är sannolikheten för att läkemedlet kommer att orsaka försämrad fosterutveckling extremt liten även om Bioparox används i tidig graviditet.

I detta fall kan sprayen göra mycket mindre skada än en infektion, eftersom den vanligaste akuta luftvägsinfektionen som modern lidit under de första veckorna av graviditeten ofta leder till missfall eller utveckling av missbildningar som är oförenliga med livet..

  • Ändå, om det är nödvändigt att använda det i första trimestern (särskilt under de första 8-9 veckorna), rekommenderas det att kontrollera hur väl fostret utvecklas efter avslutad behandling.
  • I andra trimestern är förkylningar för ett barn inte så skrämmande.

    Vid denna tid har barnet redan bildat alla livsviktiga organ, så virusen har inte längre en dödlig effekt. Emellertid kan en obehandlad förkylning orsaka fosterhypoxi och skada på nervsystemet..

    Syre-svält kan leda till en lätt avmattning, liksom cerebral pares eller farlig hjärnutveckling..

    Under tredje trimestern kan en förkylning provocera en för tidig födsel. Användning av Bioparox i rätt tid hjälper till att minimera denna risk och förhindrar också risken för hypoxi.

    Recensioner om Bioparox under graviditeten är bra: läkemedlet eliminerar mycket snabbt inflammation, underlättar andning och lindrar halsont.

    Mamma som använde den i olika stadier av graviditeten noterar att behandlingen inte påverkade barnens hälsa, deras barn föddes starka och friska.

    Trots all säkerhet med fusafungin är det dock inte värt att använda det utan kontroll.

    Laktation

    Vid utfodring är användningen av Bioparox möjlig om det indikeras.

    Det är inte känt om läkemedlets aktiva substans tränger in i mjölk med HS. Beslutet att stoppa eller fortsätta amning / terapi fattas med hänsyn till fördelarna med det första för barnet och det andra för mamman.

    I djurstudier har fusafungins förmåga att övergå till bröstmjölk inte studerats..

    Bioparox recensioner

    Många utvärderar Bioparox som ett snabbverkande och mycket effektivt botemedel mot infektions- och inflammatoriska sjukdomar i andningsorganen. Läkemedlets aktiva substans verkar endast på ytan på slemhinnan i ENT-organen och luftvägarna, vilket gör att sprutan kan användas under graviditet och vid pediatrisk praxis.

    Läkemedlet är effektivt vid bakteriell faryngit, bronkit och rinit. Men bara med rätt applikation: med angina och bihåleinflammation kan Bioparox hjälpa bara om det startades omedelbart efter de första symtomen på sjukdomen.

    Recensioner om Bioparox för barn är ganska kontroversiella. Vissa mödrar berömmer läkemedlet för att hantera hosta, rinnande näsa, rodnad och ont i halsen på kort tid. Andra kallar det helt värdelöst..

    Nackdelarna med sprayen, enligt deras åsikt, är också dess specifika smak och skarpa lukt, som barn ofta inte gillar, förekomsten av biverkningar (brännande och torr hals), högt pris.

    Baserat på patientåterkoppling kan följande slutsats dras att läkemedlet kan agera mycket annorlunda för olika människor, därför bör det endast användas med godkännande av den behandlande läkaren och med hänsyn till patientens reaktion på den föreskrivna behandlingen.

    Hur mycket är Bioparox? Kostnaden för sprayen i ryska och ukrainska apotek

    Bioparox-pris i Ukraina

    För Bioparox-spray varierar priset i ukrainska apotek från 83 till 112 UAH.

    Bioparox-pris på apotek i Ryssland

    I ryska apotek kan läkemedlet köpas i genomsnitt för 465 rubel.

    BIOPAROX

    Klinisk och farmakologisk grupp

    Antibakteriellt läkemedel för lokal användning i ENT-praxis

    Släpp form, sammansättning och förpackning

    Aer Inandning aerosol uppmätt i form av en gul lösning med en specifik lukt.

    1 cylinder1 inandning
    fusafungin50 mg125 mcg

    Hjälpämnen: aromatisk tillsats 14868 - 180 mg, vattenfri etanol - 200 mg, sackarin - 1,25 mg, isopropylmyristat - 85,32 mg, drivmedel 1,1,1,2-tetrafluoroetan (HFA 134a) - 11386 mg.

    10 ml (400 inandningar) - aerosolburkar av aluminium med en doseringsventil (1) komplett med munstyckssprutor och ett aktivatorlock - konturcellförpackningar (1) med etui för bärbar transport - kartongförpackningar.

    farmakologisk effekt

    Aktuellt antibiotikum. Det har antibakteriell och antiinflammatorisk aktivitet.

    In vitro Bioparox är aktivt mot: Streptococcus spp. grupper A, Streptococcus pneumoniae (tidigare Pneumococcus), Staphylococcus spp., några stammar av Neisseria spp., några anaerober, samt Mycoplasma spp., svampar av släktet Candida. Fusafungin tros ha liknande in vivo-aktivitet..

    Fusafungin har en uttalad antiinflammatorisk effekt genom att minska koncentrationen av tumornekrosfaktor (TNFa) och hämma syntesen av fria radikaler genom makrofager samtidigt som fagocytos bibehålls.

    farmakokinetik

    Efter inandning av Bioparox fördelas fusafungin huvudsakligen på ytan av slemhinnan i orofarynx och näshålighet. Fusafungin kan detekteras i plasma i en mycket låg koncentration (högst 1 ng / ml), vilket inte påverkar läkemedlets säkerhet.

    indikationer

    - behandling av infektions- och inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna (rinit, rinofaryngit, faryngit, laryngit, tracheit, tonsillit, tillstånd efter tonsillektomi, bihåleinflammation).

    Kontra

    • - barns ålder upp till 2,5 år (risk för laryngospasm);
    • - Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot hjälpämnen som ingår i läkemedlet.
    • Bioparox ska användas med försiktighet hos patienter som är disponerade för allergiska reaktioner och bronkospasm..

    Dosering

    Läkemedlet används i form av inandning (genom mun och / eller näsa).

    Vuxna ordineras 4 inandningar genom munnen och / eller 2 inhalationer i varje näspassage 4 gånger / dag.

    Barn över 2,5 års ålder ordineras 2-4 inandningar genom munnen och / eller 1-2 inandningar i varje näspassage 4 gånger / dag.

    För att maximera Bioparoxs aktivitet är det nödvändigt att följa de föreskrivna doserna och följa reglerna för användning av de bifogade munstyckena.

    För att få en stabil terapeutisk effekt är det nödvändigt att observera varaktigheten av den föreskrivna behandlingen: det rekommenderas inte att stoppa behandlingen när de första tecknen på förbättring dyker upp för tidig avbrytande av behandlingen kan leda till återfall.

    1. Läkemedlet ska alltid tas med dig och placera det i det bifogade fallet för bärbar bärning.
    2. Behandlingsperiodens längd överskrider som regel inte sju dagar.
    3. Efter att ha avslutat ett 7-dagars behandlingsförlopp bör patienten rådfråga en läkare för att utvärdera terapiens effektivitet.
    4. Om symtom på sjukdomen och / eller feber kvarstår under behandling med Bioparox, ska patienten informera den behandlande läkaren.
    5. I närvaro av allvarliga kliniska manifestationer av en bakterieinfektion är behandling med Bioparox i kombination med systemiska antibiotika möjlig.
    6. Regler för användning av läkemedlet
    7. Innan du använder cylindern för första gången för aktivering, klicka på basen 4 gånger.

    Inandningar genom näsan bör utföras med rinit, rinofaryngit, bihåleinflammation. Innan inandning ska du rengöra näsan. Läkemedelsbehållaren måste hållas vertikalt med munstycket uppåt och håller det mellan tummen och pekfingret.

    För att genomföra inandning genom näsan, fixera munstycket på ballongen (gult för vuxna eller genomskinligt för barn) och sätt in det i näspassagen (medan du håller den motsatta näspassagen och stänger munnen).

    Under ett djupt andetag genom näsan, tryck kraftigt och helt på ballongens bas.

    Inandning genom munnen. Sätt på cylindern ett vitt munstycke, sätt in det i munnen, håll fast dina läppar, medan du håller ballongen upprätt och lätt lutad.

    • Vid faryngit, tonsillit bör tillstånd efter tonsillektomi, laryngit, noggrant och kontinuerligt tryckning av ballongens botten ta ett djupt andetag för fullständig bevattning av mandlarna och svalg..
    • Vid trakeit är det nödvändigt att hosta före inandning, andas sedan in aerosolblandningen djupt och hålla andan i flera sekunder för att fullständigt bevattna luftstrupen.
    • Efter en dag ska munstyckena desinficeras med en bomullspinne doppad i etanol (90%).

    Följande biverkningar noterades vid användning av fusafungin med följande frekvens: mycket ofta (≥1 / 10), ofta (≥1 / 100,